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品質管理・保証、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

237件中、
81〜100件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日揮株式会社

    【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎【エージェントサービス求人】

    【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎

    【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】

    ■職務概要:
    医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務に携わっていた…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし。

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※採用の役職・グレードによって変更となる可能性がございます。ご了承ください。前職でのご経験・能力・年齢および給与を十分に考慮させていただき、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
      勤務地最寄駅:みなとみらい線/みなとみらい駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・バリデーションの実務経験
      ・製薬・化学・化粧品メーカー等における品質関連部門の経験

    日揮株式会社/【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社A‐SEEDS

    【長野/松本市】品質管理◇未経験歓迎!信州大学発バイオベンチャー/新しい医療の種を育てる【エージェントサービス求人】

    【長野/松本市】品質管理◇未経験歓迎!信州大学発バイオベンチャー/新しい医療の種を育てる

    ■職務概要:
    ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T細胞の品質管理を担当していただきます。

    ■業務詳細:
    ・臨床用免疫細胞治…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:長野県松本市旭3-1-1 信州地域技術メディカル展開センター
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜職種・業界未経験歓迎〜
      ■必須条件:
      ・理系(生物系)の専門学校卒以上

      ■歓迎条件:
      ・理系(生物系)の大学院を卒業された方
      ・免疫細胞(T細胞、NK細胞など)の培養や機能解析にかかわる評価系の研究
      (初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免-疫学的解析手法の経験を有する)
      ・免疫細胞の in v...

    株式会社A‐SEEDS/【長野/松本市】品質管理◇未経験歓迎!信州大学発バイオベンチャー/新しい医療の種を育てる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質管理 マネージャー職※九州エントリー

    品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です

    • 給与

      年収 910 ~ 950 万円
      ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      福岡県
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/品質管理 マネージャー職※九州エントリー

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    太陽ファルマテック株式会社

    【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆【エージェントサービス求人】

    【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆

    ■職務概要:
    高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前年度賞与支給額:5.4か月分
      ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府高槻市明田町4-38
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験3〜5年以上
      ■歓迎条件:
      ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方
      ・薬剤師資格をお持ちの方

    太陽ファルマテック株式会社/【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    ■業務内容:
    ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援
    ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
    ・国内外製造所に対するGMP監査
    ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備…

    • 給与

      <予定年収>
      670万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜700,000円

      <月給>
      365,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※前年度賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方
      ・製造販売業者でのGQP業務経験
      ・製造所でのQA/QCに係る業務経験
      ・製造関連業務、生産技術(スケールアップ、製剤研究等))等のGMPに関する業務経験
      ・薬制薬事に係る業務経験

    太陽ホールディングス株式会社/【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto

    〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織(部・課)のミッション】
    ・医薬品・医療機器等の薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験
      ※外部委託(コールセンター等)側のご経験も歓迎します。

      ■歓迎条件:
      ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験のある方
      ・医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託(コールセンター等)の管理経験
      ・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R...

    日東電工株式会社/【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【千葉/成田工場】品質システム&コンプライアンス 担当者【エージェントサービス求人】

    【千葉/成田工場】品質システム&コンプライアンス 担当者

    ■職務内容:
    成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質シス…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品GMP或いはGXPでの品質保証関連業務経験 (2-3年以上)

    武田薬品工業株式会社/【千葉/成田工場】品質システム&コンプライアンス 担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。
    ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督(製造所等の監査…

    • 給与

      <予定年収>
      482万円〜625万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):273,000円〜353,100円

      <月給>
      273,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。※年俸制...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・GQP業務経験
      ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験
      ・CMCに関する研究・実務経験

    科研製薬 株式会社/【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    セルソース株式会社

    【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス【エージェントサービス求人】

    【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス

    【創業以来売上増加/東証プライム上場/新しい治療選択肢を提供出来るバイオベンチャー/福利厚生◎/フレックス/年休120日】
    「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜560万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜345,000円
      固定残業手当/月:35,000円〜55,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      250,000円〜400,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※社内規定により、経...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:渋谷区渋谷1-19-5 渋谷董友ビル2F
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/渋谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      細胞加工施設(CPC)
      住所:東京都渋谷区渋谷1-17-2 TOKYU REIT 渋谷宮下公園ビル2F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(目安3年以上)
      ・社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できること

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GCTP、ISO13485のいずれかのご経験や知識をお持ちの方
      ・細胞培養経験
      ・薬剤師資格をお持ちの方

    セルソース株式会社/【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口/光市】シニアバリデーションエンジニア(滅菌バリデーション担当)【エージェントサービス求人】

    【山口/光市】シニアバリデーションエンジニア(滅菌バリデーション担当)

    光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。
    ■業務内容:
    ・適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートをお任せします。
    ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):470,000円〜600,000円

      <月給>
      470,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
      ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
      ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPサポートシステムに関する経験

    武田薬品工業株式会社/【山口/光市】シニアバリデーションエンジニア(滅菌バリデーション担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

    信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有

    専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
    【具体的には】
    ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸...

    • 給与

      507-912万円
      <想定月収>
      282,000円~517,000円
      賞与(標準):年間6カ月
      ※給与上限は管理職採用の場合

    • 場所

      東京都

    医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社/信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    グローバルプロジェクトマネージャー(品質部門/医療機器)

    グローバルプロジェクトマネージャー(品質部門/医療機器)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1100 万円
      ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
      ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/グローバルプロジェクトマネージャー(品質部門/医療機器)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    共和薬品工業株式会社

    【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度【エージェントサービス求人】

    【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度

    ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質保証業務をお任せします。

    ■業務内容:
    GMP、GQP 省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当いた…

    • 給与

      <予定年収>
      344万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜487,500円

      <月給>
      215,000円〜487,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回(業績連動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鳥取工場
      住所:鳥取県鳥取市南吉方3-201-2
      勤務地最寄駅:鳥取駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、食品、化学メーカー等で品質保証業務の経験
      ・PCスキル(Excel/Word/PowerPoint等)

    共和薬品工業株式会社/【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    天藤製薬株式会社

    【大阪/豊中】品質保証スタッフ(GQP)<ボラギノールでおなじみの老舗メーカー/年休129日>【エージェントサービス求人】

    【大阪/豊中】品質保証スタッフ(GQP)<ボラギノールでおなじみの老舗メーカー/年休129日>

    <ボラギノールでおなじみ/江戸時代創業の老舗製薬メーカー/ロート製薬株式会社の子会社/福利厚生充実/土日祝休み/年間休日129日>

    品質保証業務全般をお任せします。
    ・製剤/原材…

    • 給与

      <予定年収>
      379万円〜632万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,500円〜360,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      216,500円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与(標準評価の昨年実績):年2回(月額の5〜6ヶ月程度)
      ※初回の賞与金額は寸志程度となります。
      ※賃金は、スキル・ご経験等をお...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府豊中市新千里東町1-5-3 千里朝日阪急ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/千里中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GQPまたはGMPの業務経験3年以上
      ・PC操作スキル(Excel/Word/PowerPoint)

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師免許
      ・英語スキル(メール作成レベル)

    天藤製薬株式会社/【大阪/豊中】品質保証スタッフ(GQP)<ボラギノールでおなじみの老舗メーカー/年休129日>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円

      <月額>
      333,333円〜416,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)

    ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 900 ~ 1700 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質保証(リピッド事業)

    リピッド事業(医薬中間体・原材料)の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。

    【具体的には】
    ■品質保証業務
    ■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務...

    • 給与

      450-700万円
      ・上記金額はあくまでも目安です。ご本人の年齢・経験を勘案の上、決定いたします。
      ・賞与:昨年実績平均5ヶ月分

    • 場所

      兵庫県

    会社名非公開/品質保証(リピッド事業)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質管理 マネージャー職※関西エントリー

    品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です

    • 給与

      年収 910 ~ 950 万円
      ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      兵庫県
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/品質管理 マネージャー職※関西エントリー

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】文書管理業務のチームマネジメント〜メディカル製品/富士フイルムG/フレックス・年休125日【エージェントサービス求人】

    【神奈川】文書管理業務のチームマネジメント〜メディカル製品/富士フイルムG/フレックス・年休125日

    〜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/住宅手当・家族手当あり〜

    ■当社の位置付けと期待役割:
    当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループの総…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・10人程度のチームマネジメント経験・品質管理の経験 
      ・ISO13485またはISO9001を理解している人
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】文書管理業務のチームマネジメント〜メディカル製品/富士フイルムG/フレックス・年休125日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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