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関東、品質管理・保証、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
安全管理責任者【医療×IT/ソフトバンク完全子会社】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。
1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理
2)委託製造所への監査(国内・海外)
3)CTDの作成等の薬事申請
4)承認書と製造実態...-
550-1050万円
-
東京都
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】
【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※
【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】
■職務内容:
医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
成田工場
住所:千葉県成田市新泉3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務内容:
・動物細…-
<予定年収>
720万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜600,000円
<月給>
310,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
AGC横浜テクニカルセンター
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
(1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
(2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
(3) 低分子医薬品事業...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社クラレ
【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】
【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎
【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】
◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…-
<予定年収>
570万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜350,000円
その他固定手当/月:10,000円〜20,000円
<月給>
310,000円〜370,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(4月、10月)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
勤務地最寄駅:JR線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
以下のいずれかの経験
・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)
・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】
【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…-
<予定年収>
700万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):340,000円〜670,000円
<月給>
340,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...
情報提供元:
-
品質保証(医薬品)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です
-
年収 1000 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】
【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…-
<予定年収>
700万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜670,000円
<月給>
350,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
(1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
(2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
(3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
・医学、薬学、...
情報提供元:
-
下記業務をご担当いただきます。
■間葉系幹細胞・間質細胞(MSC)を用いた細胞医薬品の分析法の開発
・細胞医薬品の特性解析
・分析法の開発及びバリデーションの実施
■CDMO事業にお...-
500万円-
経験・能力・資格等考慮します。 -
東京都
情報提供元:
-
-
品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務
■業務内容:
・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
・開発段階におけるバイオ医薬品に…-
<予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)
■歓迎条件:
・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
・バイオ医薬品に対する技術...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社Splink
【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】
【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証
◆仕事内容
QAエンジニアとして、主に3つの役割を期待していきます。
(1) 品質の高いプロダクトを届けること
「医療機関の方に安定して利用可能な品質の高いプロダクトを届けること」
…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):244,161円〜369,942円
固定残業手当/月:85,839円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
330,000円〜500,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて規... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・Webアプリケーションの品質保証について1年以上の業務経験
・テスト計画・テスト設計・実装、テスト実施、バグ報告の経験
・JSTQB(FBレベル)等の資格保持者または、同等の知識保持者
■歓迎要件:
・E2Eテストの自動化の経験(Cypress/ Selenium / Autify等)
・バグ分析、サマリーレポートの作成、テスト計画書の...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
オリンパス株式会社
【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】
【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員
〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜
■求人概要:
内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…-
<予定年収>
650万円〜1,500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):340,000円〜650,000円
<月給>
340,000円〜650,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(夏・冬)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細>
技術開発センター石川
住所:東京都八王子市石川町2951
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〜第二新卒歓迎〜
■必須要件:
医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方
■歓迎要件:
英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
日本薬品工業株式会社
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜
【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日(昨年度実績)完全週休二日/各種手当充実】
◆業務内容:
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…-
<予定年収>
410万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜321,000円
その他固定手当/月:10,000円〜75,000円
<月給>
225,000円〜396,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
特記事項なし
■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
■賞与:年2回
■昇給:... -
<勤務地詳細>
つくば工場
住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
・理系大学卒業以上
■歓迎条件:
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
情報提供元:
-
【東京】品質保証リーダー(新規事業:細胞培養プロジェクト)のポジションの求人です
-
年収 1110 ~ 1240 万円
管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給(超過分は支給)。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)のポジションの求人です
-
年収 900 ~ 1700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】
【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制
■仕事内容:
医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など
■同社に関して:
同社は…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):190,000円〜320,000円
<月給>
190,000円〜320,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■年収補足事項:選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏季,年末)
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
鹿島工場
住所:茨城県神栖市砂山14-6
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
・品質管理
・分析
・分析研究
いずれかの経験を1年以上お持ちの方
■歓迎条件:
・マネジメント経験(リーダー格含む)
・医療用医薬品の品質管理業務経験
・品質管理システム(LIMS)の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業
バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細:
医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験がある方
・試験法開発経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験の自動化に関して...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー
■業務内容:
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
・品質管理部…-
<予定年収>
1,000万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜600,000円
<月給>
500,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
※上記とは別途、各種手当がございます。
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下の経験を有すること
・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
・Python、Rを用いたデータ分析経験
・マネジメント経験
情報提供元:
-
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。
【具体的には】
・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...-
700-1100万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます -
群馬県
情報提供元:
-
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- その他医薬関連技術者
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