関東/PMS・安全性情報担当/サービス系業界で正社員の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ

■業務内容：PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■魅力
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・PMSモニター
  ・CRA
  ・MR
  ・DMR
  
  

【東京】安全性業務担当（PV）　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜

■業務概要：
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

■中途社員100％・フラットで発言しやすい社：
アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）未来を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ※昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先
  住所：東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  PVのご経験をお持ちの方
  
  

【東京】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）〜業界トップクラスの受託実績／WLB充実〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：国内トップクラスのC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  その他固定手当/月：35,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜385,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方
  ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
  ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
  ・学会発表資料案の作成経験
  ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
  ・学術資材（製品情報概要、I...

【東京】PV（マネジメント職）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜

■業務内容：
医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

＜具体的に＞
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,500,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  464,285円〜571,428円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・安全性情報管理の業務経験
  ※国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
  ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
  ...

【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

■業務内容：
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリューション検討の支援）
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等）
  ・管理職（部長クラス）経験3年以上
  
  

【東京／在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関（CRO）などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜810万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：401,967円〜467,807円
  固定残業手当/月：62,033円〜72,193円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  464,000円〜540,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オフィス
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系の大卒以上
  ・英語と日本語に堪能であること（文書と口頭）
  ・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
  ・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
  ・安全性報告書作成ガイドライン、臨床試験および市販後ファーマコビジランスに関する十分な理解と知識
  
  ■歓迎条件：
  ・日本の安全性報告書の作成経験
  
  

【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

【フルリモート可／製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析／革新的なサービスで製薬業界をサポート】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：83,609円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上）
  ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
  ・統計解析計画書作成経験
  
  ■歓迎要件：
  ・CDISC対応経験
  ・データベース調査における業務経験
  ・SOP、マニュアル作成経験
  ・統計解析、SASの指導、教育経験
  ・英作...

【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー ◆CRO×Techの革新的なサービス

【PMSプロジェクトマネジャーを募集／フルリモート可・フレックス勤務／CRO×Techの革新的なサービス】

■業務内容：
当社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,699,416円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：92,898円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  357,142円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験
  ・製造販売後調査の管理又は実務経験
  ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
  ・英文での読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジメント経験...

【東京】データマネジメント（DM／PMS）※経験者〜WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜

〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容：
臨床試…

• 給与

  ＜予定年収＞
  412万円〜630万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：253,000円〜303,000円
  
  ＜月給＞
  253,000円〜303,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  センターオフィス　
  住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■望ましい経験：
  ・DM経験者
  
  

【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G／大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%

PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容：
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PMSまたはCRAの経験
  ・プロジェクトマネジメントスキル
  ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
  
  ＜語学補足＞
  英語：業務中に使う機会がございます。
  
  

【東京／カジュアル面談】CRA（経験者モニター）〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：医薬品・再生医療等製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜319,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜122,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜441,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜
  
  ＜月給＞
  200,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】事務スタッフ（医薬品の副作用情報入力業務）／未経験歓迎／リモートワーク最大週２回

【未経験歓迎／残業平均20時間前後／年休125日／在宅勤務最大週2回／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】

医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜400万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  社会人経験1年以上
  職種未経験歓迎、業種未経験歓迎、第二新卒歓迎です
  
  ■歓迎条件
  事務の経験をお持ちの方
  
  

【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞

■業務内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
※IC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（昨年実績　約4ヶ月相当）賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件:以下いずれも必須
  ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
  ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
  
  ■望ましい要件
  ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師...

【東京／大阪】Drug Safety Specialist

■職務内容：
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

■業務内容詳細：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜660万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜6,600,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜550,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
  勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
  勤務地最寄駅：地下鉄・京阪線／淀屋橋、北浜駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験５年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・お客様対応の経験
  ・Argusの使用経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】安全性情報管理（PV）〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：下記いずれかのご経験
  ・治験PVをメーカー又はCROでコントロールされていた方
  ・市販後PVをメーカーで、機械的でない措置立案の権限をもたれていた方
  ■歓迎条件：
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ・PVのITに関す...

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：大阪府（ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜

【フルリモート可／PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜】

■業務内容：
当社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,699,416円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：92,898円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  357,142円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験5年以上
  ・製造販売後調査の管理又は実務経験5年以上
  ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
  ・英文での読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクト...

【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報（国内症例…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
  ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
  ・マネジメント経験
  ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
  ■歓迎要件：
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ...