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関西、正社員、PMS・安全性情報担当、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult
32件中、
1〜20件を表示
1 | 2 |
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜
■業務内容:
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,821,600円〜8,131,600円
固定残業手当/月:98,200円〜155,700円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
500,000円〜833,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下の両方を満たす方
・企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等)における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有
■歓迎条件:
・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
351,366円〜649,300円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIO…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):390,000円〜
その他固定手当/月:102,000円〜
<月給>
492,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与: 年3回(夏季賞与6月・冬... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第四オフィス)
住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■業務概要:
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。
…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
その他固定手当/月:35,000円〜
<月給>
258,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
賃... -
<勤務地詳細>
大阪第二オフィス
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
■歓迎条件:
・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜541,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜625,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
〜下記の業務経験5年以上〜
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■業務内容:
PV…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円
<月額>
260,000円〜540,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
<語学補足>
英語力歓迎(読み、書き)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■魅力
…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜6,000,000円
<月額>
375,000円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
・PMSモニター
・CRA
・MR
・DMR
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):245,000円〜
<月給>
245,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者
■歓迎条件:
・窓口業務経験
・英語能力(ビジネスレベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】
【大阪/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜
〜業界トップクラスの受託実績/グローバルの顧客からの信頼も豊富/未経験でも充実した研修制度でサポートします/〜【変更の範囲:会社の定める業務】
■仕事内容:「育薬」を目的と…-
<予定年収>
410万円〜457万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜250,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
253,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
大阪第二オフィス
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
・システム構築(医療関連以外も含む)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】
【大阪】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>
■業務内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお任せします。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜500,000円
<月給>
312,500円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(TOEIC(R)テストスコアがない方は直近の業務で英語を使用していること)
■歓迎条件:
・日本語→英語への翻訳、およびそのレビューができる方
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務【エージェントサービス求人】
【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容:
・安全性情報…-
<予定年収>
340万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜340,000円
<月給>
230,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
・医薬品安全性情報に関する業務経験
※ご経験内容や年数に応じて優遇
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜
<月給>
230,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記に別途残業代支給となります。
・昇給年1回(10月)
・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第四オフィス)
住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下のご経験をお持ち方
・安全性情報の実務経験
(日本の症例評価、報告の経験者がある方)
・英語力(和訳スキル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):264,225円〜398,503円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
305,000円〜460,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】
【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎
ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評価…-
<予定年収>
550万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):343,750円〜625,000円
<月給>
343,750円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
・国内または国外で医師免許を取得されている方
・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方
<語学補足>
日本語・英語ともにビジネスレベル以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※東証プライム市場上場/リモートワーク可【エージェントサービス求人】
【大阪】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※東証プライム市場上場/リモートワーク可
■業務内容:
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施し…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
・マルチタスクの推進経験
■歓迎条件:
・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】
■概要:
パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬…-
<予定年収>
320万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):201,700円〜266,900円
その他固定手当/月:33,100円
<月給>
234,800円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
月給制。評価制度:年1回。賞与:年2回。
その他固定手当は、地域手当(3万円)と拠出手当(3,100円)です。... -
<勤務地詳細>
大阪エリアの駐在先
住所:大阪府大阪市北区
勤務地最寄駅:OsakaMetro四つ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品業界または関連分野での実務経験がある方
・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
・TOEIC(R)テスト700点以上もしくは英検準1級以上の資格をお持ちの方
■歓迎条件:
・ファーマコビジランス経験
・Argusなどのファーマコビジランスシステムの利用経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
…-
<予定年収>
410万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
その他固定手当/月:30,000円〜
<月給>
253,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記に別途残業代支給となります。
・昇給年1回(10月)
・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第四オフィス)
住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメントをしたいと考えている方
・英語力:
理系出身の方:TOEIC(R)テストスコア500程度
文系出身の方:TOEIC(R)テストスコア600以上
■歓迎要件:
・リーダー経験をお持ちの方
情報提供元:
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