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関東、正社員、PMS・安全性情報担当、サービス系、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

35件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎

    ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
    国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):343,750円〜625,000円

      <月給>
      343,750円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      <職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
      ・国内または国外で医師免許を取得されている方
      ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      日本語・英語ともにビジネスレベル以上

      <必要資格>
      必要条件:医師国家試験

    シミック株式会社/【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日

    ■業務概要
    ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):433,155円〜551,443円
      固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      500,000円〜635,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記の業務経験5年以上
      ・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
      ・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)

    【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
      ・CROでの勤務経験
      ・EDCを利用した経験
      ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

      ■歓迎条件
      ・DM業務立ち上げの経験
      ・データ固定の経験
      ・DM業務窓口対応の経験
      ・EDCの設計又は構築経験
      ・チームマネジメント経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度

    ■業務内容:
    統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
    【変更の範囲:会社の定める業務】

    <具体的に>
    統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
      ・SASプログラミングによる解析業務経験

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:統計検定1級...

    シミック株式会社/【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
    ■職務内容:
    ・国内にお…

    • 給与

      <予定年収>
      435万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜300,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜60,000円

      <月給>
      268,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

    イーピーエス株式会社/【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可

    ■業務内容:
    私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施しています。
    昨今は、製…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
      ・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
      ・マルチタスクの推進経験

      ■歓迎条件:
      ・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
      ・ビジネスレベルの英語力

    シミック株式会社/【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):305,000円〜460,000円
      固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,775円〜521,497円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・PV業務の実務経験
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
      ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)【エージェントサービス求人】

    【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■業務内容:
    製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜350,000円

      <月給>
      215,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年2回(6月・12月・1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者3年以上
      ■歓迎条件:
      ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
      ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
      ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
      ・英語での調査結果報告書作成経験のある方

    イーピーエス株式会社/【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【浜松町】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】

    【浜松町】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>

    ■業務内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお任せします。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
      ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(TOEIC(R)テストスコアがない方は直近の業務で英語を使用していること)

      ■歓迎条件:
      ・日本語→英語への翻訳、およびそのレビューができる方
      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【浜松町】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSモニター※グロース上場企業

    ■業務内容:
    PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
    (医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等)
    PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査(市…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):222,000円〜248,000円
      その他固定手当/月:55,000円〜65,000円

      <月給>
      277,000円〜313,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      都内のクライアント先
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
      ※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
      ※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい

    WDBココ株式会社/【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開

    【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
      ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
      ・統計解析計画書作成経験

      ■歓迎要件:
      ・CDISC対応経験
      ・データベース調査における業務経験
      ・SOP、マニュアル作成経験
      ・統計解析、SASの指導、教育経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■業務内容:
    PV…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PVのご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    ■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。
    ・医療機関訪問
    ・施設選定、調査依頼
    ・契約手続き
    ・症例登録促進
    ・EDC入力促進
    ・調査票の回収
    ・再調査依頼
    ・終了報告
    ■魅力

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      375,000円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・PMSモニター
      ・CRA
      ・MR
      ・DMR

    株式会社アールピーエム/【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)〜業界トップクラスの受託実績/WLB充実〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)〜業界トップクラスの受託実績/WLB充実〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■業務内容:国内トップクラスのC…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:35,000円

      <月給>
      250,000円〜385,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のうち、2つ以上の経験のある方
      ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験
      ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
      ・学会発表資料案の作成経験
      ・製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
      ・学術資材(製品情報概要、I...

    イーピーエス株式会社/【東京】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)〜業界トップクラスの受託実績/WLB充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

    ■業務内容:
    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)
    ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
    ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリューション検討の支援)
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・安全性情報分野での経験を有すること(製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等)
      ・管理職(部長クラス)経験3年以上

    WDBココ株式会社/【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー ◆CRO×Techの革新的なサービス【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー ◆CRO×Techの革新的なサービス

    【PMSプロジェクトマネジャーを募集/フルリモート可・フレックス勤務/CRO×Techの革新的なサービス】

    ■業務内容:
    当社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,699,416円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:92,898円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      357,142円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験
      ・製造販売後調査の管理又は実務経験
      ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
      ・英文での読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)

      ■歓迎条件:
      ・プロジェクトマネジメント経験...

    株式会社セブントゥワン/【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー ◆CRO×Techの革新的なサービス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜

    〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
    ■職務内容:
    臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      412万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜303,000円

      <月給>
      253,000円〜303,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■望ましい経験:
      ・DM経験者

    イーピーエス株式会社/【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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