関東/PMS・安全性情報担当/人材派遣・人材紹介業界で正社員の転職・求人情報一覧

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞
■業務内容：
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎MR経験
  ◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
  ...

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜
  
  ＜月給＞
  200,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：大阪府（ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...