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関東、正社員、PMS・安全性情報担当、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜
<月給>
200,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜
〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
臨床試…-
<予定年収>
412万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):253,000円〜303,000円
<月給>
253,000円〜303,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
... -
<勤務地詳細1>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■望ましい経験:
・DM経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎
■ミッション:
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
ファーマコヴィジランス部門
住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
・英語スキル
(目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
■歓迎要件:
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:
・国内にお…-
<予定年収>
435万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜300,000円
その他固定手当/月:30,000円〜60,000円
<月給>
268,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)
【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
■歓迎条件
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可
■業務内容:
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
・マルチタスクの推進経験
■歓迎条件:
・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜551,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜635,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
291,666円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】
【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中
〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業16時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務詳細
製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモ…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜343,750円
<月給>
274,400円〜343,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)
■歓迎条件:
・英語力
<語学補足>
英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務の概要:
同社の安全性情報管理(PV)のグループ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円
<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・昇給年1回(7月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・安全性情報管理の実務経験
・英語力(読み・書き可能レベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】
【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>
■業務内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜457,320円
<月給>
274,400円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・PV経験3年以上
・英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社リメディア
【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】
【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容:
【外部(派遣先)就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜833,333円
<月給>
500,000円〜833,333円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■年収について:原則として現年収を考慮いたします
■賞与:会社規定に準ずる
■残業代について:
・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
※但し、マネー... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地詳細2>
派遣先各社
住所:派遣先事業所所在地
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニターのご経験 3年以上
・立ち上げ業務のご経験のある方
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:医薬品・再生医療等製…-
<予定年収>
490万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜319,000円
その他固定手当/月:35,000円〜122,000円
<月給>
273,000円〜441,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(1... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎
■ミッション:
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
ファーマコヴィジランス部門
住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
・理系学部卒業
・英語スキル
(目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!>
■業務内容:
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎MR経験
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
...
情報提供元:
関東/PMS・安全性情報担当/サービス系の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
関東/PMS・安全性情報担当/サービス系の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
- フード・アミューズメント
- ホテル・旅行
- 不動産
- コンサルティング
- アウトソーシング
- 人材派遣・人材紹介
- 運輸
- 物流・倉庫
- 理美容・エステティック
- 整備・メンテナンス
- 警備・ビル管理
- 医療・福祉関連
- 冠婚葬祭
- サービス系その他
関東/PMS・安全性情報担当/サービス系の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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