臨床開発(CRA)/正社員の転職・求人情報一覧

＜職務内容＞
臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。
その他、会社が指示命令する業務。

＜このポ...

• 給与

  月給　580000円　～　1000000円　（※想定年収　7000000円　～　12000000円）

• 場所

  大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F（最寄駅：地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「北浜」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  ＜必要な知識・経験＞
  ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
  ・医学統計に関する知識
  ・SASによるプログラミングに関する知識
  
  ＜スキル（求める人物像）＞
  下記の能力を有している方
  ・交渉力（海外含む社内外の関係者）
  ・コミュニケーション能力
  ・分析力
  ・問題解決力
  ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

■製造販売後調査実施における施設対応
■医療機関への調査説明及び依頼
■契約手続き
■調査票回収/再調査の実施
■調査の進捗管理
■調査終了手続き

• 給与

  月給　272000円　～　375000円　（※想定年収　3264000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  Must：MR
  Better：PMSモニター（1年以上）

臨床試験担当
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局　
　業務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティ
　ング
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞
...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  大学卒業以上

◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...

• 給与

  月給　292000円　～　580000円　（※想定年収　3504000円　～　6960000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  転勤はありません。

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
  ・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
  ・他の社員とのコミュニケーション能力
  ◇OAスキル
  ・Excel：QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる（関数・マクロの作成等は不要...

臨床開発モニターCRA関連業務

• 給与

  月給　480000円　～　560000円　（※想定年収　5760000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ・Global study経験あり、立ち上げ経験あり
  ・site数は同時に大学/基幹病院６施設以上Manageした経験がある
  ・英語でMVRが書ける
  ・Oncology（固形がんでがん種までは問いません）経験者でなければOncologyに強い興味・意欲がある方

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！

◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務

【DM（データマネジメント）とは？】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※残業代別途全額支給
  ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都東京都千代田区（最寄駅：飯田橋駅）
  ※プロジェクトにより異なる

• 応募資格

  高校卒業以上
  【必要なスキル】
  ・医療事務、調剤薬局での事務経験
  ☆歓迎スキル
  ・英語が得意な方
  ・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方

【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP)　※設立4年目のグローバルCRO

【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／自社開発のバーチャル治験システム】

グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：351,375円〜702,750円
  
  ＜月給＞
  351,375円〜702,750円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
  ※理論年収のうち6.3％をターゲット賞与として年1回（7月）支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
  勤務地最寄駅：日比谷線／神谷町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CRA経験2年以上
  ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルスタディの経験
  
  

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
  勤務地最寄駅：JR線／神田駅
  受動喫煙対策：その他（ビル内共用喫煙場所あり）

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
  ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・医薬品等開発のリーダー経験
  ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
  ■歓迎条件
  ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
  ・英語力：中級（海外部門／海外...

【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：オンコロジー領域の医薬品開発に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜380,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜125,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜505,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  
  GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
  
  

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全　性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...

• 給与

  年俸　5000000円　～　7000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：茅場町駅　or　水天宮駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
  ・英語(読み書き）にアレルギーのない方
  ・アーガスの利用経験あれば、尚可
  ・お客様対応の経験があれば、なお可。

【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター　＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞

■職務概要：
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

■同社の強み：
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  九州支社
  住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）
  勤務地最寄駅：福岡市営地下鉄空港線／天神駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験
  GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
  
  ■歓迎条件
  ・英語のスキル
  ・国際共同治験の経験
  ・リードモニターとしての経験
  ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
  
  ※カジュアル面談も可能です。
  
  

【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを０にすることを掲げる企業

【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：324,523円〜454,340円
  固定残業手当/月：92,142円〜129,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,665円〜583,340円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下全てを満たす方を
  ・科学論文（日本語 / 英語） の収集経験
  ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
  ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
  ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
  
  

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
  ・賞与年2回（前年度実績：基本給3か月分）
  ・昇給年1回（前年度実...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／ＭＲ経験（PMS）のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
  
  ＜年齢制限＞
  65歳未満
  定年年齢を上限とした募集のため
  
  

【大阪】Global Project Manager／Project Associate

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■業務内容：
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：261,000円〜
  その他固定手当/月：49,000円〜
  
  ＜月給＞
  310,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※一般職については時間外手当別途支給
  ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第三オフィス）
  住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6　マルイト第2江坂ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  【Project Manager】
  ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
  ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
  
  【Project A...

【大阪】内勤モニター　※リモート・フレックス可／CRAからの転職者多数

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■業務内容：
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

・Country ICF、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,500,000円
  固定残業手当/月：46,123円〜65,508円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  421,123円〜690,508円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）がある方
  ・新人/若手CRAの教育経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバル試験の経験
  ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
  ・英語での業務経験
  
  

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）

• 場所

  大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1-4　KDX新大阪ビル4F（最寄駅：新大阪駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

【大阪/外部就労】臨床開発モニター　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとして…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験のある方