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正社員、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果
JobResult-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
北海道旭川市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
臨床試験担当
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局
業務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティ
ング
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理
<+α対応可能であると望ましい業務>
...-
月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)
-
東京都文京区本郷
-
大学卒業以上
情報提供元:
-
-
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
・医療機関監査
・システム監査(治験関連プロセス全般)
・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応-
5,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京
-
【必須条件】
■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
■ISO9000...
情報提供元:
-
-
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
【求める人物像】 ...
情報提供元:
-
-
■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...-
月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3100000円 ~ 6200000円)
-
大学付属の医療機関
東京都文京区(最寄駅:本郷三丁目駅)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
経験者のみ募集
薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO
【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】
グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):351,375円〜702,750円
<月給>
351,375円〜702,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRA経験2年以上
・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
■歓迎条件:
・グローバルスタディの経験
情報提供元:
-
あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
モニタリング業務全般をご担当いただきます。
★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
大手CROなどに外部就労していただく形になります。
■■具体的な業務内容■■
・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機...-
年俸 4500000円 ~ 8700000円
■年俸450万円~870万円
(非管理職クラスの年俸額となります)
■月額給与37万5000円~72万5000円
(年俸を12割で計算した額になります)
※時短勤務の場合
■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
上... -
大阪府大阪市北区芝田
-
大学卒業以上
■CRA経験がある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社リメディア
【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】
【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容:
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):267,000円〜
<月給>
267,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■年収について:原則として現年収を考慮いたします
■賞与:会社規定に準ずる
■残業代について:
・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
・... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
勤務地最寄駅:JR線/神田駅
受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり) -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験
※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
パレクセル・インターナショナル株式会社
在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...-
年俸 5000000円 ~ 7000000円
支払方法:年俸の1/12を毎月支給 -
東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
◇ テレワーク・在宅OK -
学歴不問 / 経験者のみ募集
・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
・英語(読み書き)にアレルギーのない方
・アーガスの利用経験あれば、尚可
・お客様対応の経験があれば、なお可。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業
【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】
「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):324,523円〜454,340円
固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
416,665円〜583,340円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下全てを満たす方を
・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験
・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業
■業務概要:
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜380,000円
<月給>
280,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
・昇給年1回(前年度実... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
<年齢制限>
65歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】
【大阪】Global Project Manager/Project Associate
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■業務内容:
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):261,000円〜
その他固定手当/月:49,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※一般職については時間外手当別途支給
※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project A...
情報提供元:
-
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。(※東京...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
【勤務地詳細】
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
【歓迎条件】
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
情報提供元:
-
-
同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。
[業務詳細]
(1)CRC業務
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセ...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
【勤務地詳細】
東京エリアの施設
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
【必須】
・治験/SMO業界での営業経験者
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援しています。
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。
【具体的な仕事内容】
■受託プロジェクトの推進
・調査対象...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 -
・調査会社における業務経験が3年以上ある方(医療業界は未経験でも構いません)
・クライアントと市場調査実施する上で折衝を行ったことがある方
・PCスキル(SUM・IFなどのExcel関数、Word、PowerPointの使用経験等)
・下記①から④のいずれか2つ以上のご経験がある方
①調査票作成または調査票の修正対応
②アンケート画面作成
③調査運用・管理(定量調査・定性調査どちらでも可)
...
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
コニカミノルタ株式会社
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16
■業務内容:
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証/承…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします... -
<勤務地詳細1>
東京サイト日野
住所:東京都日野市さくら町1
勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京サイト八王子
住所:東京都八王子市石川町2970
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
・英語コミュニケーション力(読み書き)
■歓迎条件:
・英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>
■職務概要:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
■同社の強み:
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験
GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■歓迎条件
・英語のスキル
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
※カジュアル面談も可能です。
情報提供元:
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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