臨床開発(GCP-QC、監査)/【英語】の転職・求人情報一覧

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※神奈川エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  神奈川県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※広島エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  広島県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

オフィスメディカル（MA／MI）のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※北海道エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  北海道
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※宮城エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  宮城県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】
■業務内容：
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語スキル（TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。

［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や...

• 給与

  600-1000万円
  ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。

【具体的には】
・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CI...

• 給与

  600-900万円
  第一三共グループの報酬水準で年収を検討

• 場所

  東京都

【大阪市】QCトレーナー（副作用症例評価）※ドイツ本国のグローバルカンパニー

〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ〜

【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜880万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜8,800,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜733,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄四ツ橋線／西梅田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・生命科学の学士号以上
  ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験　（1年以上）
  ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
  ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
  ・AE および...

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
・社内外で実施される非臨床試験の監査
・社内外の試験施設の調査
・その他調査業務（GCLP、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば研究所
  住所：茨城県つくば市大久保3
  勤務地最寄駅：研究学園駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・非臨床試験（GLP、薬理、薬動）の試験責任者、QCもしくはQAとしての経験がある方（合わせて3年程度）
  ・出張が可能な方（海外の可能性もあり）
  ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
  
  ■歓迎条件：
  ・QAとしての3年以上の経験（特にGLPのQA経験者歓迎）
  ・日本QA研究会 GLP-QAP登録者...

下記業務をご担当いただきます。

■グローバルPV企画・管理業務
■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト
■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

PV　プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 620 ～ 1500 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

【東京】プログラム医療機器（SaMD）にかかわる品質管理業務　※未経験歓迎！

プログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）開発の品質管理業務をお任せいたします。
医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜270,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜270,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■残業代別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系大卒以上
  ・社会人経験3年以上
  ・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
  
  ■歓迎条件：
  ・ISO9000　品質マネジメントシステムに関わったことのある方
  ・英語文章の読み書きができる方
  
  

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）