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その他医薬関連技術者の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
臨床開発モニター(CRA)◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業
■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...-
4,000,000円 〜 5,000,000円
-
東京都新宿区
-
■求める人材
・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
(※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談)
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
★Oncology領域の経験者歓迎
★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
★英語力に長けている方歓迎
情報提供元:
-
クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、
医薬品の情報提供を支援する職種です。
主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、
具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...-
5,000,000円 〜 7,500,000円
-
大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】
■大学院以上
■普通自動車免許第一種
下記いずれか
■理系修士以上(ライフサイエンス系PhDあれば尚可)
■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2~3年程度
※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。
【歓迎】
■ポスドクにて研究を行ってきた方
■薬剤師免許をお持ちのMR等
情報提供元:
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-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...-
8,000,000円 〜 13,000,000円
-
【勤務地】
東京オフィス
(東京都港区)
【最寄駅】
大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
JR・地下鉄各線「新橋」駅
※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所
※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 -
【学歴】
・大学院もしくは大学卒以上
・理系バックグラウンドであることが望ましい
【応募条件】
以下に当てはまる方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等)
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
情報提供元:
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細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1250 万円
賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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-
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
職務変更の範囲:会社の定める職務
勤務地変更の範...-
4,500,000円 〜 8,000,000円
-
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。
-
■必須要件
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5 試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎要件
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 700以上)
情報提供元:
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-
RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です
-
年収 1000 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【大阪府 大阪市中央区】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり/大阪
画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
【具体的な業務内容】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府大阪市淀川区
・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
【IDEA】Project Managerのポジションの求人です
-
年収 600 ~ 900 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
本社
(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)
【最寄駅】
・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進-
8,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京都新宿区
-
■必須条件
・医療品研究開発の企画(5 年以上)
・医療品臨床開発業務(KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)(5 年以上)
・少人数組織のマネジメント経験(自ら手を動かせる方)。
・理系(医学、薬学、農学、理工学など)の大卒以上。
・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...
情報提供元:
-
-
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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-
営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能のポジションの求人です
-
年収 900 ~ 1200 万円
別途残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
【研究機関にバイオの最先端の研究に携われます!!】
・マウスを用いた動物実験
:系統管理
:個体識別
:腹腔内注射など
・分子生物学実験
:DNA精製やPCR
・初期胚の培養
:顕微鏡を用いた観察実験
・試薬作製
・その他研究活動補助業務
:書類管理
:物品発注など
OMK1-152-
時給 1650円 ~ 1800円
交通費支給あり
※経験により考慮します。 -
大阪府大阪市淀川区(最寄駅:【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分)
-
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
【必須】
・理系大学卒以上
・動物実験のご経験者(経験年数1年以上)
・基本的な分子生物学的実験経験
・英語に抵抗のない方
情報提供元:
-
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【未経験から始める】医薬品安全性情報管理(入力・評価・翻訳)/CRO
当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。
製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...-
月給 250000円 ~ 380000円 (※想定年収 3621000円 ~ 5448000円)
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。 -
関西オフィスまたは神戸市内・大阪市内のクライアント内
兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」) -
大学卒業以上 / 未経験OK
【応募条件】
◆PCの基本スキル(Word・Excel・PowerPoint)
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します
【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます!
【こんな方をお待ちしています】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
...
情報提供元:
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(検査キットに関するサポート業務×文京区)/首都圏化学
◆ビジネスレベルの英語スキル、事務経験
者必見!
◆文京区内でのお仕事です。
◆海外事業所との契約処理(英語)、事務処理、顧客対応を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都文京区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<英語ビジネスレベル
、事務経験
、最低限のビジネスマナーのある方>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
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【遺伝子疾患の検査における測定業務】
‧ 乾燥ろ紙血を用いたLC-MS/MS による欠損酵素活性測定及び代謝物測定
‧ 定量PCR による検査
‧ DNA シークエンサーを用いた遺伝子変異の同定
to-tt0805-8-
時給 1700円 ~
交通費別途支給 -
東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F(最寄駅:【配属先】小島新田駅(徒歩15分))
-
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
<必須>
・ 下記測定業務の実務経験のある方
LC-MS/MS、定量PCR、DNA シークエンサー(サンガー法)
<尚可>
・ 測定装置の保守管理の経験
・ 遺伝子解析ソフトの取り扱い経験者
・ 英語力:読解力あり
情報提供元:
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-
- 契約社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 交通費支給
- 時短勤務OK
アドバンテック株式会社
週3日勤務可能 公的研究機関でのバイオ研究補助
ウィルスに対するワクチンの評価を行う部門で以下の実験をお願いします。
フローサイトメトリー解析、ウィルスの中和実験、抗体価の測定、ELISA、細胞培養等
to-tgch20230512-
時給 1650円 ~ 1700円
通勤費は別途支給します【上限あり】 -
東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F(最寄駅:若松河田駅(都営大江戸線 若松河田駅 徒歩10分位 東京メトロ 東西線 早稲田駅徒歩10分位))
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学歴不問 / 未経験OK
・BSL2施設での実験経験(BSL3経験有れば尚良い)
・病原体を使う実験経験
・英語のプロトコールやマニュアルを読み理解できる方
情報提供元:
-
前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。
先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。
委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。
具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理
・国...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区虎ノ門
(東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】※下記いずれか
・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、
プロジェクトリーダー等)
・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
※下記必須
・英語によるコミュニケーション能力 (Webミーティングでの意思疎通、
アイデアや実務に関する伝達可能なレベル)
・基本的...
情報提供元:
-
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
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