- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 東京都 >
- 港区 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 臨床開発(GCP-QC、監査) >
- シミック株式会社の転職・求人詳細
この求人情報は、人材紹介会社である「パーソルキャリア株式会社」が取り扱っています。
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】
情報提供元:
求人更新日:2024年4月16日
募集要項
仕事詳細
■業務詳細:
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。
■臨床研究監査業務の詳細:
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポートしていただきます。
<特定臨床研究・観察研究などの監査>
システム監査
実施医療機関監査
ARO/CRO/その他ベンダー監査
(利益相反が発生している臨床研究)
(倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究)
<SOP作成支援>
組織体制を考慮したSOPを作成
可能な限りシンプルなSOP構成
平均3か月程度で最終化
<レジストリ保有者に対する自己点検>
■組織構成:
30〜60代の幅広い年代の社員が活躍しています。定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。
■働き方・ワークライフバランス
・月平均残業19.5時間。年間休日125日。産休育休取得率は男性30%・女性98%。有給休暇取得率73.4%と、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給休暇取得率:58.3%
・担当マネージャーが各メンバーのプロジェクト状況やコンディションを可視化しており、業務の偏りがないようにバランスを取っています。
・フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。
■臨床研究監査業務の詳細:
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポートしていただきます。
<特定臨床研究・観察研究などの監査>
システム監査
実施医療機関監査
ARO/CRO/その他ベンダー監査
(利益相反が発生している臨床研究)
(倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究)
<SOP作成支援>
組織体制を考慮したSOPを作成
可能な限りシンプルなSOP構成
平均3か月程度で最終化
<レジストリ保有者に対する自己点検>
■組織構成:
30〜60代の幅広い年代の社員が活躍しています。定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。
■働き方・ワークライフバランス
・月平均残業19.5時間。年間休日125日。産休育休取得率は男性30%・女性98%。有給休暇取得率73.4%と、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給休暇取得率:58.3%
・担当マネージャーが各メンバーのプロジェクト状況やコンディションを可視化しており、業務の偏りがないようにバランスを取っています。
・フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。
職種
臨床開発(GCP-QC、監査)、学術・テクニカルサポート
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
東京都
勤務地(住所)
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00〜17:30
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00〜17:30
最寄り駅
<転勤>
無
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(在宅、サテライト)
<オンライン面接>
可
無
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(在宅、サテライト)
<オンライン面接>
可
給与・年収
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:満3年以上勤務した従業員が支給対象
<副業>
可
<教育制度・資格補助補足>
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修
※以下教育研修、人事・キャリア制度を参照
https://www.recruit.cmicgroup.com/recruit/cmic/
<その他補足>
退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:満3年以上勤務した従業員が支給対象
<副業>
可
<教育制度・資格補助補足>
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修
※以下教育研修、人事・キャリア制度を参照
https://www.recruit.cmicgroup.com/recruit/cmic/
<その他補足>
退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇1日〜10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数125日
夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日
年間有給休暇1日〜10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数125日
夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日
求人更新日
2024年4月16日
求人の募集元企業
会社名
シミック株式会社
(企業カナ名称:シミック)
(企業カナ名称:シミック)
本社所在地
東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
資本金
100百万円
従業員数
2,125名
売上高
85,788百万円
URL
http://www.cmic.co.jp/
事業内容
■事業内容:
当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。
当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。
その他・PR
- 雇用期間
- <雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
応募方法
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・臨床研究監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・臨床研究監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
パーソルキャリア株式会社
無料エージェントサービスに申し込みいただくと、dodaの専門スタッフが、あなたの希望に合った非公開求人をご紹介、転職活動を徹底サポートいたします。
◆特徴1 一般には公開されていない非公開求人のご紹介。
◆特徴2 あなたに合ったの様々な求人が豊富。doda限定の求人も。
◆特徴3 応募書類の書き方指導や、万全の面接対策はもちろん転職活動全般の相談・疑問にも対応。
◆特徴4 求人票だけではわからない、社風や先輩の情報も。
必読
この求人情報は「dodaエージェントサービス」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報が移送され、dodaエージェントサービスに登録されます。
合否に関わるご連絡も、dodaエージェントサービスの担当者から行います。
※ 採用条件に合致した方については、入力した情報にて、そのまま企業への応募手続きが行われます。
※ 求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねるため、登録情報は各求人へ
最適化した内容ではなく、汎用的な内容とすることをお勧めします。
※ 経験や経歴などから、この求人情報へ応募できない場合があります。あらかじめご了承ください。
応募資格をご確認の上、ご応募ください。
情報提供元:doda
臨床開発(GCP-QC、監査)の他の求人はこんなものがあります
お仕事探しアドバイス
- この求人のような医療・福祉関連業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
- キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医療・福祉関連業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:415万円です。男女比は男性・58%:女性・42%で、平均年齢は51歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が44%・就業中の人が56%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。医療・福祉関連業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。