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前臨床研究(製剤技術)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

191件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業でオンコロジー分野での薬効薬理研究(Drug discovery, medical affairsいずれでも可)の実務経験(3年以上)があり、薬効薬理評価系(invitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
      ・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
      ・RI...

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 【藤沢市】創薬研究職(ChemistryScientist Ⅱ)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業

    【武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ/東大や京発の投資事業会社やベンチャーキャピタルから13億円以上の資金調達済み】
    ■担当業務:同社は新規モダリテ…

    • 給与

      <予定年収>
      630万円〜880万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):525,000円〜733,000円

      <月給>
      525,000円〜733,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      経験、スキルに応じて当社規定により算定

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・有機合成化学、創薬化学、ケミカルバイオロジー分野での修士卒以上
      ・企業での創薬研究の経験(目安として2~5年程度)
      ・CRO、ベンダーなど海外研究者との交渉、説明を行う英語スキル

    ファイメクス株式会社/【藤沢市】創薬研究職(ChemistryScientist Ⅱ)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

    ◆募集背景:
    当社の医薬品事業では…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜600,000円

      <月給>
      260,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京ミッドタウン本社
      住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      富山県の新設拠点(2026年度新設予定)
      住所:バイオCDMO新設拠点
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・事業会社における細胞培養のご経験
      ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方

      ◆歓迎要件:
      ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
      ・CMCにおける業務経験がある方

    富士フイルム株式会社/JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

    ■業務内容:
    ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
    ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
    ・上市を目指した処方・製法設計

    ■魅力:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      当社規定により優遇いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■求める経験:
      ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
      ・スケールアップ検討経験
      ・製剤機械の設計や導入の経験

      ■歓迎条件:
      ・経口製剤技術や処方に関する知識
      ・機械学習の知識

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【神奈川】探索研究(in vitro薬理)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【神奈川】探索研究(in vitro薬理)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジショ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜90,000円

      <月給>
      314,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      創薬研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区鈴木町1-1
      勤務地最寄駅:京浜急行大師線/鈴木町駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
      ・生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験10年以上、生物系の博士号取得者は創薬関連企業での研究経験7年以上
      ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
      ・英語力…業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)
      ...

    EAファーマ株式会社/【神奈川】探索研究(in vitro薬理)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】化学工学研究(スケールアップ・生産設備立ち上げ等) 〜福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【平塚】化学工学研究(スケールアップ・生産設備立ち上げ等) 〜福利厚生充実〜

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、化学工学研究を遂行していただきます。業務詳細は下記の通りです。
    ■業務内容:
    開発中の医薬品原薬の化学工学的研究(※)および製造装置・設備設計から技…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験(化学工学的な研究実績があること)
      ・製造装置や設備の設計/施工および技術移転を含む、生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験

      ■歓迎条件:
      ・設備施工時のエンジニアリング業務経験
      ・英語によるコミュニケーション力(例:TOEIC(R)テスト(R...

    第一三共株式会社/【平塚】化学工学研究(スケールアップ・生産設備立ち上げ等) 〜福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【神奈川/藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究/調製及び評価、製造技術開発などの研究員【エージェントサービス求人】

    【神奈川/藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究/調製及び評価、製造技術開発などの研究員

    CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。

    • 給与

      <予定年収>
      702万円〜844万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):390,000円〜469,000円

      <月給>
      390,000円〜469,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南事業所
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
      勤務地最寄駅:大船、藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
      ・経験:バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
      -バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
      -バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の製造プロセス開発(製法/分析...

    田辺三菱製薬株式会社/【神奈川/藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究/調製及び評価、製造技術開発などの研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※急募※《☆研究開発職☆》★分子生物学実験・解析/フレックスタイム制/土日祝休み☆彡


    《業務内容》
    ☆技術開発
    ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務
    ☆実験手法調査
    ☆受託解析業務における報告書の作成
    ☆顧客との面談

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      東京都

    • 応募資格

      ☆大学院卒以上

      【下記のいずれか4つに該当する方】
      ★新規技術開発の経験
      ★分子生物学の実験について習熟度の高い方
      ★企業で就業経験のある方(年数問わず)
      ★技術/学術調査の得意な方
      ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方

    会社名非公開/※急募※《☆研究開発職☆》★分子生物学実験・解析/フレックスタイム制/土日祝休み☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社新日本科学

    【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業【エージェントサービス求人】

    【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業

    ■業務内容:
    独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。
    同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):358,000円〜475,000円
      その他固定手当/月:12,000円〜50,000円

      <月給>
      370,000円〜525,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
      ■賞与:年4回(7月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿児島本店/安全性研究所
      住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
      勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:いずれかのご経験がある方
      ・製剤研究
      ・分析研究

      ■歓迎要件:
      主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方

    株式会社新日本科学/【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    【静岡】製剤研究◆1945年創業/整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラス【エージェントサービス求人】

    【静岡】製剤研究◆1945年創業/整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラス

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。

    ■主な業務内容:
    ・有効成分およ…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):180,000円〜

      <月給>
      180,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)※1月あたり5,600円〜5,600円(前年度実績)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※計4.02ヶ月分(前年度実績)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      掛川工場
      住所:静岡県掛川市国安2679
      勤務地最寄駅:東海道本線/掛川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製剤研究のご経験をお持ちの方

    三笠製薬株式会社/【静岡】製剤研究◆1945年創業/整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向/住宅手当等福利厚生充実/フレックス制活用】
    グループ会社の太陽…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):445,000円〜750,000円

      <月給>
      445,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安のため、ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※過去賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験
      ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
      ・分析技術に精通している方
      ・GMPに関する知識
      ・医薬品の法令、規制を熟知している方
      ・マネジメント経験

    太陽ホールディングス株式会社/【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【徳島】製剤研究・製剤技術職【エージェントサービス求人】

    【徳島】製剤研究・製剤技術職

    ■業務内容:
    ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究       
    ・経口固形製剤,無菌製剤,外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造
    ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):275,000円〜

      <月給>
      275,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      徳島第二工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      徳島板野工場
      住所:徳島県板野郡板野町松谷
      勤務地最寄駅:JR高徳線/板野駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      製剤研究または製剤のプロセス開発(経口固形剤,無菌製剤,他剤形)の経験
      ■歓迎条件:
      ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方無菌製剤の研究開発経験のある方
      ・海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方

    大塚製薬株式会社/【徳島】製剤研究・製剤技術職【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    シンバイオ製薬株式会社

    【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜

    がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。
    ■業務内容:
    (1)開発テーマに係る治験薬供…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,400万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜800,000円

      <月給>
      450,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記金額は目安です。能力、経験により決定します。
      ■深夜残業を除く時間外手当、休日出勤手当は、対象外です。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス7F
      勤務地最寄駅:銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募要件:
      ・CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験
      ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験

      <語学補足>
      英語:読み書き(メールでのコミュニケーション)

    シンバイオ製薬株式会社/【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社イナリサーチ

    【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日【エージェントサービス求人】

    【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日

    〜国内の殆どの製薬会社取引あり/近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中/年間休日121日〜

    非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。

    ■業務内容:…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜

      <月給>
      280,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:長野県伊那市西箕輪2148-188
      勤務地最寄駅:JR飯田線 線/伊那北駅・伊那市駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・非臨床試験における試験責任者(SD)経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方

    株式会社イナリサーチ/【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー

    ■業務内容:
    体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発

    ■同社の魅力:
    国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島第二工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件
      PCR、次世代シークエンサー等の分子生物学に関する研究開発経験を有する方

      ■歓迎条件:
      ・分子生物学に基づくヒト生体成分分析を理解し、製品化の実現ができる。
      ・ISO13485に基づく体外診断用医薬品・医療機器の設計・開発の業務経験を有する。
      ・バイオインフォマティクス(特に次世代シークエンサーデータの解析経験)を有する。
      ・基...

    大塚製薬株式会社/【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ■業務内容:
    固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得してお…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:2022年度実績6.51ヵ月
      ※残業代/家族手当は別途支給します。
      〈モデル年収例〉
      ・年収450万円/28歳
      ・年収520万円/32歳
      ・年収610万円/38...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岸和田工場・研究所
      住所:大阪府岸和田市三田町380
      勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      <いずれかでの実務経験を5年以上お持ちの方>
      ・製薬メーカー製剤研究部門もしくは製剤技術部門
      ・製薬工場の製剤研究部門もしくは製剤技術部門

      ■歓迎条件:
      薬学・化学系卒

    全星薬品工業株式会社/【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【茨城】技術開発/技術管理(製造)〜創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業〜【エージェントサービス求人】

    【茨城】技術開発/技術管理(製造)〜創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業〜

    〜東証プライム上場企業/製薬企業/LAL事業の売上右肩あがり〜
    茨城の工場にて下記業務をお任せします。
    ■業務内容:
    複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行ってい…

    • 給与

      <予定年収>
      440万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜320,000円

      <月給>
      280,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※残業を月20時間程度した場合、4万円〜5万円程度/月加算するイメージ

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高萩工場
      住所:茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
      勤務地最寄駅:JR常盤線/高萩駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      必須要件:
      ・生産技術/開発/製造工程対応等、製造関連業務3年以上


      <語学補足>
      都度使用あり :関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等

    生化学工業 株式会社/【茨城】技術開発/技術管理(製造)〜創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【つくば】創薬研究部門における化学系合成研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

    【つくば】創薬研究部門における化学系合成研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    当社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的…

    • 給与

      <予定年収>
      480万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円

      <月給>
      300,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収には、想定される賞与を含みます。

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験(3年以上)
      ・修士卒以上

      ■歓迎条件:
      ・創薬化学研究業務経験
      ・低分子初期プロセス化学業務経験

    大鵬薬品工業株式会社/【つくば】創薬研究部門における化学系合成研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
    ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下すべてのスキル、経験を有すること
      ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
      ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
       ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【福島/新白河駅】 分析研究職 ※消化器領域に特化したスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【福島/新白河駅】 分析研究職 ※消化器領域に特化したスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジション:
    分析研究職(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜34,000円

      <月給>
      314,000円〜449,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福島事業所(福島工場)
      住所:福島県白河市白坂牛清水103番1号
      勤務地最寄駅:東北本線/白坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の分析経験(HPLCは必須)のある方

    EAファーマ株式会社/【福島/新白河駅】 分析研究職 ※消化器領域に特化したスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

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