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前臨床研究(製剤技術)、上場企業の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

62件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補

    【東証スタンダード上場/OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    同社の医療用医薬品の研究員(薬理)として、初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析経験がある方(5年程度)
      ・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上

      ■歓迎条件:
      ・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
      ・海外経験(留学、共同研究、勤務)
      ・理系博士号

      <語学補足>
      英語のコミュニケ...

    大正製薬株式会社/【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    東レ株式会社

    【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発 【エージェントサービス求人】

    【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

    ■業務内容:同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜430,000円

      <月給>
      250,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      基礎研究センター
      住所:神奈川県鎌倉市手広6-10-1
      勤務地最寄駅:湘南モノレール線/西鎌倉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・免疫学および分子生物学の研究経験
      ・英語に抵抗なく業務ができる方

      ■歓迎条件:
      ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

    東レ株式会社/【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    【平塚】注射製剤研究業務

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。

    ■キャリアパス:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所 製薬技術本部
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上

      ■歓迎条件:
      ・注射製剤の治験薬製造の経験
      ・CMC開発経験(バイオ医薬品を含む)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語によるコミュニケーション力

    第一三共株式会社/【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水化学工業 株式会社

    【大阪】抗ウイルス・抗アレルギー薬剤の開発担当 東証プライム上場/設立70年以上【エージェントサービス求人】

    【大阪】抗ウイルス・抗アレルギー薬剤の開発担当 東証プライム上場/設立70年以上

    【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア/東証プライム上場・世界各国へ事業展開/自己資本比率58.0%/平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.8時間】

    ■業務内…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜

      <月給>
      350,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終的に決定いたします。
      ※管理職として採用した場合は、時間外勤務(深夜勤務を除く)に対する手当支給はありません。

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発研究所 インダストリアル材料開発センター
      住所:大阪府三島郡島本町百山2-1
      勤務地最寄駅:阪急京都本線/水無瀬駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・抗菌、抗ウイルス、等の薬剤開発経験、もしくはそれらを用いた機能性樹脂製品の開発経験のある方
      ・工学系大学院博士前期課程修了もしくは後期課程修了(学士は除く)

    積水化学工業 株式会社/【大阪】抗ウイルス・抗アレルギー薬剤の開発担当 東証プライム上場/設立70年以上【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

    【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア

    〜創立70年以上/東証プライム上場/就業環境&ワークライフバランス◎/年間休日125日/リモートワーク制度あり〜

    ■配属部署の業務概要:
    ・新薬候補物質の合成業務
    ・新薬候…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所・CMC研究所
      住所:東京都東大和市立野3-1253
      勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬・化学メーカーでの合成・分析業務の経験(1年以上/医薬品でなくとも可)
      ・英語力:業務に必要な情報収集が可能なレベル(TOEIC(R)テスト(R)テスト600〜700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    生化学工業 株式会社/【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    Associate Director Process Engineering

    ■業務内容:
    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指して…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

    • 場所

      【大阪オフィス】大阪府大阪市北区

      【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

    • 応募資格

      モニター実務経験2年以上
      幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      コミュニケーション力
      英語力
      国際共同治験のご経験

    シミックホールディングス株式会社 シミック/【大阪】【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

    ■仕事内容:
    ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
    ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
    ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
      以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
      ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野

      <語学補足>
      TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    森下仁丹株式会社

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー

    ■業務内容:
    同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
    <具体的には>
    先発医薬品の原薬を当社独自のシームレス…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜350,000円

      <月給>
      260,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与には、各種手当等は含まれておりません。
      ※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。
      ■賞与:年2回(過去実績…3.82ヶ月分)

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪テクノセンター
      住所:大阪府枚方市津田山手2-11-1
      勤務地最寄駅:JR片町線/藤阪駅・津田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品・医薬部外品・健康食品・化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    森下仁丹株式会社/【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社イナリサーチ

    【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜【エージェントサービス求人】

    【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜

    〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜
    ■業務内容:
    ・非臨床試験における試験業務(投薬・採血・麻酔等)
    ・試験動物の観察
    ・データ取得、解析
    ・試験動物の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜430,000円

      <月給>
      205,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
       ■昇給:年1回
       ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:長野県伊那市西箕輪2148-188
      勤務地最寄駅:JR飯田線 線/伊那北駅・伊那市駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・試験動物取扱・飼育管理の実務経験のある方
      ・理工系(生物系・獣医学系・生物系)の学校を卒業されている方
      ※学生時代の経験でも構いません

    株式会社イナリサーチ/【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    ホソカワミクロン株式会社

    【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎

    粉体処理機器メーカーの最大手であり、粉体技術の世界トップレベルである当社において、化粧品・医薬品素材・固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。

    ■担当業務詳細:
    ・化粧品・医薬品…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜330,000円

      <月給>
      250,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■インセンティブ:無し
      ■給与支払い:20日〆当月25日支払
      ■各種手当
      等級手当:0〜13,000円
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府枚方市招提田近1-9
      勤務地最寄駅:京阪線/樟葉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化学・医薬・化粧品などの原料・素材の知見がある方

      ■歓迎条件:
      化学業界での研究開発の経験
      英語力(海外顧客への技術プレゼン・商談が月2〜3回程度ございます)

    ホソカワミクロン株式会社/【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】包装設計 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】包装設計 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    ◇◆医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
    ■職務内容:
    ・直接容器の選定/改善に関する起案
    ・包装資材の改版作業

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜380,000円

      <月給>
      220,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
      ・医薬品の容器・包装資材に関する品質管理、試験、デザイン等に関する業務経験を有する
      ・医薬品製造の包装工程に関する業務経験を有する
      ・医薬品の容器・包装資材に関する法令知識を有する
      ・上記業務について5年以上従事された方
      ・海外とのメールベースでのやり取り(英文)を経験された方

    富士製薬工業株式会社/【富山】包装設計 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    株式会社ケイファーマ

    【湘南】再生医療事業 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ【エージェントサービス求人】

    【湘南】再生医療事業 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ

    【仕事内容】
    再生医療医療技術を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

    【魅力】
    ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。
    ・iPS創薬を活…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      固定残業代:固定残業代を月給に含んで支給

      <賃金内訳>
      月額(基本給):245,000円〜558,000円
      固定残業手当/月:85,000円〜192,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      330,000円〜750,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南iParkケイファーマ・ラボ
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・大学院博士修了者(就業経験者含む)、または同様な業務の経験者
      ・研究機関もしくは製薬メーカーでの細胞培養経験をお持ちの方

    株式会社ケイファーマ/【湘南】再生医療事業 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
    ・バイ…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
      ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方

      ■歓迎条件:
      ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業でオンコロジー分野での薬効薬理研究(Drug discovery, medical affairsいずれでも可)の実務経験(3年以上)があり、薬効薬理評価系(invitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
      ・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
      ・RI...

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

    ■業務内容:
    ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
    ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
    ・上市を目指した処方・製法設計

    ■魅力:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      当社規定により優遇いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■求める経験:
      ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
      ・スケールアップ検討経験
      ・製剤機械の設計や導入の経験

      ■歓迎条件:
      ・経口製剤技術や処方に関する知識
      ・機械学習の知識

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務 ◇細胞培養の経験をお持ちの方へ/日本を代表する大手企業【エージェントサービス求人】

    【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務 ◇細胞培養の経験をお持ちの方へ/日本を代表する大手企業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

    ◆募集背景:
    当社…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜600,000円

      <月給>
      260,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京ミッドタウン本社
      住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・事業会社における細胞培養のご経験
      ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方

      ◆歓迎要件:
      ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
      ・CMCにおける業務経験がある方

    富士フイルム株式会社/【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務 ◇細胞培養の経験をお持ちの方へ/日本を代表する大手企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社新日本科学

    【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業【エージェントサービス求人】

    【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業

    ■業務内容:
    独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。
    同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):358,000円〜475,000円
      その他固定手当/月:12,000円〜50,000円

      <月給>
      370,000円〜525,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
      ■賞与:年4回(7月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿児島本店/安全性研究所
      住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
      勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:いずれかのご経験がある方
      ・製剤研究
      ・分析研究

      ■歓迎要件:
      主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方

    株式会社新日本科学/【鹿児島】研究職<製剤・分析業務>※非臨床試験国内最大手における新規事業/東証プライム上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向/住宅手当等福利厚生充実/フレックス制活用】
    グループ会社の太陽…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):445,000円〜750,000円

      <月給>
      445,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安のため、ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※過去賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験
      ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
      ・分析技術に精通している方
      ・GMPに関する知識
      ・医薬品の法令、規制を熟知している方
      ・マネジメント経験

    太陽ホールディングス株式会社/【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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