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前臨床研究(製剤技術)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

175件中、
21〜40件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社コスミックコーポレーション

    【東京】商品開発(検査キット/試薬キット) 〜自己免疫疾患領域で圧倒的シェア/残業月5〜10時間〜【エージェントサービス求人】

    【東京】商品開発(検査キット/試薬キット) 〜自己免疫疾患領域で圧倒的シェア/残業月5〜10時間〜

    ■業務内容:
    体外診断薬、研究用試薬、検査キット等、自社開発製品の設計・開発、品質管理を行って頂きます。
    共同研究先との新規検査項目の製品化の推進(共同研究先との打ち合わせ、プ…

    • 給与

      <予定年収>
      322万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):175,000円〜340,000円

      <月給>
      175,000円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は知識・経験・スキルを考慮の上、社内規程により決定します。
      ■賞与:年2回(6月と12月に3.2ヶ月分×2回)/会社業績や個人評価により変動

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区小石川2-7-3
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/後楽園駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・免疫学的測定法(ELISA/Cell Based Assay/LIPS等)の経験のある方
      ■歓迎条件
      ・生化学、分子生物学、細胞生物学のいずれかのバックグラウンド
      ・イムノアッセイに関わる業務経験
      ・細胞培養、免疫染色、ELISAなどの生化学実験スキル
      ・英語初級レベル(論文読解力、メールでのやりとり)
      ・ウエスタンブロット、免疫染色、DNA...

    株式会社コスミックコーポレーション/【東京】商品開発(検査キット/試薬キット) 〜自己免疫疾患領域で圧倒的シェア/残業月5〜10時間〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    Associate Director Process Engineering

    ■業務内容:
    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指して…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    三菱ケミカル株式会社

    【神奈川】バイオ研究者◆有用物質生産プロセスに関する研究開発・工業化検討【エージェントサービス求人】

    【神奈川】バイオ研究者◆有用物質生産プロセスに関する研究開発・工業化検討

    ■業務概要:
    バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。
    具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

    ■業務詳細:
    【変更の範囲:会社の定め…

    • 給与

      <予定年収>
      601万円〜884万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):314,000円〜462,000円

      <月給>
      314,000円〜462,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年1回(6月)
      ※上記年収には想定月残業の20h分の残業代が含まれます(等級によっては時間外...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      Science&Innovation Center
      住所:神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000
      勤務地最寄駅:東急田園都市線/青葉台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生物工学系/農学系/化学系/情報系を専攻された方
      ・遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・学歴:博士以上
      ・企業の業務として、又は、企業との共同研究に従事して遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産の研究開発に取り組んだ経験(3年以上)

      <語学力>
      必要条件:英語上級、日本...

    三菱ケミカル株式会社/【神奈川】バイオ研究者◆有用物質生産プロセスに関する研究開発・工業化検討【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 【大阪】化学品・医薬品の研究開発・プロセス開発担当者/塩化リン総合メーカー

    【応用研究から製造まで幅広い業務に携われる】
    化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う当社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。
    ■業務について:
    ・社内製造品…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には年間賞与(6ヶ月)が含まれております。
      ※詳細は経験や能力を考慮の上、決定いたします。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年1回(3月)※業績に応じて変動(直近支給実績:約8ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府豊中市神州町2-35
      勤務地最寄駅:阪急神戸線/神崎川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学/化学系の高専卒、又は大卒以上の方
      ※かつ、下記いずれかを満たす方を募集しています
      ・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
      ・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
      ■歓迎条件:
      ・プラントでの製造経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:危険物取扱者乙...

    三國製薬工業株式会社/【大阪】化学品・医薬品の研究開発・プロセス開発担当者/塩化リン総合メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミックCMO株式会社

    【静岡】医薬品の分析研究 ※東証プライム上場グループ企業/健康経営優良法人ホワイト500【エージェントサービス求人】

    【静岡】医薬品の分析研究 ※東証プライム上場グループ企業/健康経営優良法人ホワイト500

    【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
    製剤開発業務での分析法開発業務…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):246,000円〜400,000円

      <月給>
      246,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
      ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
      ■賞与:業績連動/個人評価や勤怠状況により変...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      静岡事業所(製剤開発センター/静岡工場)
      住所:静岡県島田市金谷東1-588
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/金谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
      (1)製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
      (2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)

    シミックCMO株式会社/【静岡】医薬品の分析研究 ※東証プライム上場グループ企業/健康経営優良法人ホワイト500【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

    • 場所

      【大阪オフィス】大阪府大阪市北区

      【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

    • 応募資格

      モニター実務経験2年以上
      幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      コミュニケーション力
      英語力
      国際共同治験のご経験

    シミックホールディングス株式会社 シミック/【大阪】【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社LTTバイオファーマ

    【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者(本社勤務)【エージェントサービス求人】

    【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者(本社勤務)

    【業務内容】
    創薬ベンチャーとして、基礎研究、製剤開発、治験薬委託製造、臨床試験、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、事業開発など医薬…

    • 給与

      <予定年収>
      480万円〜720万円

      <賃金形態>
      年俸制
      期末賞与の実績あり

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円

      <月額>
      400,000円〜600,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職の給与・能力を考慮の上弾力的に決定します
      ※業績に応じ、年収アップが可能です。最近は昇給スピードが速く...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング3階
      勤務地最寄駅:都営三田線/御成門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験(基礎研究でも結構です)
      ・生物学・薬学・創薬・医薬品開発に関する基本的な知識、理解
      ・修士号、又は薬剤師等免許
      ・英語力(業務で外国人と議論できる程度)
      ■歓迎条件
      ・製材開発、製剤製造、事業開発の経験
      ・博士号


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学...

    株式会社LTTバイオファーマ/【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者(本社勤務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    アルプス薬品工業株式会社

    【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満【エージェントサービス求人】

    【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満

    ■職務内容
    医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開…

    • 給与

      <予定年収>
      452万円〜525万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):301,500円〜344,600円

      <月給>
      301,500円〜344,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・年齢に応じて検討いたします。
      賞与:年2回(通年平均4.0ヶ月分)
      昇給:年1回(6月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岐阜県飛騨市古川町向町2-10-50
      勤務地最寄駅:JR高山本線/飛騨古川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      天然物または有機合成の知識を有する方
      ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎(薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方)

    アルプス薬品工業株式会社/【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

    ■仕事内容:
    ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
    ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
    ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
      以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
      ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野

      <語学補足>
      TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    森下仁丹株式会社

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー

    ■業務内容:
    同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
    <具体的には>
    先発医薬品の原薬を当社独自のシームレス…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜350,000円

      <月給>
      260,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与には、各種手当等は含まれておりません。
      ※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。
      ■賞与:年2回(過去実績…3.82ヶ月分)

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪テクノセンター
      住所:大阪府枚方市津田山手2-11-1
      勤務地最寄駅:JR片町線/藤阪駅・津田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品・医薬部外品・健康食品・化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    森下仁丹株式会社/【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良本社】商品開発〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良本社】商品開発〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業の当社にて、医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〈正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です!〉
      ■必須条件:
      ・食品、飲料、化学、化粧品、医薬品業界等での商品開発経験(目安3年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良本社】商品開発〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー

    【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。
    本…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-2
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験
      ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験(製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎)
      ・徳島での勤務が可能な方

    大鵬薬品工業株式会社/【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社イナリサーチ

    【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜【エージェントサービス求人】

    【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜

    〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜
    ■業務内容:
    ・非臨床試験における試験業務(投薬・採血・麻酔等)
    ・試験動物の観察
    ・データ取得、解析
    ・試験動物の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜430,000円

      <月給>
      205,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
       ■昇給:年1回
       ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:長野県伊那市西箕輪2148-188
      勤務地最寄駅:JR飯田線 線/伊那北駅・伊那市駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・試験動物取扱・飼育管理の実務経験のある方
      ・理工系(生物系・獣医学系・生物系)の学校を卒業されている方
      ※学生時代の経験でも構いません

    株式会社イナリサーチ/【長野】試験技術者※実務未経験歓迎  〜ワークライフバランス◎/〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜

    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。
    ・医療用医…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):367,000円〜383,000円
      その他固定手当/月:63,000円〜77,000円

      <月給>
      430,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(5,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林工場
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製剤開発および技術の実務経験5年以上
      ・承認申請業務の経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル)

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

    【湘南】薬理(がん領域) プロジェクトリーダー ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

    【湘南】薬理(がん領域) プロジェクトリーダー ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス

    がん領域の薬効薬理のプロジェクトリーダーとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務内容詳細:
    ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):313,200円〜414,400円
      その他固定手当/月:86,800円〜115,600円

      <月給>
      400,000円〜530,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
      ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
      ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
      ■歓迎条件
      ・が...

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社/【湘南】薬理(がん領域) プロジェクトリーダー ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)【エージェントサービス求人】

    リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)

    ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。
    【具体的な職務内容】
    (1)分析研究
    ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析
    ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成
    ・導入候…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      静岡県伊豆の国市(大仁)
      住所:静岡県伊豆の国市三福632番地の1
      勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道駿豆線/田京駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験(実務経験3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験
      ・原薬または製剤の分析法開発業務(実務経験3年以上)
      ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い
      ・英語によるコミュニケーション能力(ビジネス会話レベル)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語...

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)【エージェントサービス求人】

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  • 【富山】医薬品原薬の研究(プロセス開発・スケールアップ)〜平均残業10〜20時間/福利厚生充実〜

    〜日系のゆったりした社風/住宅手当や家族手当など福利厚生充実/業界大手のキリングループ/転勤なし〜

    ■業務内容:
    キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細に関しては面接時にお伺いください。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※前年実績…4ヶ月/年

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:富山県高岡市長慶寺530
      勤務地最寄駅:北陸新幹線/新高岡駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成化学全般のスキル
      ・有機化学実験のスキル(大学程度)を有する方
      ・社外(委託元等)と調整を円滑に進められる方

      ■歓迎条件:
      ・業務内容の経験者
      ・大学院修士課程修了以上

    協和ファーマケミカル株式会社/【富山】医薬品原薬の研究(プロセス開発・スケールアップ)〜平均残業10〜20時間/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    ホソカワミクロン株式会社

    【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎

    粉体処理機器メーカーの最大手であり、粉体技術の世界トップレベルである当社において、化粧品・医薬品素材・固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。

    ■担当業務詳細:
    ・化粧品・医薬品…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜330,000円

      <月給>
      250,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■インセンティブ:無し
      ■給与支払い:20日〆当月25日支払
      ■各種手当
      等級手当:0〜13,000円
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府枚方市招提田近1-9
      勤務地最寄駅:京阪線/樟葉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化学・医薬・化粧品などの原料・素材の知見がある方

      ■歓迎条件:
      化学業界での研究開発の経験
      英語力(海外顧客への技術プレゼン・商談が月2〜3回程度ございます)

    ホソカワミクロン株式会社/【大阪/枚方市】研究開発(化粧品・医薬品) ※プライム上場/創業100年メーカー/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

    ■業務内容:
    本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
    ・計画:工程表、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜680万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸イノベイティブセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
      ・医薬品のCMCに関わる実務経験
      ・臨床開発経験
      ・非臨床に関わる実務経験

      ■歓迎条件:
      ・プロジェクトマネジャー経験
      ・理工系学部卒以上(修士卒以上であれば尚良し)
      ・ビジネスでの英語の使用経験

    千寿製薬株式会社/【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ネオクリティケア製薬株式会社

    【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】

    【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)

    ■職務内容:
    (1) 医薬品製造工場の生産技術部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務に携わって頂…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      厚木工場
      住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 次のいづれかの経験
      (1) 生産技術業務、(2) QA / QC業務、(3) バリデーション業務、(4) 生産ライン製造管理業務
      ・ PCスキル(word、excel)※ 作表やグラフ、ベーシックな関数
      ■尚可
      ・ 製造管理業務経験者(医薬品、化粧品、食品)
      ・ 製薬企業(工場)における製造管理または品質保証業務経験

    ネオクリティケア製薬株式会社/【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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