薬事申請/社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人情報一覧(3ページ目)

【岡山】薬事担当・海外許可申請 〜上場G原料メーカー／月平均残業10時間／英語力活かす◎／土日祝休〜

【1883年創業／東証プライム上場NAGASEグループ／年間休日123日（土・日休み）／福利厚生◎／他社がやらない、他社ではできない独自のテーマで研究を行う研究開発型企業】
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  353万円〜479万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜310,000円
  
  ＜月給＞
  210,000円〜310,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・スキル等を考慮し決定します。
  ■賞与：年2回（夏季・冬季）※過去実績3.9ヶ月
  ■給与改定：年1回
  ■残業代：別途全額支給
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：岡山県岡山市北区下石井1-1-3 日本生命岡山第2ビル新館
  勤務地最寄駅：JR線／岡山駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・英語の読み書き、高校で習う程度の化学・生物学の知識をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・英語での会話、海外許認可申請の経験、生化学・分子生物学の知識
  
  

◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇！
◆中央区内でのお仕事です。
◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都中央区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ＜医薬品の品質保証の業務経験者（日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど）、英語（ドキュメント中心）、再生医療の業務経験者＞優遇

【徳島】CMC薬事

■業務内容：
医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。

■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
・医薬品開発プロジェ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験
  ・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
  
  ■歓迎条件：
  ・サプライチェーンに関わる実務経験
  ・語学力(英語)
  
  

■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。
※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開...

• 給与

  500-900万円
  ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。

• 場所

  神奈川県

【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ／年間休日129日／住宅手当・家族手当・退職金有

【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー／「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定／年間休日129日】

■仕事内容：
臨床検査薬（体外診断用医薬品）の開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  522万円〜799万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：246,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力に基づき異なります。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月、12月）※5ヶ月分
  ■年収例（東京／各種手当含む）
  32歳（大卒・子供1人扶養）...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
  勤務地最寄駅：東京メトロ東西線・銀座線／日本橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験
  
  ＜語学補足＞
  日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける
  
  

◆AMED関連の経理事務、申請業務経験者必見！
◆港区内でのお仕事です。
◆AMED関連の経理事務、申請業務を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都港区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜AMED関連の経理事務、申請業務経験者＞
  ■学歴：高卒以上

■医療機器の薬事業務全般■
徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。
・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理
・国…

• 給与

  年収：600万～900万円（固定+歩合給）
  月給：40万～60万円
  賞与：3ヶ月/年間
  
  【固定残業制】
  時間外労働の有無にかかわらず、30時間分の時間外手当として、59553～89330円を月給に含み支給
  上記時間超過分の時間外労働は割増賃金を追加で支給

• 場所

  神奈川県（溝の口駅　バス5分）
  マイカー通勤不可
  屋内禁煙　

【東京】医薬品開発における治験薬の管理　※キリングループの大手製薬メーカー

■従事すべき業務の変更の範囲：会社内での全ての業務を命じることがある。
■業務内容：
・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,100万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：900,000円〜1,000,000円
  
  ＜月給＞
  900,000円〜1,000,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
  ■賞与あり
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
  ・医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
  ・国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
  ・日米欧亜の...

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG

＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞

■当社の位置付けと期待役割：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜654万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜370,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜370,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
  ■昇給：あり
  ■賞与：年2回※年度実績：170〜210万円
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富士フイルム株式会社　宮台開発センター内
  住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
  勤務地最寄駅：小田急線／開成駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
  ・文書制作／管理業務の経験またはスキル
  
  ■歓迎条件：
  ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験
  ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
  
  

【埼玉/東京】薬事申請（リーダー候補／薬事戦略）残業約10時間／土日祝休み／人工呼吸器トップシェア

【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】
■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
  ・賞与は年2回（6月、12月）※2022年実績4.3ヶ月
  ・昇給は年1回（6月）
  
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：埼玉県越谷市流通団地3-3-12
  勤務地最寄駅：JR武蔵野線／南越谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京本部
  住所：東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれも満たす方
  ・臨床開発または薬事関連の業務経験
  ・英語スキル（読み書き）
  
  ■歓迎条件：
  ・クラスⅢ経験
  ・マネジメント経験
  
  

◆血漿等の生体試料の取り扱い経験者必見！
◆つくば市内でのお仕事です。
◆医薬品に関する承認申請に関わる試験を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  茨城県つくば市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜マイクロピペット操作可能な方、最低容量5μLを正確かつ再現性あり、ミクロ天秤の操作、0.1mg単位での秤量、血漿等の生体試料の取り扱い、固相抽出、液-液抽出の経験、HPLC又はLC-MS/MSの操作経験＞
  ■学歴：高卒以上

【東京/品川】薬事申請（医療機器）※東証プライム上場/Nitto

〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業（2022年度データ）/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

【所属組織(部・課)のミッション】
・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
  勤務地最寄駅：JR線／品川駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件:
  ・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
  ※できれば上市製品における業務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
  ・製造販売業関連業務／QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
  ・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
  ・日常会話レベルの英語力（TOEIC(R)テスト 65...

【東京】医薬品分析研究※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）
・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜880万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：273,000円〜507,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜507,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京研究事務所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・分析試験経験
  ・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
  ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
  
  

【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月１０H程／福利厚生充実／フレックス制・

【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/月平均10〜20時間/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】
■職務内容：
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  486万円〜810万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回／賞与：年2回※過去実績4.2ヶ月
  ■モデル年収：
  年収 520万円/30歳：扶養家族あり（妻）
  年収 600万円/40歳：扶養家族...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  創薬研究所
  住所：埼玉県三郷市彦川戸1-22
  勤務地最寄駅：JR武蔵野線／新三郷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・体外診断用医薬品の設計開発の経験
  ■歓迎条件：
  ・体外診断用医薬品の海外輸出業務経験
  ・体外診断用医薬品の承認、認証申請経験
  
  

【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス◆

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

■業務内容：
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務

◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（3月）
  ■賞与：年2回（4月・9月）※年間標準支給：基本給×6ヶ月
  
  ※年収設定条件（モ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師免許
  ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
  ・医薬品又は医薬部外品の安全管理
  ・薬事関連業務
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP）
  ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL
  ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...

【東京／品川】CMCプロジェクトマネジメント職

■業務内容：
CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。

■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本部
  住所：東京都港区港南2-16-4 品川グランドセントラルタワー
  勤務地最寄駅：品川駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方
  ・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方
  
  ■歓迎条件：
  ・サプライチェーンに関わる実務経験
  ・語学力(英語)
  
  

【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のＯＥＭメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり

■業務内容：
薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  年収350万円未満・役職なしの場合は月給制となります
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,147,324円〜4,200,000円
  その他固定手当/月：25,000円
  固定残業手当/月：29,389円〜228,908円（固定残業時間15時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  316,666円〜603,90...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  セントラルオフィス(大阪本社)
  住所：大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 ＯＣＴビル8階
  勤務地最寄駅：谷町・中央線線／谷町四丁目駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験
  ・業許可更新
  ・校正・申請業務
  ・研究開発経験
  
  

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。
　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  勤務地：東京都港区、または大阪市北区
  ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
  （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）
  
  勤務時間：フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 70...

【高崎】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）
(1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CT…

• 給与

  ＜予定年収＞
  636万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く）
  ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する（ただしOTC薬除く）
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品の...

【東京】薬事／医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日／創業100年超の安定企業

創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

■業務詳細：
・MFの登録／更新／管理…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜360,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜360,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
  ■賞与：年2回（過去実績1.8ヶ月×2回）※経験・能力による
  ■昇給：年1回
  
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／新御茶ノ水駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：※下記いずれも必須
  ・医薬品原薬の薬事申請のご経験
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント経験（後進の育成経験のある方）