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前臨床研究(安全性)、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult
14件中、
1〜14件を表示
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・抗体医薬品の非臨床安全性関連業…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
■歓迎条件
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・抗体医薬品の薬物動態研究関…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
■歓迎条件
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・理系博士号
・英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
-
安全性評価研究員
■業務内容:
・創薬初期段階における探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■同社の魅力:
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):244,000円〜
<月給>
244,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。 -
<勤務地詳細>
徳島研究所 前臨床研究センター
住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方
・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。
・新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方。
■歓迎条件:
・日本環境変異原学会(J...
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>※東証プライム上場/国内CROのリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>※東証プライム上場/国内CROのリーディングカンパニー
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きま…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月)
※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1... -
<勤務地詳細>
鹿児島本店/安全性研究所
住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験
・動物実験1級/2級技術者資格保持者
■歓迎条件:
・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
<語学補足>
英語の文章(計画書)理解程度は必須
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月)
※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1... -
<勤務地詳細>
鹿児島本店/安全性研究所
住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
・大学時代に動物実験の経験がある
・動物病院に勤めていた
・動物看護士など動物関連の資格を持っている
・ペットショップで飼育経験がある
■歓迎条件:
・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
<語学補足>
英語の文章(計画書)理解程度は必須
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
シミックファーマサイエンス株式会社
【兵庫/西脇】バイオマーカー測定研究員(リーダー候補)※国内最大級の非臨床CRO【エージェントサービス求人】
【兵庫/西脇】バイオマーカー測定研究員(リーダー候補)※国内最大級の非臨床CRO
【バイオアナリシス分野国内トップシェア/国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有/日経WOMAN”女性活躍”ランクイン】
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せしま…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜300,000円
<月給>
240,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収には、標準評価時賞与を含みます
※給与詳細は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
神戸ラボラトリー
住所:兵庫県西脇市中畑町17-18
勤務地最寄駅:加古川線/日本へそ公園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオマーカー測定、バイオアナリシス経験(製薬企業、CRO、アカデミアなど)3年以上
・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者
■歓迎条件:
・GLP下での業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
シミックファーマサイエンス株式会社
【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!【エージェントサービス求人】
【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!
【バイオアナリシス分野国内トップシェア/国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有/日本の新薬誕生の8割に携わる/日経WOMAN”女性活躍”ランクイン/健康経営優良法人ホワイト5…-
<予定年収>
450万円〜680万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜390,000円
<月給>
260,000円〜390,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収に交通費は含まれておりません。
※給与詳細は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOEIC(R)テスト700以上目安)
■歓迎条件
・PMDA対応をお持ちの方
※本ポジションは非臨床試験のCTD作成ですので、臨床開発や臨床薬理とは大きく異なります。
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・医療用医薬品の非臨床安全性関…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
■歓迎条件:
・一般毒性評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社イナリサーチ
【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日【エージェントサービス求人】
【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中/年間休日121日〜
非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。
■業務内容:…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜
<月給>
280,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
本社
住所:長野県伊那市西箕輪2148-188
勤務地最寄駅:JR飯田線 線/伊那北駅・伊那市駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・非臨床試験における試験責任者(SD)経験がある方
■歓迎条件:
・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・医療用医薬品の薬物動態研…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
■歓迎条件
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
一般社団法人日本血液製剤機構
【神戸】非臨床研究職(薬理)/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤【エージェントサービス求人】
【神戸】非臨床研究職(薬理)/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤
【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】
非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜400,000円
<月給>
260,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(夏期・冬期)
※フレックスタイム制適用者には時間... -
<勤務地詳細>
中央研究所
住所:兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
勤務地最寄駅:ポートライナー線/医療センター駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】
・企業での非臨床研究ご経験
・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方
【歓迎】
・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方
・タンパク質製剤の研究経験
・GCP責任者としての経験
・獣医師免許をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
千寿製薬株式会社
【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】
【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ
■業務内容:
・探索薬理研究
・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
・承認申請などに向けた書類作成
■組織構成:
男性5名、女性8名(派遣社員4名含む)で構成されています…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜
<月給>
215,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記は例です。会社の業績・個人の業績によって変動します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細>
神戸イノベイティブセンター
住所:兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
勤務地最寄駅:神戸新交通ポートアイランド線/医療センター前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬理業務の経験のある方
・動物実験ができる方
・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
・英語力(読み書き、英文でメールのやりとりができるレベル)
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
■歓迎条件:
・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
・試験委託責任者(信頼性...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社イナリサーチ
【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜【エージェントサービス求人】
【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜
■業務内容:
非臨床試験における病理業務(剖検・標本作製・病理検査等)
■同社の特徴:
2つのアルプスに囲まれた自然豊か…-
<予定年収>
350万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):205,000円〜430,000円
<月給>
205,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
本社
住所:長野県伊那市西箕輪2148-188
勤務地最寄駅:JR飯田線 線/伊那北駅・伊那市駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:理工系(生物系・獣医学系)の学校を卒業されている方
※未経験者でも意欲ある方であれば指導いたします
■歓迎条件:
・何らかの試験動物の解剖の経験ある方
・非臨床試験における何らかの手技(解剖・病理標本作製等)の経験のある方歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
一般社団法人日本血液製剤機構
【神戸】ウイルス安全性研究/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤【エージェントサービス求人】
【神戸】ウイルス安全性研究/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤
【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】
■職務内容:
感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます。
血液製剤を介して感染症等が…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜400,000円
<月給>
260,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(夏期・冬期)
※フレックスタイム制適用者には時間... -
<勤務地詳細>
中央研究所
住所:兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
勤務地最寄駅:ポートライナー線/医療センター駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験
・企業での研究経験
※ウイルスや抗生物質の研究をされていた方歓迎
■歓迎条件
リーダーの資質がある方
情報提供元:
14件中、
1〜14件を表示
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(製剤技術)
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- 臨床開発(薬理)
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- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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