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薬事申請、メーカー・技術系、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
オーバスネイチメディカル株式会社
【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜【エージェントサービス求人】
【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜
【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
12分割支給
<賃金内訳>
年額(基本給):7,992,000円〜10,000,000円
<月額>
666,000円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
⇒2020年... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区上原3-6-11
勤務地最寄駅:千代田線/代々木上原駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事業務経験者(国内外問わず)
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上)
■歓迎条件:
高度管理医療機器クラスⅣの薬事関連業務経験
■歓迎条件:
・国内外の薬事業務経験、高度管理医療機器クラスⅣの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日東電工株式会社
【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】
【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto
〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜
【所属組織(部・課)のミッション】
・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。
…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当... -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
勤務地最寄駅:JR線/品川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
※できれば上市製品における業務経験
■歓迎条件:
・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
・製造販売業関連業務/QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R)テスト 65...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務(経口剤)
・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメ…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・分析試験経験
・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ユニシス
【埼玉】薬事 (国内・海外)※QA/QCの方歓迎:医療用特殊針のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【埼玉】薬事 (国内・海外)※QA/QCの方歓迎:医療用特殊針のリーディングカンパニー
【医療用特殊針ニッチトップ/海外売上比率8割超/世界に誇るJapan Quality】
海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せす…-
<予定年収>
350万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜350,000円
<月給>
220,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記想定年収はご経験に応じて変更になる可能性がございます。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
埼玉工場
住所:埼玉県越谷市西方2675-1
勤務地最寄駅:JR線/南越谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:
・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル)
▼以下、いずれかのご経験
・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方
・医療機器の薬事申請等の業務経験
■歓迎条件:
・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識
・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。
・海...
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
■歓迎条件:
・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本ケミファ株式会社
【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月10H程/福利厚生充実/フレックス制・【エージェントサービス求人】
【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月10H程/福利厚生充実/フレックス制・
【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/月平均10〜20時間/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】
■職務内容:
…-
<予定年収>
486万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回/賞与:年2回※過去実績4.2ヶ月
■モデル年収:
年収 520万円/30歳:扶養家族あり(妻)
年収 600万円/40歳:扶養家族... -
<勤務地詳細>
創薬研究所
住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22
勤務地最寄駅:JR武蔵野線/新三郷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
■歓迎条件:
・体外診断用医薬品の海外輸出業務経験
・体外診断用医薬品の承認、認証申請経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
第一三共エスファ株式会社
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業
■担当業務:
・薬事戦略の立案、推進
・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
・厚生労働省、PMDA等への当局対応
・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜350,000円
<月給>
300,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・経験・能力を考慮して処遇を決定します
・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・ジェネリック医薬品の申請経験
・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社コスモビューティー
【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり
■業務内容:
薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア…-
<予定年収>
350万円〜450万円
<賃金形態>
年俸制
年収350万円未満・役職なしの場合は月給制となります
<賃金内訳>
年額(基本給):3,147,324円〜4,200,000円
その他固定手当/月:25,000円
固定残業手当/月:29,389円〜228,908円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
316,666円〜603,90... -
<勤務地詳細>
セントラルオフィス(大阪本社)
住所:大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 OCTビル8階
勤務地最寄駅:谷町・中央線線/谷町四丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験
・業許可更新
・校正・申請業務
・研究開発経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
(1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CT…-
<予定年収>
636万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く)
■歓迎条件:
・バイオ医薬品の...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
室町ケミカル株式会社
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
■業務詳細:
・MFの登録/更新/管理…-
<予定年収>
650万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円
<月給>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
■昇給:年1回
賃... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれも必須
・医薬品原薬の薬事申請のご経験
・薬剤師資格をお持ちの方
■歓迎条件:
・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
大塚製薬株式会社
【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職【エージェントサービス求人】
【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職
■業務内容:
CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。
■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜450,000円
<月給>
230,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
徳島第二工場
住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方
・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方
■歓迎条件:社内外との業務連携が可能なコミュニケーション力
・サプライチェーンに関わる実務経験
・語学力(英語)
<語学補足>
英文読解・作成能力、通訳なしで海外と会議ができる英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社カネカ
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実
【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】
【募集の背景】
薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名とな…-
<予定年収>
450万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜450,000円
<月給>
220,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
賞与:7月・12月
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給... -
<勤務地詳細>
高砂工業所
住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格
・医薬品業界での実務経験、GMPの理解
・英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
■歓迎条件:
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
・TOEIC(R)テスト 730点以上
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局(厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など)との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜800,000円
<月給>
400,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・先発医薬品またはPMDAなどで開発薬事担当経験
・ライフサイエンス系大学院卒以上
・英語力必須(TOEIC(R)テスト 800目安)
<語学力>
必要条件:英語上級
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
東亜薬品工業株式会社
【群馬/館林】品質推進業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる【エージェントサービス求人】
【群馬/館林】品質推進業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる
館林工場にて、当社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。
当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わ…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):248,000円〜393,000円
その他固定手当/月:26,000円〜70,000円
<月給>
274,000円〜463,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回(3,000円〜15,000円... -
<勤務地詳細>
館林工場
住所:群馬県館林市近藤町606
勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:製薬・食品・化粧品業界における以下いずれかのご経験を5年以上お持ちの方
・QCもしくはQA
・薬事関連業務
・製剤研究
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・製造管理に関する業務に従事したことがある・あるいは製造管理者であった
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社日立ハイテク
【虎ノ門】薬事・法規対応(医薬品・医療機器)◆在宅勤務可/年休127日/平均有給取得日数17.5日【エージェントサービス求人】
【虎ノ門】薬事・法規対応(医薬品・医療機器)◆在宅勤務可/年休127日/平均有給取得日数17.5日
■業務内容:
体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。
【具体的な業務内容】
・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄
・体…-
<予定年収>
450万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):236,500円〜
<月給>
236,500円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記は諸手当込みの金額です。
※等級に応じて以下給与の提示可能性があります。
月給353,500円以上(固定残業代30時間分:73,000円〜込)
30時間をを超える時間外労働分は追加で支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区虎ノ門1-17-1 虎ノ門ヒルズビジネスタワー
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方
・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者
■歓迎要件:
・薬剤師資格のある方
・海外企業との英語での業務経験がある方
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士フイルムワコーケミカル株式会社
【福島/広野町】医薬品製造の品質保証 〜富士フイルムグループ/専門性を高められる環境/年休125日〜【エージェントサービス求人】
【福島/広野町】医薬品製造の品質保証 〜富士フイルムグループ/専門性を高められる環境/年休125日〜
《高品質なファインケミカル材料や医薬品原薬・中間体の製造を行う当社にて、品質保証担当として業務をお任せいたします》
■主な業務内容:
(1)入社直後の業務
・医薬品製造のため…-
<予定年収>
430万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜340,000円
<月給>
250,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(夏・冬)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
広野工場
住所:福島県双葉郡広野町上北迫字岩沢1-34
勤務地最寄駅: JR 常磐線/広野駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機化学の知識をお持ちの方
・化学製品/医薬品/医療機器の品質管理もしくは品質保証のご経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
室町ケミカル株式会社
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
■業務詳細:
・MFの登録/更新/管理
・外…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円
<月給>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
■昇給:年1回
賃... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれかに該当する方
・薬事申請業務に関する知見をお持ちの方
・医薬品原薬の薬事申請のご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
シチズン・システムズ株式会社
【東京/田無】医療機器の国内外薬事(マネージャークラス)※ワークライフバランス◎/シチズンG【エージェントサービス求人】
【東京/田無】医療機器の国内外薬事(マネージャークラス)※ワークライフバランス◎/シチズンG
情報機器製品、健康機器製品を製造販売している当社において、下記のような薬事関連業務およびマネジメントをご担当いただきます。
■業務内容:
・医療機器の国内外薬事申請、法令対応
・I…-
<予定年収>
420万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜350,000円
その他固定手当/月:4,000円
<月給>
264,000円〜354,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■その他固定手当:昼食手当(4000円)
■賞与:年2回(7、12月)※昨年度実績:4.0ヶ月分
■昇給:年1回
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都西東京市田無町6-1-12
勤務地最寄駅:西武新宿線/田無駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内および海外薬事に関する知識、薬事申請文書作成、手続き業務の経験
・ISO13485に関する知識及び維持管理業務の経験
・国内および海外の医療機器関連の法令知識、対応業務の経験
・薬事業務全般のマネジメントスキル、経験
■歓迎条件:
・医療機器に関する技術的な知識
・医療機器に関する技術文書の作成経験
<語学力>
...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
パナソニック株式会社
【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】
【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等
【健康や医療等の新規事業創出の為の環境つくり/パナソニックグループの医療関連のコーポレートを担う重要ポジション】
■職務概要:
・主な担当業務は薬事・健康・医療関連領域における…-
<予定年収>
550万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜670,000円
<月給>
250,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記予定年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は年齢・前職・経験を考慮の上、当社規程に準じ決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
パナソニック東京汐留ビル
住所:東京都港区東新橋1-5-1 パナソニック東京汐留ビル
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ/都営地下鉄線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・製薬・医療・健康関連業界でのご経験※目安5年以上
・薬事などの法規制やコンプライアンスなどの知識
・プロジェクトやチームマネジメントのご経験
■歓迎条件:
・行政当局や認証機関との折衝経験のある方
・薬事広告規制に関わる知識及び業務経験のある方
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師、弁護士
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
シンバイオ製薬株式会社
【東京】開発薬事 マネジャー/担当部長 〜JASDAQ市場グロース上場〜【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事 マネジャー/担当部長 〜JASDAQ市場グロース上場〜
■職務概要:
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指すJASDAQ市場グロースに上場の製薬企業の開発薬事マネジャー〜担当部長ポジションです。
■職務内容:
(1) 国内の薬事関…-
<予定年収>
800万円〜1,500万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円〜15,000,000円
<月額>
666,666円〜1,250,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■時間外手当:職位により支給有無が異なる
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス7F
勤務地最寄駅:銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記、いずれも必須です。
(1) 薬機法及びGXP等に関係する医薬品開発上の諸規則に精通(主に日本国内法に準拠)
(2) 医薬品開発、承認申請、承認審査及び薬価収載手続きに必要な薬事知識
(3) 添付文書案作成に必要な薬事知識
(4) 海外規制当局(FDA/EMA等)のガイドライン及び国際共同開発の薬事業務に精通
(5) コ...
情報提供元:
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