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薬事申請、メーカー・技術系、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

118件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【徳島】CMC薬事【エージェントサービス求人】

    【徳島】CMC薬事

    ■業務内容:
    医薬品原薬、製剤の薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査を担当頂きます。

    ■配属先に関して
    配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
    ・医薬品開発プロジェ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島第二工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験
      ・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識

      ■歓迎条件:
      ・サプライチェーンに関わる実務経験
      ・語学力(英語)

    大塚製薬株式会社/【徳島】CMC薬事【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    ロート製薬株式会社

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎

    ■職務内容:
    再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
    ・再生医療製品の薬事業務
    ・再生医療等製品開発体制構築支援

    ■ミッション:
    ・産官学のステークホルダ…

    • 給与

      <予定年収>
      580万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
      ※上限は目安となります。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
      勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験
      〜補足〜
      ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
      ・治験関連資料、承認申請書のライティング経験

      ■歓迎条件:
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)

    ロート製薬株式会社/【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜300,000円
      その他固定手当/月:10,000円

      <月給>
      260,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■薬剤師手当(10,000円)
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      掛川工場
      住所:静岡県掛川市国安2679
      勤務地最寄駅:東海道本線/掛川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    三笠製薬株式会社/【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり

    ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

    Senior Manager, Scientific Writing【エージェントサービス求人】

    Senior Manager, Scientific Writing

    ■業務内容:
    ・DTから提供される情報をもとに、薬事申請書類作成方針のストーリーボードを構築し、グローバルチームとすり合わせを行い、状況に応じた執筆戦略の観点からチャレンジングな提案を行う。
    ・DOCリード…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,400万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜

      <月給>
      350,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は想定年収であり、過去の経験や選考を通じて変動します。



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-2-1 Otemachi One タワー
      勤務地最寄駅:各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事申請書類作成経験、または同等の資格・経験を有すること
      ・グローバルな医薬品開発、およびグローバルな保健当局への薬事申請書類の提出要件を十分に理解していること
      ・PMDAの各審査部門の審査報告書や照会事項の傾向を深く理解している。薬事関連文書の内容・プロセスを柔軟に改善できる
      ・PMDAに提出する臨床・薬事関連文書の作...

    ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社/Senior Manager, Scientific Writing【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    テルモ山口株式会社

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境

    【PRIME市場上場・世の中から求められる製品/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力/創業間もない企業の為、会社の発展に密接に携われる醍醐味がある】
    ■業務内容:薬…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜400,000円

      <月給>
      230,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)※ベースアップ込みの過去実績2,000〜7,000円/月
      ■賞与:年2回(6月・12月)※過去実績5ヶ月分

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:山口県山口市佐山字村山3-22
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・製造業における製品開発経験(目安として3年以上)
      ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上)
      ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問です

      ■歓迎条件:
      ・新製品の量産化経験、法規対応の経験
      ・規制当局等との折衝経験
      ・医薬品や医療機器等の薬事手続きの経験
      ・基礎的...

    テルモ山口株式会社/【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社シロ

    【表参道】海外薬事法対応◆人気コスメブランド『SHIRO』/年休最大132日【エージェントサービス求人】

    【表参道】海外薬事法対応◆人気コスメブランド『SHIRO』/年休最大132日

    【薬事法対応】自然の恵みを余すことなく使い切るコスメブランド『SHIRO』の海外事業における薬事や法務関係対応などをお任せいたします〜基本土日祝休み(年休最大132日)

    ■業務内容:【変更の範囲:…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・前職を考慮し、当社規程により決定
      ■昇給:年1回(4月)※個人の取り組みによる
      ■賞与:年2回(6月、12月)※本人の業績・取り組みにより判...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/表参道駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・化粧品メーカーでの品質保証経験
      (裏面表示の薬事チェック経験および出荷判定のご経験をお持ちの方)

      ■歓迎条件:
      ・輸出品における上記業務経験者

    株式会社シロ/【表参道】海外薬事法対応◆人気コスメブランド『SHIRO』/年休最大132日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社コスモビューティー

    【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり

    ■業務内容:
    薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
    ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜450万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年収350万円未満・役職なしの場合は月給制となります

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,147,324円〜4,200,000円
      その他固定手当/月:25,000円
      固定残業手当/月:29,389円〜228,908円(固定残業時間15時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      316,666円〜603,90...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      セントラルオフィス(大阪本社)
      住所:大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 OCTビル8階
      勤務地最寄駅:谷町・中央線線/谷町四丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験
      ・業許可更新
      ・校正・申請業務
      ・研究開発経験

    株式会社コスモビューティー/【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

    ■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
    ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
    ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
      ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識

      ■歓迎条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...

    第一三共株式会社/薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【埼玉】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

    【埼玉】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜580,000円

      <月給>
      350,000円〜580,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉工場
      住所:埼玉県児玉郡神川町元原200-22
      勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験
      ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
      ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力

      ■歓迎条件:
      ・製薬企業/CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
      ・原薬開発(プロセス)での勤務経験
      ・Global環境での薬事・CMC業務経験
      ・...

    大鵬薬品工業株式会社/【埼玉】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

    【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜580,000円

      <月給>
      350,000円〜580,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験
      ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
      ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力

      ■歓迎条件:
      ・製薬企業/CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
      ・原薬開発(プロセス)での勤務経験
      ・Global環境での薬事・CMC業務経験
      ・...

    大鵬薬品工業株式会社/【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    合同酒精株式会社(オエノングループ)

    【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

    【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜

    〜薬剤師資格が活かせる/東証プライム上場のオエノンホールディングスグループ/鍛高譚・電気ブランなどを代表する酒類メーカー/残業平均7.9時間/借上げ社宅(寮)制度有/乳糖分解…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜410,000円

      <月給>
      250,000円〜410,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は年齢およびご経験を考慮の上、決定します。
      ・賃金形態:月給制/残業手当:別途支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      酵素医薬品工場
      住所:青森県八戸市城下2-11-67
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬剤師の資格をお持ちの方
      ※薬剤師経験を活かせます!

    合同酒精株式会社(オエノングループ)/【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
    ■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      320,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
      ・薬事申請業務の経験
      ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
      ■歓迎条件:
      ・英語(ビジネスレベル)

    朝日インテック株式会社/【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務。
    ・申請戦略の立案
    ・Technical documentの作成(ASEAN…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜490,000円

      <月給>
      250,000円〜490,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
      ・ビジネスlevelでの英語が話せる方

      ■歓迎条件:
      ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
      ・査察対応業務経験

    小林製薬株式会社/【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし

    〜医療業界の売上上位テルモの100%子会社/医療を通じて社会に貢献できる/在宅勤務可/フレックス制/賞与実績5.1ヶ月分/年休124日〜
    ■業務概要:低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、経験・年齢に応じて変動します。
      ※年収は各種諸手当を含みます(基本給+残業代+諸手当/家族手当、住宅手当)
      ■賞与:年2回(6月・12月)※直近実績5.1か月

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岐阜県各務原市川島竹早町3
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/尾張一宮駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・商品開発、海外申請業務の経験
      ・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力
      ・英文の規格や規制の読解力
      ・英会話力(基礎)

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社/【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業

    ◇◆◇未経験歓迎!ワークライフバランス◎/保育器の国内シェアトップクラス◇◆◇

    ■業務内容:
    海外薬事担当として下記業務をお任せします。
    ・海外薬事申請及び維持業務
    ・薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、スキル・経験を考慮し、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浦和工場
      住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1
      勤務地最寄駅:JR線/浦和駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【職種未経験歓迎】

      ■必須条件:
      ・対人コミュニケーションスキル(社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方)
      ・事務的な折衝に対する対応スキル
      ・規格・法令文書等の長文を読むことに抵抗がない方(要点を理解でき、関係各所に正しく伝えることができる方)

      ■歓迎条件:
      ・国内薬事または海外薬事の業務を3年以上経験している方
      ・企業・メーカーの法務...

    アトムメディカル株式会社/【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    株式会社トプコン

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)

    【東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー/日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】

    ■業務概要:薬事・臨床開発部の業務分掌…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜650,000円

      <月給>
      500,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回(資格/役割に応じてその都度決定)
      ■賞与:年2回(7月・12月※過去実績5.37ヶ月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都板橋区蓮沼町75-1
      勤務地最寄駅:都営三田線/本蓮沼駅 JR線 赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
      ・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3年以上))
      ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識
      ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル
      ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)

    株式会社トプコン/【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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