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- 6ページ目
薬事申請、メーカー・技術系、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
EAファーマ株式会社
<化学業界の方歓迎>分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】
<化学業界の方歓迎>分析研究職 ※消化器領域に特化
〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜
■採用ポジション:
分析研究職(CMC・プロセス開発)として…-
<予定年収>
500万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜415,000円
その他固定手当/月:24,000円〜34,000円
<月給>
314,000円〜449,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。
■... -
<勤務地詳細>
福島事業所(福島工場)
住所:福島県白河市白坂牛清水103番1号
勤務地最寄駅:東北本線/白坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化学業界の分析経験(HPLCは必須)のある方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
フェイスラボ株式会社
【袋井市】化粧品の品質保証<将来の部門長候補>◆化粧品・健康食品の大手OEMメーカー/年休124日【エージェントサービス求人】
【袋井市】化粧品の品質保証<将来の部門長候補>◆化粧品・健康食品の大手OEMメーカー/年休124日
大手化粧品メーカーの化粧品や医薬部外品、健康食品を受託する当社にて、品質保証の業務をお任せします。
■職務内容:
・薬事法/表示法に則るルール作成など
・薬事の届け出/法令遵…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜/月20日間勤務想定
<想定月額>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※予定年収はご経験などを考慮の上、当社規定に基づき決定します。
■賞与:年2回(6月、12月)※支給実績4か月分/業績により変動有
■昇給:年1回
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:静岡県袋井市久能1934-2
勤務地最寄駅:JR東海道本線/袋井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車免許
・有機溶剤主任者資格があれば尚可
・薬事申請の知識
・化学/薬学系の大学/専門学校を卒業されている方
・化粧品/化学/医薬品業界での品質管理のご経験者
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
協和ファーマケミカル株式会社
【富山】体外診断用医薬品の製品開発 ※穏やかな社風で定着率◎/経験活かして安定的に働けます【エージェントサービス求人】
【富山】体外診断用医薬品の製品開発 ※穏やかな社風で定着率◎/経験活かして安定的に働けます
【住宅手当や家族手当など福利厚生充実/業界大手のキリングループ/平均有給取得日数16日と働きやすい環境】
■業務内容:
QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜470,000円
<月給>
290,000円〜470,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細に関しては面接時にお伺いください。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月)※2021年度実績…5.3ヶ月/年
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:富山県高岡市長慶寺530
勤務地最寄駅:北陸新幹線/新高岡駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内の体外診断用医薬品に関わる規制(QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や開発業務に携わった経験をお持ちの方
・体外診断用医薬品の薬事申請経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜625,000円
<月給>
375,000円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験
・開発薬事の実務経験
・医薬品の製造販売承認申請,治験相談等の実務経験
・規制当局等とのコミュニケーション経験
■歓迎条件:
・英語スキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】
【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜
■職務内容:
・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管…-
<予定年収>
550万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜450,000円
<月給>
310,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
※求人票記載の... -
<勤務地詳細>
富山工場
住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた(目安3年以上)
■歓迎条件:
・薬剤師資格
<語学力>
必要条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:GQPに係る業務
・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応
・製剤、原材料等の製造…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
<月給>
223,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2022年度実績6.51ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
和泉工場
住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・監査経験をお持ちの方
<以下いずれか必須>
・GQP/GMP関連業務の経験がある方
・品質保証業務のご経験がある方
■歓迎条件:
薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計(経口剤)
・処方検討及び製法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
■医薬研究所について…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経口剤の製剤設計経験
・自身で製剤設計した上市品目があること
・工業化検討,及び生産部門への技術移管
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ジャパン・ヘモテック株式会社
【神奈川/東京】◇現場PL◇研究開発〜生産まで◇医療機器/年間休日123日/残業平均20H【エージェントサービス求人】
【神奈川/東京】◇現場PL◇研究開発〜生産まで◇医療機器/年間休日123日/残業平均20H
■事業内容:医療機器、医療用具の開発・製造
■ビジョン:自己免疫疾患、敗血症、急性肝不全や癌などの重症、難病に対して、専門性の高い提携機関(大学・専門学校)と連携して、より良い製品開発…-
<予定年収>
700万円〜1,100万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜11,000,000円
<月額>
583,333円〜916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキルを考慮のうえ、当社規定にて決定
■モデル年収:
50歳:800万円
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC
勤務地最寄駅:横須賀線/新川﨑駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
横浜研究所
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-6 横浜バイオ産業センター126号室
勤務地最寄駅:JR京浜東北・根岸線/鶴見駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地詳細3>
八王子工場
住所:東京都八王子市兵衛2-30-2... -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医療機器業界における製造現場責任者のご経験(3年以上)
■歓迎要件:
・医療機器開発、製産の経験者
・技術:アフェレシス治療関係
・TOEIC(R)テスト700点以上
・医療業界における研究開発経験、生産管理、品質管理の知見がある方
<語学補足>
TOEIC700点以上
<年齢制限>
64歳未満
定年年齢を上限とした...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
エイチ・ホルスタイン株式会社
医薬プロジェクト担当※化学・バイオ系出身歓迎/英語力活かせる/在宅勤務可【エージェントサービス求人】
医薬プロジェクト担当※化学・バイオ系出身歓迎/英語力活かせる/在宅勤務可
■担当業務:
【変更の範囲:会社の定める業務】
日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業(クライアント)が国内で適法に事業展開できるように、薬事やビジネスコンサルティングの観点から助言・サポートを…-
<予定年収>
585万円〜845万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):386,400円〜558,200円
固定残業手当/月:63,600円〜91,800円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
450,000円〜650,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収には想定賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区九段南2-4-11
勤務地最寄駅:JR総武線線/市ヶ谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学・化学・生物学に関する知識(大学同等レベル)
・社会人としての実務経験(目安2年以上)
・Microsoft365の基本ソフト(オフィス)が使用できること
■歓迎条件:
・製薬またはヘルスケア業界のご経験
・薬事業務ご経験者
・知的財産権(主に特許、商標)に関する基礎知識
<語学力>
必要条件:英語上級
<必要...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
TOPPAN株式会社
【577】【東京】3D細胞培養技術の研究開発 がん創薬支援・個別化医療 ※TOPPAN独自の先進技術【エージェントサービス求人】
【577】【東京】3D細胞培養技術の研究開発 がん創薬支援・個別化医療 ※TOPPAN独自の先進技術
■業務内容:
TOPPAN独自の3次元細胞培養技術について、社内や外部機関(アカデミア、病院)や企業とともに開発研究課題の遂行をお任せします。従来の3次元細胞培養技術と比べ、…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):222,500円〜400,000円
<月給>
222,500円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細1>
総合研究所
住所:埼玉県北葛飾郡杉戸町高野台南4ー2ー3
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
<勤務地詳細2>
がん研究会(お台場)
住所:東京都江東区有明3-8-31
勤務地最寄駅:りんかい線/国際展示場駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・民間企業もしくはアカデミアでの細胞培養のご経験
・英語の読み書きができ、英語を用いたコミュニケーションに抵抗のない方
■歓迎要件:
・がん領域における知識
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
太陽ホールディングス株式会社
【丸の内】製造販売業態管理 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】
【丸の内】製造販売業態管理 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下
【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業/全社平均残業24時間/フレックスタイム制/ベテラン社員の多い落ち着いた社風】
【仕事内容】
医療用医薬品の製造販売業態管理に係るリーダー〜マネ…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
※残業代は全額支給です。(管理職は支給無し)
<賃金内訳>
月額(基本給):445,000円〜550,000円
<月給>
445,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与 4.0か月(2023年度予定)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
太陽ファルマ株式会社 本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
勤務地最寄駅:各線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療用医薬品の製造販売業態管理業務の経験(約3年以上)
・製造販売三役の補佐業務の経験(約3年以上)
・製造販売業許可更新、当局対応の経験
■歓迎要件:
・医療用医薬品の表示等の経験
・薬剤師資格
<語学力>
必要条件:英語初級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
三笠製薬株式会社
薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】
薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。
■主な業務内容:
・製造販売承認…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):232,300円〜310,600円
<月給>
232,300円〜310,600円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■前職考慮します
■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都練馬区豊玉北2-3-1
勤務地最寄駅:大江戸線/新江古田駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機化学、分析化学、生化学等を履修する学部(薬学部、理学部等)卒の方
・CTD申請資料の作成経験
・申請後の照会事項等の対応経験
■歓迎条件:
・公定書(日局、局外規、薬添規等)に関する知識
・各種通知、ガイドライン等に関する知識
・eCTDの作成経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社 大塚製薬工場
【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数【エージェントサービス求人】
【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数
【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎】
■仕事内容:
(1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務
・薬事戦略立案、FDA…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜
<月給>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
■昇給:年1回(毎年4月)
■賞与:年2回(年間フル8ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都千代田区神田司町2-9
勤務地最寄駅:JR線/神田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解している方
・米国医薬品申請の実務経験
・企業(製薬メーカー)又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事(戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認、医療保険対応など)の英語での実務経験
・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
■歓迎条件:
・米国の医薬品薬事...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
富士フイルム株式会社
【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定【エージェントサービス求人】
【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定
AI技術を適用した画像診断装置、又は新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断(IVD)用機器・医薬品の薬事申請業務を担っていただきます。当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細1>
西麻布本社
住所:東京都港区西麻布2-26-30
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地詳細2>
メディカルシステム開発センター(宮台)
住所:神奈川県足柄上郡開成町
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■下記の能力・経験をお持ちの方
1.メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。
(画像診断機器又は体外診断機器・試薬の薬事申請経験があると望ましい)
2.医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有している方。
3.審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験があると望ましい。
4.海外薬事(欧州MDD/IVDD又はMDR/IVDR...
情報提供元:
-
【滋賀】品質管理・品質保証(総括製造販売責任者候補)/医薬品、医薬部外品、化粧品等
化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売事業を展開する当社にて、品質管理/品質保証業務をお任せします。将来のマネジメント職、総括製造販売責任者候補としてご活躍いただくことを想定しています。
■業…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):259,500円〜400,000円
その他固定手当/月:48,500円
<月給>
308,000円〜448,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は経験・能力に応じて、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月・12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
滋賀県長浜工場
住所:滋賀県長浜市田村町1332-1 (長浜サイエンスパーク)
勤務地最寄駅:JR北陸本線 線/田村駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格必須
・同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれかの経験が3年以上あること
・薬事業務(行政対応、表示確認など)の経験があること
■歓迎条件:
・薬剤師であれば尚可
・マネジメント経験歓迎
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京/大阪】CMC薬事 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】CMC薬事 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
大学院での研究のご経験
先発医薬品メーカーのCMC研究職(例:製剤研究所や分析研究所)出身で、海外治験申請や国内承認申請等の業務を経験したこ...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
マーケットアクセス担当者【エージェントサービス求人】
マーケットアクセス担当者
■業務内容:
製品チームに所属して頂き、ロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。(以下は例示)
・製品担当:担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
・薬価等実務:新…-
<予定年収>
800万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
【本社】
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可)
・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験(3年以上必須)
・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション経験
<語学力>
必要条件:英語中級
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- 臨床開発(データマネジメント)
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