大阪府内のその他医薬関連技術者/サービス系業界で産休・育休取得実績の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【治験に必要な文書作成・保管】
文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

■書類のファイリング
■治験に関する書類作成
■顧客／関連部署への書類発送
■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

• 給与

  3,500,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ・JR 「大阪駅」より徒歩8分
  ・JR 「北新地駅」より徒歩2分
  ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分
  ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分

• 応募資格

  【必須条件】
  SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方
  
  【必要なPCスキル】
  PCを使用しての資料作成（Word、Excel、PowerPoint）
  インターネットの使用、e-mailの業務使用
  
  【あれば尚可】
  ・接客経験、治験事務局経験

※※医療× AI/データ活用に携われます！※※
医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の
臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。
同社では、医用画像を用いての治験のサポートを行うImaging CROとして、
CRO業界の中で独自性の高いポジションと実績があります。
イメージング技術/ノウハウを治験だけでなく、AIによる画像診断や
イメージングバイ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【大阪支社】
  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線 東三国駅（5番出口）徒歩5分
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの経験
  
  【歓迎要件】
  ・製薬企業、CROなどで統計解析業務の経験
  ・統計解析に関する素養（統計検定2級程度以上）
  ・医療機器の研究開発の経験

【大阪】MW（メディカルライティング）

【フレックス制度あり／リモート可／経験者歓迎】
臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
■業務内容
・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案）
等）の作成または査読
・治験総括報告書（案）の作成また…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★大阪支店　
  住所：大阪府大阪市北区芝田1−12−7　 大栄ビル本館　4F
  勤務地最寄駅：各線／大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方
  
  

【関西エリア】治験事務局担当（SMA）未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ

■職務変更の範囲：会社の定める職務
■SMA（治験事務局担当）とは：
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関西エリア】大阪・京都・兵庫
  住所：希望地での選考と採用を実施いたします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
  ・全国転勤が可能な方。
  かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
  ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
  
  

【大阪／経験者】メディカルライター　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業10H程度

■業務詳細：
シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。

＜具体的に＞
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：312,500円〜540,000円
  
  ＜月給＞
  312,500円〜540,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと
  
  ■歓迎条件：
  ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること
  ・CTDの作成経験のある方
  
  

【大阪】臨床研究メディカルライティング　※オンコロジー領域に強みを持つCRO

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
■仕事内容：
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。
1.臨床研究の計画書や報告書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜
  その他固定手当/月：35,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、同社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・決算賞与1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第三オフィス）
  住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6　マルイト第2江坂ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験
  
  

【大阪】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属

■業務内容：
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえて…

• 給与

  ＜予定年収＞
  470万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜468,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜468,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC（R）テスト730点以上
  
  ■歓迎条件：
  経験の浅いライターを指導できる方
  
  

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM経験3年以上の方

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会が...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ※大江橋駅より徒歩1分
  ※淀屋橋駅より徒歩3分
  ※肥後橋駅より徒歩3分

• 応募資格

  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

オープンポジションのため該当職種がない場合は
広く見ていただけるのでぜひご応募ください。

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京
  〒108-0073
  東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
  
  ■大阪支社
  大阪府大阪市淀川区宮原四丁目５番３６号 セントラル新大阪ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  詳細は面談時にお伝えします。

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・PV経験、又は評価経験がある方

☆MRのご経験のある方へ、新しい働き方がここにあります☆
☆「毎日４時間以上」なら＜どの時間帯でもOK＞！☆

製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応いただきます。

【具体的な業務内容】
・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供
・対応後の対応記録作成
・電話やWEBを使った医師へのディテーリング（リモートMR）

【プロジェクト情報】
・...

• 給与

  2,000,000円 〜

• 場所

  大阪オフィスまたは近隣の製薬会社
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市西区
  ※地下鉄 四つ橋線「本町駅」出口すぐ

• 応募資格

  【必須条件】
  ・MR認定資格、MR経験（領域を問いません）
  ・簡単なOA操作能力
  ・入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること
  （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可）
  
  【求める人物像】
  ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
  ・明るく前向きに業務に取り組める方
  ・知識欲が旺盛な方
  

内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方

メディカルライター業務

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分
  
  ※クライアント企業での勤務となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・メディカルライティングの経験3年以上の方

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。
また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【大阪支社コンタクトセンター（本町）】
  大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング　EPファーマライン大阪支社
  大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
  
  ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。
  ※原則、転居を伴う転勤はありません。
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  MR経験1年以上（認定書の継続不問）
  PCスキル（簡単なOA操作能力）