大阪府内の臨床開発(CRA)/サービス系業界で産休・育休取得実績の転職・求人情報一覧

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

【大阪/外部就労】臨床開発モニター　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとして…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験のある方
  
  

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜

【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】
■業務内容：
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  406万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,508,000円〜3,508,000円
  固定残業手当/月：65,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  274,000円〜357,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回／...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
  
  

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率

■求人概要
本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験1年以上
  
  

【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA（臨床研究モニター）エムスリーグループ／在宅勤務可能

■求人概要：応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,006,400円〜
  固定残業手当/月：82,800円〜（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  416,666円〜（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  報酬は経験・スキル・前職の年収を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  勤務地最寄駅：京阪本線・地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CROにてCRA経験をお持ちの方
  ※経験の浅い方でも歓迎致します。
  ※PMS CRA・非盲検CRAも歓迎致します。
  
  

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター　※フラットで発言しやすい社風/待遇◎

【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】

■業務概要：
臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドライン…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  フルリモート
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験3年以上ある方
  ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
  
  ■歓迎条件：
  ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方
  ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
  
  

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター　＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞

■職務概要：
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

■同社の強み：
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験
  GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
  
  ■歓迎条件
  ・英語のスキル
  ・国際共同治験の経験
  ・リードモニターとしての経験
  ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
  
  ※カジュアル面談も可能です。
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

【勤務時間】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
※コアタイム10：00～15：00

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都中央区　
  ②大阪市中央区　
  ③福岡市博多区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・モニター経験5年以上
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
  
  【歓迎スキル・資格】
  ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
  ・英語力(TOEIC600以上相当)