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大阪府、大阪市中央区、その他医薬関連技術者、サービス系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

15件中、
1〜15件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社ピープロジェクト

    【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|年休124日【エージェントサービス求人】

    【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|年休124日

    ※研修の都合上、2025年1月もしくは4月入社※
    柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!

    ■CRC(治験コーディネーター)とは
    製薬会社が新薬を開発する際に…

    • 給与

      <予定年収>
      390万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):195,000円〜200,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜45,000円
      固定残業手当/月:35,200円〜38,300円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      260,200円〜283,300円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ■何かしらの医療資格をお持ちの方
       └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など
      ■基本的なPCスキルをお持ちの方
       └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など

      【このような方を歓迎】
      ■コミュニケーションを大切にできる方
      ■人や仲間とのつながりを大切にできる方
      ■専門知識を...

    株式会社ピープロジェクト/【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|年休124日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社未来医療研究センター

    【関西エリア】CRC/臨床試験センターコンサル◆国内最大の医療法人徳洲会グループ/フレックス【エージェントサービス求人】

    【関西エリア】CRC/臨床試験センターコンサル◆国内最大の医療法人徳洲会グループ/フレックス

    【関東圏内への出張あり/国内最大医療グループと提携/多様な疾患を対象とした治験・臨床研究を実施】
    大規模な臨床試験ネットワークをもつ徳洲会グループと緊密に連携して治験業務を支援してい…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):296,000円〜429,332円
      その他固定手当/月:79,000円〜112,334円

      <月給>
      375,000円〜541,666円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      ★大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区北浜二丁目 1 番 14 号 北二ビル 2 階
      勤務地最寄駅:御堂筋・堺筋線/淀屋橋・北浜駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
      <勤務地詳細2>
      取引先病院 大阪エリア
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須経験:
      ・CRC実務経験3年以上

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、などの国家資格をお持ちの方

    株式会社未来医療研究センター/【関西エリア】CRC/臨床試験センターコンサル◆国内最大の医療法人徳洲会グループ/フレックス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜833,333円

      <月給>
      500,000円〜833,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネー...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町2-5-8 平野町センチュリービル213
      勤務地最寄駅:地下鉄 御堂筋線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上
      ・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    コアメッド株式会社

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    <詳細業務>
    ・オ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      416,666円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。



      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
      ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
      ・英語スキル(読解、作文)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    コアメッド株式会社/<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪※【CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでの受託モニタリング業務

    内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
    受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

    ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
    ...

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      大阪府 大阪市中央区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能
      (京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分)

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRAの経験2年以上ある方
       ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
      (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます)

      【歓迎スキル】
      ・英語での業務経験がある方
      ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
      ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

    会社名非公開/※大阪※【CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでの受託モニタリング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ

    会社名非公開

    【臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!最大週4日の在宅勤務も相談可能!大手商社企業のグループ法人です。

    オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務

    【プロジェクトについて】
    当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。
    また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。
    さらに、RBM(Risk Based Monitoring)や、再生医療等製品に関する専門組織...

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      ①東京都文京区
      ②大阪市中央区

    • 応募資格

      【必要スキル】
      ・CRAとしての実務経験

      【必要資格】
      ・CRA経験があれば不問

    会社名非公開/【臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!最大週4日の在宅勤務も相談可能!大手商社企業のグループ法人です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社ピープロジェクト

    【CRC】経験者限定|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|残業月10H程|年休124日【エージェントサービス求人】

    【CRC】経験者限定|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|残業月10H程|年休124日

    柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!

    ■仕事内容:従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
    治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):195,000円〜250,000円
      その他固定手当/月:40,000円〜100,000円
      固定残業手当/月:36,800円〜54,700円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      271,800円〜404,700円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ■CRCの実務経験をお持ちの方
      ■基本的なPCスキルをお持ちの方
       └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など

      【このような方を歓迎します!】
      ■コミュニケーションを大切にできる方
      ■人や仲間とのつながりを大切にできる方
      ■専門知識を身につけて、長く活躍したい方
      ■強い成長意欲...

    株式会社ピープロジェクト/【CRC】経験者限定|大阪・奈良・兵庫・京都限定募集|残業月10H程|年休124日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 気になったらチェック!後からじっくり見返そう

    気になる
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    会社名非公開

    【在宅勤務可】非臨床開発企画

    主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。
    規制当局との面談等に出席することがあります。

    ■具体的な業務内容
    ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      勤務地:在宅のためご自宅

      ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生

      ■大阪本社
      〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階
      (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)

      ■東京オフィス
      〒103-0023 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル2階
      (最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)

      ※受動喫煙対...

    • 応募資格

      大卒以上(自然科学系)

      【必須】
      ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者(3年以上)、または、非臨床開発業務経験(5年以上)
      ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
      ※目安(TOEIC:700点以上)

      【歓迎】
      バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究経験者

    会社名非公開/【在宅勤務可】非臨床開発企画

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【東京・大阪】患者アンケート研究チームリーダー(候補含む)

    私たちは、医療関係者の皆さんに
    薬剤や治療法の新たなデータを提供するため
    製薬会社や医療機関と連携しながら
    「臨床研究」の支援を行っている企業です。

    臨床研究支援の豊富な経験とノウハウを活かし
    業界内では臨床研究をリードする立場として
    医療への貢献を目指しています。

    近年では、IT技術を用いた様々な研究が注目され
    市場のポテンシャルは大きく業務拡大を続けています。

    ■仕事の内容
    患者、...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      【虎ノ門オフィス】
      東京都港区虎ノ門
      ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
      ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
      ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
      ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分

      【大阪オフィス】
      大阪府大阪市中央区
      ※Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩6分

      ■遠方での完全在宅勤務の相談可能
      ■受動喫煙対策:敷地内禁煙(屋内喫...

    • 応募資格

      【学歴】
      大卒以上(文理不問)

      【必須】以下の経験がある方(1は必須。2,3はいずれか該当する方)
      1.複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方
      2.医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務の経験者
      3.市場調査の経験があり医療業界への意欲をお持ちの方

      【歓迎】
      ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
      ・製薬会社やCRO、アカデミアに...

    メビックス株式会社/【東京・大阪】患者アンケート研究チームリーダー(候補含む)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    MR経験者募集【臨床研究プロジェクトプランナー】在宅勤務制度あり/臨床研究特化CROでの募集です。

    【担当業務】
    ・臨床研究における新規顧客への営業活動
    ・新規臨床研究の要件ヒアリング~見積書の作成~契約合意に向けたクライアント(主に製薬メーカー・医療機器メーカー)との折衝・調整
    ・契約締結・受託後のプロジェクトリーダーへの引継ぎ、サポート(再見積もり対応、契約更新対応)

    【ミッション】
    臨床研究業務の受託に向けた企画提案営業、および受託後の契約対応を担当いただきます。
    (案件規模として...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市中央区
      ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分
      ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分
      ・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・MRの実務経験3年以上
      ※主な営業訪問先は製薬メーカー(メディカルアフェアーズ・マーケティング部門)であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス構築に積極的に取り組める方を求めています

      【あると望ましいスキル】
      ・英語コミュニケーションスキル
      ・Microsoft Officeを用いた業務経験(特にExcelにおける一般的な関数、Pivot tabl...

    会社名非公開/MR経験者募集【臨床研究プロジェクトプランナー】在宅勤務制度あり/臨床研究特化CROでの募集です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社ピープロジェクト

    【大阪】QM(クオリティマネジメント担当)

    ■担当業務:
    SMOとしてQMS体制を構築する業務です。
    ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。

    ■担当業務詳細:
    ●QM業務(クオリティマネジメント)
    ・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査
    ・社内モニタリング業務
    ・SDVの精査・指導
    ・クエリの精査・指導
    ・臨床研究モニタリング
    ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1~2日程度) 等
    ...

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【本社】(新住所)
      大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F

      ※本社での勤務となります。
      ※各線「北浜」駅から徒歩1分/「淀屋橋」駅から徒歩5分
       地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。

    • 応募資格

      大学卒以上

      【必須】
      ・CRAとしての実務経験3年以上

    株式会社ピープロジェクト/【大阪】QM(クオリティマネジメント担当)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪】MW(メディカルライター)

    クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。

    ■具体的な業務内容
    下記書類の作成等を行って頂きます。
    ・臨床試験薬概要書(案)
    ・臨床試験実施計画書(案)
    ・説明・同意文書(案)
    ・臨床試験総括報告書(案)
    ・申請添付資料概要...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ■大阪本社
      大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
      ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。



      【最寄り駅】
      堺筋本町駅 もしくは 北浜駅

    • 応募資格

      【必須】
      下記経験のいずれか必須です。
      (1)メディカルライティングの経験
      (2)ライティングサポート経験

      【歓迎】
      (1)英語力のある方
      (2)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)、ICF(同意文書・説明文書)の構成を理解している方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪】MW(メディカルライター)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】臨床研究推進本部マネジャー(管理職)候補

    ■ミッション
    当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。

    ■担当業務
    ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成
    ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
    ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案
    ・社内他部署との連携(データマネジメン...

    • 給与

      7,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      【大阪オフィス】
      大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      ※Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩6分

      ※受動喫煙対策:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

    • 応募資格

      【学  歴】大卒以上
      【年  齢】30歳~45歳

      【必須要件】
      ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー(他職種を横断してのプロジェクトマネジメント)の経験

      【歓迎要件】
      ・自然科学専攻学士もしくは修士

    メビックス株式会社/【大阪】臨床研究推進本部マネジャー(管理職)候補

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪※【統計解析】希少な在宅勤務可能な求人!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

    臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務
    当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)

    ・例数設計
    ・統計解析計画書(SAP)作成
    ・データセット作成(SAS)
    ・解析プログラム作成(SAS)
    ・統計解析報告書作成
    ・Publicationの支援
    ・reviewer対応

    【本ポジションのおすすめ理由】
    ➀専門家として活躍!
     −試験の企画段階から入って頂きま...

    • 給与

      5,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪オフィス
      (大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号)

      【最寄駅】
      ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
      ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上
      ・業務上でのSASプログラム経験

      【求める人物像】
      ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方
      ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ—ション力や交渉力、関係構築能力がある方
      ・臨床研究への興味がある方

    会社名非公開/※大阪※【統計解析】希少な在宅勤務可能な求人!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    会社名非公開

    【大阪】DI職

    DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。

    ■メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンターとは?
    ・DI(ドラッグインフォメーション)センター:医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口
    ・医薬品流通管理支援センター:流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務
    ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク:受講...

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      株式会社ベルシステム24 大阪第2ソリューションセンター
      (大阪府大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル 13F)

      ※配属により、クライアント先での勤務となる場合もあります。
      ■受動喫煙防止措置:屋内原則禁煙(喫煙室あり)



      【最寄り駅】
      JR「京橋」駅より徒歩約10分、地下鉄鶴見緑地線「大阪ビジネスパーク駅」より徒歩約1分

    • 応募資格

      【必須要件】
      下記いずれかを満たす方
      ・薬剤師・看護師・MR認定の資格保持者 
      ・DI・MI・MS・CRC・CRA・PVのご経験
      ・薬学部・生命科学部の学部専攻
      PC操作に慣れている方(スムーズに文字入力できる方)
      8月1日もしくは10月1日入社可能な方

    会社名非公開/【大阪】DI職

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