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臨床開発(CRA)、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...-
8,000,000円 〜 13,000,000円
-
【勤務地】
東京オフィス
(東京都港区)
【最寄駅】
大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
JR・地下鉄各線「新橋」駅
※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所
※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 -
【学歴】
・大学院もしくは大学卒以上
・理系バックグラウンドであることが望ましい
【応募条件】
以下に当てはまる方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等)
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます。-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
愛知県名古屋市中村区
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
【歓迎条件】
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
本社
(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)
【最寄駅】
・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都内、大阪市内の製薬メーカー
-
・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方
情報提供元:
-
-
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
名古屋市中村区名駅南
-
【必須条件】
●大卒以上
●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)
●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
【歓迎条件】
★Oncology領域の経験者
★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
★英語力に長けている方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!
■製造販売後調査実施における施設対応
■医療機関への調査説明及び依頼
■契約手続き
■調査票回収/再調査の実施
■調査の進捗管理
■調査終了手続き-
月給 272000円 ~ 375000円 (※想定年収 3264000円 ~ 4500000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
Must:MR
Better:PMSモニター(1年以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 上場企業
会社名非公開
※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
4,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都 港区
・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
・JR 田町駅より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。
(具体的には・・・)
・クライアント対応
・プロトコル作成(または作成補助)
・試験の安定運用
・CRAメンバー管理
などの業務をお願い致します。
【勤務時間】
9:00~18:00
※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H以内。
時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都中央区
-
【必須スキル・経験】
食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験
【歓迎スキル】
英語文章の読解力がある方
情報提供元:
-
治験コーディネーター業務全般
<主な業務内容>
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※静岡県駿東郡のがん専門病院に配属予定です。
【当社の特徴】
●関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。
●皮膚科、泌尿器科、産婦人科の実績を積み、小児科、神経内科、整形外科(ペインクリニック)に関しても注力して...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
◆勤務地/静岡エリア(常駐型)
静岡県駿東郡のがん専門病院が勤務地となる予定※車通勤要相談
◆所属:東京本社/東京都中央区 -
下記、どちらか当てはまる方
・CRC経験1年以上の方
・がん領域に3年以上携わった経験(3年以上)のある看護師の方
歓迎/尚可
【求める人物像】
誠実な方、ごまかさない方
自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方
コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- 副業・兼業可
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
株式会社アールピーエム
MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)
◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD(2.7.6及び2.7.4等)を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...-
月給 292000円 ~ 580000円 (※想定年収 3504000円 ~ 6960000円)
※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。 -
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
転勤はありません。 -
学歴不問 / 経験者のみ募集
・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
・他の社員とのコミュニケーション能力
◇OAスキル
・Excel:QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる(関数・マクロの作成等は不要...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA
臨床開発モニターCRA関連業務
-
月給 480000円 ~ 560000円 (※想定年収 5760000円 ~ 6720000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
・Global study経験あり、立ち上げ経験あり
・site数は同時に大学/基幹病院6施設以上Manageした経験がある
・英語でMVRが書ける
・Oncology(固形がんでがん種までは問いません)経験者でなければOncologyに強い興味・意欲がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 駅チカ
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
≪医療事務経験者が活躍中!!≫臨床開発・未経験からはじめるDM(データマネジメント)
DM(データマネジメント)担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します!!
◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務
【DM(データマネジメント)とは?】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...-
月給 210000円 ~ 230000円 (※想定年収 2520000円 ~ 2760000円)
※残業代別途全額支給
※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。 -
東京都東京都千代田区(最寄駅:飯田橋駅)
※プロジェクトにより異なる -
高校卒業以上
【必要なスキル】
・医療事務、調剤薬局での事務経験
☆歓迎スキル
・英語が得意な方
・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業
【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】
「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):324,523円〜454,340円
固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
416,665円〜583,340円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下全てを満たす方を
・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験
・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】
【大阪】Global Project Manager/Project Associate
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■業務内容:
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):261,000円〜
その他固定手当/月:49,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※一般職については時間外手当別途支給
※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project A...
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
外資系製薬メーカー/メディカル業務◇在宅勤務可
医療従事者からの問い合わせ対応(回答レビュー、回答作成)
WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など
※状況により在宅勤務-
月給 528000円 ~ 560000円 (※想定年収 6336000円 ~ 6720000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
製薬会社でのメディカル情報部関連業務経験
英語スキル:writing, reading, listening, 英語文献が問題なく理解できる
情報提供元:
-
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。(※東京...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
【勤務地詳細】
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
【歓迎条件】
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
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- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
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- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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