PMS・安全性情報担当/転勤なしの転職・求人情報一覧(2ページ目)

【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ

■業務内容：PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■魅力
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・PMSモニター
  ・CRA
  ・MR
  ・DMR
  
  

【大阪／未経験】安全性情報担当者(PV)　※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎／研修充実／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  

【東京】PV（アソシエイト）~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社／福利厚生充実／残業少~

【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社／長期収載品〜ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品／福利厚生充実の働きやすい環境】
ジェネリック医薬品と長期収載品を提供して…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・スキルにより応相談、当社規定により決定
  ■季節賞与：年2回（6月・12月※非管理職の場合のみ）
  ■業績賞与：年1回（翌年支給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー18F
  勤務地最寄駅：各線／恵比寿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性関連業務経験者で3年以上の経験
  ・英語スキル （読み書き必須。会話あれば尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師、獣医師、看護師のいずれか
  ・理系の大学卒以上
  
  

【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補　〜フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度〜

■業務内容：
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,821,600円〜8,131,600円
  固定残業手当/月：98,200円〜155,700円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  勤務地最寄駅：京阪本線・地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下の両方を満たす方
  ・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
  ・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有
  
  ■歓迎条件：
  ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方
  
  

【東京】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）〜業界トップクラスの受託実績／WLB充実〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：国内トップクラスのC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  その他固定手当/月：35,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜385,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方
  ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
  ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
  ・学会発表資料案の作成経験
  ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
  ・学術資材（製品情報概要、I...

東京◇ファーマコヴィジランス（PV）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

■職務内容：
ファーマコヴィジランスシステムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のラ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず3年以上）
  ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識
  ・英語（TOEIC(R)テスト730点あるいは英検2級）や中国語（TECC550点あるいは中検2級）スキル
  ※海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル
  
  ■歓迎要件：
  ・医薬品ガイダンスの熟...

【東京／未経験】安全性情報担当者(PV)　※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎／研修充実／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ファーマコヴィジランス部門
  住所：東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
  勤務地最寄駅：JR山手線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【丸の内】PV（個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー

■業務概要：
東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う太陽ファルマ株式会社へ出向頂き、PVをご担当頂きます。
・ケースプロセッシング業務
※直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月
・集積情報…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安ですの為ご経験により変動します。
  ※賞与4.0か月分（2023年度予定）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  GVP業務全般の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・薬学部出身
  ・日薬連、東薬工等への加入経験
  
  

【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

【フルリモート可／製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析／革新的なサービスで製薬業界をサポート】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：83,609円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上）
  ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
  ・統計解析計画書作成経験
  
  ■歓迎要件：
  ・CDISC対応経験
  ・データベース調査における業務経験
  ・SOP、マニュアル作成経験
  ・統計解析、SASの指導、教育経験
  ・英作...

【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G／大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%

PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容：
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PMSまたはCRAの経験
  ・プロジェクトマネジメントスキル
  ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
  
  ＜語学補足＞
  英語：業務中に使う機会がございます。
  
  

【東京】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  215,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（6月・12月・1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者3年以上
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
  ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
  ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
  ・英語での調査結果報告書作成経験のある方
  
  

【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町

【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

■業務内容：
（1）国内外のPV監査実施
・社内システム監査
・ベンダー監査
・ライセンスパー…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・監査／自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験
  ・国内外の出張が可能な方
  ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方
  
  ■歓迎条件：
  ・PV監査経験（3年以上）
  ・CAPA構築を支援できるスキル
  ・海外PV規制に関する知識
  ・ビジネスレベルの英語スキル
  ・海外関連会社との業務経験があればな...

【東京】PV（安全性情報評価業務）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜

■業務内容：
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

＜具体的な業務内容＞
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：305,000円〜460,000円
  固定残業手当/月：40,775円〜61,497円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  345,775円〜521,497円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・PV業務の実務経験
  ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
  ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
  
  

【大阪】PV・安全性情報担当者＜経験者歓迎／内資最大手CRO／豊富なキャリアパス／リモート可＞

■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・PV経験3年以上
  ・英語力（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
  
  

【東京／未経験】安全性情報担当者(PV)　※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎／研修◎／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ファーマコヴィジランス部門
  住所：東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
  勤務地最寄駅：JR山手線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・臨床開発業務経験（CRA、CRC、MW、QC、QAなど）
  ・理系学部卒業
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京／嘱託社員】品質管理担当〜医薬品の製販後調査における点検業務／CRO×Techの革新的な事業〜

〜医薬品の製販後調査における品質管理・自己点検をお任せします／嘱託社員・月の勤務時間10〜20時間程度／CRO×ITコンサルの事業展開〜

■業務内容：
製薬企業向けのコンサ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,589,595円〜4,069,364円
  固定残業手当/月：75,867円〜119,220円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  291,666円〜458,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製造販売後調査のご経験がある方
  
  ■歓迎要件：
  ・製造販売後調査にて品質管理、自己点検のご経験がある方
  
  

【東京】PV（安全性情報管理/マネジメント）　※東証プライム上場グループ

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】
■業務内容
・安全性情報管理業務
・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告
・担当チームのコントロール…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製薬企業またはCROでPV経験3年
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント経験
  
  

【フルリモート可】PMSコンサルタント 〜CRO×Techの革新的なサービス〜

【フルリモート可／PMSコンサルタント 〜CRO×Techの革新的なサービス／PMS部門強化中〜】

■業務内容：
医薬品の研究開発における統計解析及びデータマネジメント、ならびにITシステムの企…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,069,366円〜8,878,618円
  固定残業手当/月：102,188円〜222,956円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  392,857円〜857,143円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験5年以上
  ・製造販売後調査の管理又は実務経験5年以上
  ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
  ・英文での読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクト...

【大阪/転勤無】ファーマコビジランス(マネージャークラス)◆住友ファーマG/残業時間月20時間未満

【転勤無/在宅勤務可/長期就業しやすい環境・福利厚生/残業月20時間程度】
同社は住友ファーマの子会社です。親会社および住友ファーマグループのPV業務を受託しています。グループ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：380,000円〜430,000円
  
  ＜月給＞
  380,000円〜430,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  上記年収はあくまで目安であり、選考を通じて決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区平野町2-5-4 KTビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・CROまたは製薬企業でのPV業務経験　2年以上
  ・英語力（辞書を用いてCIOMSを理解できる程度）
  
  

【東京】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補　〜フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度〜

■業務内容：
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,821,600円〜8,131,600円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮
  
  賞与（年2回）
  ※個人業績に応じて変動
  
  組織貢献金（対象者のみ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  虎ノ門オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／虎ノ門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下の両方を満たす方
  ・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
  ・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有
  
  ■歓迎条件：
  ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方