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PMS・安全性情報担当、転勤なしの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

38件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

    【フルリモート可/製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析/革新的なサービスで製薬業界をサポート】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
      ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
      ・統計解析計画書作成経験

      ■歓迎要件:
      ・CDISC対応経験
      ・データベース調査における業務経験
      ・SOP、マニュアル作成経験
      ・統計解析、SASの指導、教育経験
      ・英作...

    株式会社セブントゥワン/【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)

    【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
      ・CROでの勤務経験
      ・EDCを利用した経験
      ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

      ■歓迎条件
      ・DM業務立ち上げの経験
      ・データ固定の経験
      ・DM業務窓口対応の経験
      ・EDCの設計又は構築経験
      ・チームマネジメント経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ

    【メーカーでの経験が積める環境/フルリモート対応・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】
    安全性情報(PV)業務での評価担当をお任せ致します。
    ■業務内容詳細:
    ・医薬品の市販後安全性情報処理業務。
    └主に国内市…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      351,366円〜649,300円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
      ■歓迎条件:
      ・英語での読み書き・メール対応ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務
    ・治験…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):305,000円〜460,000円
      固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,775円〜521,497円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・PV業務の実務経験
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
      ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      583,333円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・PMSまたはCRAの経験
      ・プロジェクトマネジメントスキル
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>

    ■業務内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜457,320円

      <月給>
      274,400円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・PV経験3年以上
      ・英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜

    【フルリモート可/PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜】

    ■業務内容:
    当社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジャーとして調査実…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,699,416円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:92,898円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      357,142円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験5年以上
      ・製造販売後調査の管理又は実務経験5年以上
      ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
      ・英文での読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)

      ■歓迎条件:
      ・プロジェクト...

    株式会社セブントゥワン/【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    具体的には以下の業務となります。
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・安全性情報の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・国内症例の入力または評価経験者
      (QCレベルであれば尚可)

      ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

    シミック株式会社/【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜

    ■業務内容:
    当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
    ・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,821,600円〜8,131,600円
      固定残業手当/月:98,200円〜155,700円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下の両方を満たす方
      ・企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等)における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
      ・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有

      ■歓迎条件:
      ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方

    メビックス株式会社/【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

    ■職務内容:
    ファーマコヴィジランスシステムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のラ…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上)
      ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識
      ・英語(TOEIC(R)テスト730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)スキル
      ※海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル

      ■歓迎要件:
      ・医薬品ガイダンスの熟...

    大鵬薬品工業株式会社/東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    具体的には以下の業務となります。
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・安全性情報の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・国内症例の入力または評価経験者
      (QCレベルであれば尚可)

      ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

    シミック株式会社/【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):245,000円〜

      <月給>
      245,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者
      ■歓迎条件:
      ・窓口業務経験
      ・英語能力(ビジネスレベル)

    イーピーエス株式会社/【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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