臨床開発(GCP-QC、監査)/転勤なしの転職・求人情報一覧

【東京】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  
  

【東京】品質管理（QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
・品質管理に関する標準業務手順書の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかのご経験
  ・品質管理の業務経験2年以上　(派遣社員経験も可)
  ・臨床開発モニター（CRA）経験ある方
  ■歓迎条件：
  ・グローバル治験のQC経験
  
  

【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理／残業2時間／年休126日／転勤なし／土日祝休

〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業ほぼ無し（月平均2時間）／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜

■職務内容：
総括製造販売責任…

• 給与

  ＜予定年収＞
  521万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜340,000円
  その他固定手当/月：20,000円
  
  ＜月給＞
  320,000円〜360,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与に関しては、前職、経験を考慮します。
  ※その他固定手当：住宅手当10,000円、食事手当10,000円
  ■賞与：年2回...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：神奈川県横浜市港北区新横浜2‐15‐10 YSビルディング
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・QA経験者、GVP（安全管理業務）経験者、または卸で管理薬剤師経験者
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師
  
  ＜年齢制限＞
  60歳未満
  定年年齢を上限とした募集のため
  
  

【大阪】臨床研究監査担当者（責任者候補）＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

■業務内容：
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。）
  月給には職務手当が含まれております。
  
  賃金はあくまでも目安の金額で...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  
  

【東京】GPSPに関わる品質管理　※東証プライム上場G／大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%

GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容：
再審査申請における規制上のマネジメント（申請、適合性調…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜5,000,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜416,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
  ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
  
  ＜語学補足＞
  英語：業務中に使う機会がございます。
  
  

【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社

■外部就労プロジェクトについて：
当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先(都内)
  住所：東京都/都内のクライアントを予定
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・QC経験のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・CRA経験者歓迎
  
  

【東京】臨床研究におけるQC担当者　〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜

■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,601,200円〜4,414,000円
  固定残業手当/月：74,900円〜90,500円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  375,000円〜458,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  虎ノ門オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／虎ノ門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  以下のいずれかの経験をお持ちの方
  ・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
  ・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験
  
  

【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー

【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

治験の質を担保するために、規制当局（国内・海外含む）の査察や、ク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：8,000,000円〜13,000,000円
  
  ＜月額＞
  666,666円〜1,083,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
  勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー（依頼者）監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須
  ・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル（５年以上）　
  ・監査・査察対応・監査プロジェクトマネジメント経験
  ・ビジネスレベルの英語力（直属上司グローバル：在シンガポール）
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級
  ...

【大阪】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  
  

【大阪】品質マネジメント（治験サービス）※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ

【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】

■仕事内容：
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：188,800円〜266,500円
  その他固定手当/月：40,000円
  固定残業手当/月：57,230円〜76,650円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  286,030円〜383,150円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
  勤務地最寄駅：JR線／北新地駅駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件　※下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・CROでの業務経験をお持ちの方
  ・SMOでの業務経験をお持ちの方
  ・地方出張可能な方（治験施設への出張が発生します）
  
  

【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分

【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容：GQPに係る業務
・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
・製剤、原材料等の品質異常、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：223,000円〜
  
  ＜月給＞
  223,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：実績6.0ヶ月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  和泉工場
  住所：大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
  勤務地最寄駅：泉北高速鉄道線／和泉中央駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・監査経験をお持ちの方
  ・GQP/GMP関連業務の経験がある方
  ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
  ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方
  
  

【大阪／本社勤務】品質管理（QM部門担当者）※残業月10h以内｜年休122日｜女性活躍｜福利厚生◎

■担当業務
治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか
管理・サポートを行います。

逸脱などの問題が発生…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円
  固定残業手当/月：110,000円〜200,000円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  310,000円〜400,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回（※年4ヶ月分／昨年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
  勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとしての実務経験2年以上
  
  

【応募意思不問！WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種　※社員に寄り添ったキャリア支援を実施

【社員に寄り添ったキャリア支援を実施／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う／東証プライム上場のアウトソーシングG】
応募意思不問のカジュアル面談です。（WEB…

• 給与

  ＜予定年収＞
  330万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,300,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  275,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  クライアント先（大阪市内）
  住所：大阪府
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◇◆お気軽にご応募ください◆◇
  必須要件：いずれかのご経験
  ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
  （CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど）
  ・薬事の経験をお持ちの方
  
  

【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
品質マネジメント担当者として下…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜415,000円
  その他固定手当/月：39,000円〜132,000円
  
  ＜月給＞
  309,000円〜547,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与
  【給与】経験・能力・資格等...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  センターオフィス　
  住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪第二オフィス
  住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
  勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方
  ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
  ・PMDA査察対応経験者優遇
  ・CROでの監査業務経験者歓迎
  
  

【東京】臨床研究監査担当者（責任者候補）＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

■業務内容：
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。）
  月給には職務手当が含まれております。
  
  賃金はあくまでも目安の金額で...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）