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この求人情報は、人材紹介会社である「パーソルキャリア株式会社」が取り扱っています。

  • 正社員
  • 第二新卒・既卒者可
  • 転勤なし
  • 年間休日120日以上
  • 土日祝日休み
  • 残業少なめ
  • 完全週休2日制
  • 退職金制度あり

全星薬品工業株式会社

【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

情報提供元:doda(デューダ)

求人更新日:2024年2月29日

募集要項

仕事詳細
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:GQPに係る業務
・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
・製剤、原材料等の品質異常、クレーム対応のための分析業務
・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務
∟訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等

■ジェネリック医薬品市場:
日本でのジェネリック医薬品の使用率は年々伸びていますが、2014年度で52%と、世界の使用率に比べるとまだ低い状況にあります。国は現在、「後発医薬品に係る数量シェアの目標値については、2017年(平成29年)央に70%以上とするとともに、2018年度(平成30年度)から2020年度(平成32年度)末までの間のなるべく早い時期に80%以上とする。2017年央において、その時点の進捗評価を踏まえて、80%以上の目標の達成時期を具体的に決定する」と掲げており、今後、ジェネリック医薬品の使用はさらに進み、シェアが拡大していくことが予想されます。
※ジェネリック医薬品の世界市場(2014年・数量ベース)は、アメリカ92%、ドイツ83%、イギリス73%、フランス64%となっています。
職種
臨床開発(GCP-QC、監査)
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
大阪府
勤務地(住所)
<勤務地詳細>
和泉工場
住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<勤務時間>
8:45〜17:45 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:無
<その他就業時間補足>
補足事項なし
最寄り駅
<勤務地補足>
規定を満たしている場合車通勤可能です。

<転勤>
給与・年収
<予定年収>
400万円〜500万円

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜

<月給>
223,000円〜

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:実績6.0ヶ月

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:上限70,000円
家族手当:10,000円/人(扶養配偶者/20歳未満の子)
住宅手当:月20,000円(条件あり)
社会保険:補足事項なし
退職金制度:再雇用制度あり(65歳まで)

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
新入社員研修:入社後約1ヵ月半/必要な知識・スキルを習得
フォローアップ研修:入社2年目〜/自身のキャリアと向き合う機会
新任管理職研修:キャリアアップに伴い業務遂行に必要な知識を習得
など

<その他補足>
■手当 ※規定あり
通勤手当/上限7万円
住宅手当/上限2万円
家族手当/1人あたり1万円
育児手当/1人あたり1万円
シフト勤務手当/製造スタッフでシフト勤務の場合)

■その他
社外福利厚生制度/ハラスメント相談窓口/団体保険医療/宿泊補助制度
社員食堂/財形貯蓄/退職金制度/クラブ活動/予防接種補助/メンタルヘルスケアチェック など
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇1日〜10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数122日

※会社カレンダーで祝日出社の場合有
年末年始(77)/GW休暇(100)/夏季休暇(9日)※22年度
産休育休(男性取得実績有)/育児介護時間短縮勤務
看護介護休暇/特別休暇(忌引・感染症等)
求人更新日
2024年2月29日

求人の募集元企業

会社名
全星薬品工業株式会社
(企業カナ名称:ゼンセイヤクヒンコウギョウ)
本社所在地
大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7あべのメディックス13F
資本金
42百万円
従業員数
828名
平均年齢
36.3歳
売上高
22,200百万円
URL
http://www.zenseiyakuhin.co.jp/
事業内容
■事業内容:
同社は医療品の製造販売事業を展開しています。

その他・PR

雇用期間
<雇用形態補足>
期間の定め:無
補足事項なし

<試用期間>
4ヶ月
補足事項なし

応募方法

応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・監査経験をお持ちの方
・GQP/GMP関連業務の経験がある方
・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方

この求人を取り扱う人材紹介会社の情報

パーソルキャリア株式会社

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doda(デューダ)

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求人更新日:2024年2月29日

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