医薬系/語学力を活かせる/正社員の転職・求人情報一覧(5ページ目)

当社の細胞治療技術を用いて、新たな疾患に対する臨床開発を行う責任者候補のポジションです。
当社の技術となるセルーションシステムを用いて、患者さんの皮下脂肪内に存在する細胞特有の性質を利用した治療で、当該技術を用いて、幅広い疾患の臨床開発を今後行っていくポジションとなります。

• 給与

  年俸　6500000円　～　12000000円

• 場所

  東京本社
  東京都千代田区大手町（最寄駅：東京駅、大手町駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  医療機器メーカー、医薬品メーカー、再生医療領域、診断機器いずれかの臨床開発経験者

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  静岡県静岡市葵区御幸町11-30（最寄駅：静岡駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15（最寄駅：岡山駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する

具体的な業務内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...

• 給与

  月給　583334円　～　1083334円　（※想定年収　7000000円　～　13000000円）

• 場所

  東京都中央区新川1-17-21（最寄駅：東京メトロ「茅場町」、「水天宮」）
  原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
  ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
  ・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
  ・最終学歴: 大学卒以上（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻）
  ・コミュニケーション、折衝能力
  ・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...

医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書のレビューをできる方

＜仕事内容＞
●医療機器を販売するための薬事・品質保証業務のアシスタント
●製品の設計図面や試験レポートなどの資料作成
●翻訳作業等

＜未経験でも大歓迎！＞
●品質保証業務に興味がある方、未経験からでも大歓迎
●英語力は必要となりますが、品質保証の業務については入社してから学べます
●経験者ももちろん大歓迎です

～薬事申請とは～
厚生労働省に対し医薬品や医療機器等の承認申請業務です。
薬...

• 給与

  月給　260000円　～　400000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）
  ◎賞与は7月・12月に支給
  （査定あり　昨年支給実績年3.38か月分）

• 場所

  東京本社
  東京都渋谷区笹塚1-57-7（最寄駅：京王線笹塚駅）
  当面は転勤の予定はありません。

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ＜求める人材＞
  ●ビジネスレベルの英語力

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  富山県富山市安住町2-14（最寄駅：県庁前通駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

グローバル売上3兆円超の医療消耗品メーカー！
培った経験とスキルを活かして働けます！

ミッション：お客様に安定品質というバリューを提供し続けるために、メドラインの品質保証を率先して実現する役割をお任せします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関連タスクやプロジェクトの維持管理を担い、グローバルカンパニーの品質保証スペシャリス...

• 給与

  月給　372024円　～　520834円　（※想定年収　5000000円　～　7000000円）
  ※スキル・経験を考慮のうえ相談させていただきます。
  
  ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。
  そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  本社
  東京都文京区小石川一丁目4番1号　住友不動産後楽園ビル15階（最寄駅：春日駅、後楽園駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし
  
  アクセス良好な立地で通勤も楽々♪
  わからないこと、不安なことは
  何でも気軽に相談できる
  風通しの良い職場で

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  求めるスキル・経験
  
  ■必須条件
  (1)医薬品・医療機器(ディスポーザブル製品の経験があれば尚可)・食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験者。・・・設計開発・製造における品質管理の経験(3年～5年)。
  (2)ビジネスレベルの日本語力・英語力(筆記、会話、読解)・・・メールの作成、受信したメールの確認がスムーズにできる。一人で会話ができ、国内外関係...

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  熊本県熊本市中央区上通町3-31（最寄駅：熊本駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・癌領域の経験
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

《業務内容》
☆技術開発
☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務
☆実験手法調査
☆受託解析業務における報告書の作成
☆顧客との面談

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  ☆大学院卒以上
  
  【下記のいずれか4つに該当する方】
  ★新規技術開発の経験
  ★分子生物学の実験について習熟度の高い方
  ★企業で就業経験のある方（年数問わず）
  ★技術/学術調査の得意な方
  ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方
  
  

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

【勤務時間】
フレックスタイム制 　
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
  （SASプログラミングのみの経験は不可）
  
  【歓迎要件】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  神奈川県横浜市西区北幸1-11-15（最寄駅：横浜駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  北海道札幌市中央区北五条西6-2-2（最寄駅：札幌駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

医薬品製造販売後安全管理・GVP（管理職候補）

＜例えば＞
・市販後（GVP）から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告実施。
・国内外との安全性情報交換業務
・安全管理体制の構築および実施
・実施部門へのGVP教育
etc・・・・

ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

• 給与

  年俸　5000000円　～　9000000円
  ※試用期間は６ヶ月間
  　その間の条件変更はありません
  　賞与は年2回（7月、12月）にあり、本採用後に期間按分

• 場所

  ＩＤファーマ　【東京・飯田橋本社】
  東京都千代田区富士見2-10-2　飯田橋グラン・ブルーム（最寄駅：各線「飯田橋駅」よりスグ）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  製造販売後安全管理業務3年以上もしくは同等レベル

透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。

【具体的に】
・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
など

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京/恵比寿
  

• 応募資格

  新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。
  
  【MUST】
  ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
  ・英語力（読み書きレベル）
  ・理系バックグランド
  
  【WANT】
  ・医療機器の品質保証経験
  ・行政との対応経験
  ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応）
  ・設計経験（技術的な話ができる方）

私たちＴＳメリクロンは、八ヶ岳の麓で花卉（主にスターチス）の育種と苗の生産をおこなう種苗会社です。
花のマーケティング戦略に力を入れており、海外展開も行っております。弊社のオリジナル品種を世界へ広めていきましょう。
現在は植物組織培養苗を中国やベトナムでも生産中です。

その中で、今回募集いたしますのは、リモニュウム・スターチスを主力に育種開発している当社での生産管理の仕事です。

☆リモニ...

• 給与

  月給　200000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　3600000円）
  ◆待遇
  ※試用期間は6か月です（ただし能力に応じて短縮可）。その他待遇に違いはありません。
  
  経験・能力水準により優遇、昇給１・賞与２・交通費全額支給
  社会保険完備・春秋レクレーション大会・社員旅行
  勤続３年以降退職金共済加入

• 場所

  山梨県　北杜市
  山梨県北杜市小淵沢町8098（最寄駅：JR小淵沢駅）
  JR小淵駅から徒歩10分

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  下記いろいろな条件を書いておりますが、一番大切なのは熱意です。
  下記のような経験はなくても花が好きという熱意をお持ちの方お待ちしております。
  
  ＜こんな方を求めています！＞
  ◎経験の有無や分野を問わず、農業・植物に強い興味や熱意がある方
  ◎植物の組織培養に興味がある方
  ◎花卉の育種、生産・販売に興味がある方
  ◎明るく元気に挨拶ができ、素直に真面目な姿勢で取り組める方...

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  京都府京都市中京区手洗水町651-1（最寄駅：烏丸駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  沖縄県那覇市久米2-3-15（最寄駅：県庁前駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  宮城県仙台市青葉区一番町2-1（最寄駅：あおば通駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)