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正社員、医薬系、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult-
フィールドアプリケーションスペシャリストのポジションの求人です
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年収 700 ~ 1000 万円
季節賞与:夏季・冬季それぞれ標準3ヵ月(売上実績・個人実績により多少変動、実績3ヵ月程度)
業績賞与:日本法人およびグローバルの業績に基づき、年1回支給されることがある(実績:毎年支給あり)ターゲット金額は年収の15%(実際のターゲット%は、グローバル・日本法人の業績、個人の業績により決定)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
千代田区内神田1-6-10 笠原ビルディング10階
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です
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年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 始業10時以降
会社名非公開
【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
【勤務時間】
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
※コアタイム10:00~15:00-
6,000,000円 〜
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①東京都中央区
②大阪市中央区
③福岡市博多区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【必要スキル】
・モニター経験5年以上
・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
【歓迎スキル・資格】
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・英語力(TOEIC600以上相当)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 急募求人
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
財閥系グループ会社の製薬メーカー
【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)◆土日祝休み◆
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業
・当局との事前面談・対面助言資料作成
・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
・治験薬概要書作成・改訂
・安全性情報対応
・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント-
8,000,000円 〜
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東京都千代田区
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・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容:
- 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
- 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
- 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分...
情報提供元:
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■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。
※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開...-
500-900万円
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 -
東京都
情報提供元:
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- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!
抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の申請経験
■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 社会保険完備
- 残業少なめ
- 交通費支給
- 駅チカ
- 賞与あり
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
メルスモン製薬株式会社
《MR・メディカル営業》自社開発商品*残業ほぼなし*年休127日*土日祝休み
◆『プラセンタ』に特化した専門メーカー◆
美容(シミ・しわ)や更年期障害に効果のある
厚生労働省認定のプラセンタ(医療用医薬品)の情報活動や
化粧品などの自社商品のご提案を実施いただきます。
《主な業務内容》
◆クライアントへのアポイントの取り付け
◆医療従事者への安全性・効能などの情報提供
◆販売店への商品提案・医療機関等への説明会の開催
◆アフターフォロー
総合病院や大学病院、クリニ...-
月給23万円~40万円+賞与2~3回+諸手当
※経験・スキルを考慮したうえで決定します
※残業代は別途全額支給
【手当】
◆住宅手当(月20,000円)※世帯主に限る
◆家族手当(当社規定有)
◆休日出勤手当
◆交通費支給(月上限100,000円) -
★医薬品・化粧品・健康食品等の販売or法人営業経験があればOK!
★第二新卒/社会人10年以上の方も歓迎!
《MR認定証取得者は優遇!》
【必須要件】
下記いずれかに当てはまる方
◆医薬品や化粧品、健康食品などの販売経験がある方
◆法人営業経験のある方(業界・商材不問)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!
抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
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開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レ...-
600-1000万円
※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 -
東京都
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【GCP監査担当(責任者候補)】国内外の治験実施機関対応/幅広い年代の社員が活躍中
日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会が...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
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大阪府大阪市北区
※大江橋駅より徒歩1分
※淀屋橋駅より徒歩3分
※肥後橋駅より徒歩3分 -
・GCP監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
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■下記の臨床開発業務を担当します。
【具体的には】
■開発品の製品/開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...-
800-1000万円
※経験により応相談 -
東京都
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント<PJ及びプロダクトのCMC戦略の構築及びリード>
下記業務をご担当いただきます。
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)...-
700-1100万円
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東京都
情報提供元:
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PM部門責任者のポジションの求人です
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年収 700 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。
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450-900万円
※経験及び同社規定により決定します -
神奈川県
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション(変更連絡、品質情報対応)
・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応
・その他薬事に関する調査...-
700-1200万円
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東京都
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
医師主導治験/臨床研究のモニタリング・事務局担当【IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジ】
医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)
【具体的には・・・】
■臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
■Real Wor...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
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東京都港区
※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分
※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分 -
【必須要件】
・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)
【歓迎要件】
・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・英語でのコミュニケーション可能な方で...
情報提供元:
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クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です
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年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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- 前臨床研究(薬物動態)
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- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
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