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正社員、医薬系、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult-
臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です
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年収 720 ~ 950 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です
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年収 610 ~ 920 万円
※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1250 万円
賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。
その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。-
400-700万円
優れた業績に対してのみ、年1回賞与を支給します。 -
神奈川県
情報提供元:
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研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。
<具体的には>
最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます...-
800-900万円
※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 -
京都府
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 駅チカ
- 急募求人
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【海外営業(ビジネスデベロップメント)】外国籍の方、海外在住者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの海外営業業務
主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業
臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト(業務受託・派遣・薬事コンサルティング・医薬翻訳・癌領域の研修アウトソース等)の受注に繋げます。
契約受注後はクライアントとの窓口として開発部門・業務支援部門と連携しながら信頼関...-
4,000,000円 〜
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東京都台東区
【最寄駅】
・東京メトロ千代田線「湯島」駅より徒歩2分
・銀座線「末広町」駅、「上野広小路」駅より徒歩3分
・日比谷線「仲御徒町」駅より徒歩3分
・都営地下鉄 大江戸線「上野御徒町」駅より徒歩3分
・JR山手線、京浜東北線「御徒町」駅より徒歩5分 -
【応募条件】
・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方
・ネイティブレベルの英語力(会議、交渉、プレゼンテーション、メール)
・ネイティブレベルの日本語力(外国籍の方の場合)
【歓迎スキル】
・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合)
・CRO経験者の方
・英語以外の語学力をお持ちの方
・無形商材(サービス)の提案営業経験がある方
・留学又は、駐在経験のある方
※外国籍の方、海外在...
情報提供元:
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■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。...
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500-1000万円
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神奈川県
情報提供元:
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グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です
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年収 800 万円 ~
昇給年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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Senior Statistical Programmerのポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。
【具体的には】
■医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)...-
1000-1200万円
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 -
東京都
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!
派遣先での臨床開発モニター業務
(具体的には・・・)
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
【勤務...-
3,000,000円 〜 9,000,000円
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①東京 ②大阪
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【学歴】
専門卒以上
【必須スキル】
●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
(1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)
●PCスキル(Excel、Word、PowerPointの基本操作)
【歓迎スキル】
英語スキルがあれば尚可(TOEIC600点以上)
【求める人物像】
上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...
情報提供元:
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。
1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理
2)委託製造所への監査(国内・海外)
3)CTDの作成等の薬事申請
4)承認書と製造実態...-
550-1050万円
-
東京都
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等-
4,500,000円 〜
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東京
-
<必要業務経験>
■必須条件:
・CRAの実務経験2年以上
■歓迎条件:
・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
・オンコロジー領域の経験
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
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東京都港区
・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
・JR 田町駅西口より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 急募求人
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業
【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
・医療機関監査
・システム監査(治験関連プロセス全般)
・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応-
5,000,000円 〜 10,000,000円
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東京
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【必須条件】
■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
■ISO9000...
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション(変更連絡、品質情報対応)
・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応
・その他薬事に関する調査...-
700-1200万円
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東京都
情報提供元:
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【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
宮崎県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 始業10時以降
会社名非公開
【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのプロジェクトリーダー業務
(具体的には・・・)
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...-
7,500,000円 〜 9,000,000円
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①本社(東京都新宿区)
②東京23区内または大阪市内のクライアント先
※ご希望の勤務地をお選びいただけます -
【応募条件】
・CRA経験1年以上
【歓迎スキル】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
情報提供元:
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- 前臨床研究(製剤技術)
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- 臨床開発(データマネジメント)
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近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
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