- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧 >
- 2ページ目
関東、PMS・安全性情報担当の転職・求人検索結果
JobResult-
品質管理 マネージャー職※関東エントリーのポジションの求人です
-
年収 910 ~ 950 万円
※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
千葉県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)のポジションの求人です
-
年収 900 ~ 1700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。
【具体的には】
・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...-
700-1100万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます -
群馬県
情報提供元:
-
-
■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。
【具体的には】
・DIコン...-
500-1000万円
同社規程により処遇 -
東京都
情報提供元:
-
-
品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 920 万円
※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。
【具体的には】
・ プロジェクト担当者との情報共有窓口
・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対...-
620-1100万円
賞与を含む。スキル・経験等による。 -
神奈川県
情報提供元:
-
-
■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
【業務内容】
・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理...-
518-1260万円
-
群馬県
情報提供元:
-
-
品質管理リーダー(医薬部外品、管理医療機器)のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1150 万円
※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。
【具体的には】
・医薬品原薬の規格および試験方法に基づく理化学試験
・HPLC、GC、UV...-
410-700万円
月給:225,300円~396,000円
基本給:215,300円~321,000円
その他定額手当:10,000円~75,000円 -
茨城県
情報提供元:
-
-
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。
【具体的には】
■国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務
■国内...-
500-800万円
-
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜
〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があり、手…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):180,000円〜300,000円
<月給>
180,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
常駐先
住所:基本的には東京都内でのご就業になります。
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・PVの業務経験をお持ちの方
※PV以外でも臨床開発業務(CRA等)のご経験をお持ちの方はご相談下さい!
情報提供元:
-
■同社の品質管理担当者として従事いただきます。
-
400-850万円
※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。 -
茨城県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)
【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
■歓迎条件
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可
■業務内容:
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
・マルチタスクの推進経験
■歓迎条件:
・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜551,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜635,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...
情報提供元:
-
品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
291,666円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【群馬】環境安全品質部(薬剤師)/土日祝休み・年休124日/大手化学グループ
■環境安全品質部(薬剤師)
同社・館林工場において、以下の業務を担当頂きます。
・医療関連資材の製造における薬剤師資格者業務
・QMS関連業務(状況の進捗管理、文書管理および関係部署への情報発…-
【給与】
予定年収:600万円~800万円
※経験・能力を考慮の上決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回 -
【勤務地】
館林工場
群馬県館林市
※転勤:当面ないが、将来的には可能性あり
※テレワーク勤務可
情報提供元:
-
■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。
【具体的には】
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基...-
1000-1200万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 -
群馬県
情報提供元:
-
関東/PMS・安全性情報担当の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
関東/PMS・安全性情報担当の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
関東/PMS・安全性情報担当の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
PMS・安全性情報担当の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
5/6更新129件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東のPMS・安全性情報担当の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!