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関西、PMS・安全性情報担当の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

36件中、
1〜20件を表示

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜

      <月給>
      230,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記に別途残業代支給となります。
      ・昇給年1回(10月)
      ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下のご経験をお持ち方
      ・安全性情報の実務経験
      (日本の症例評価、報告の経験者がある方)
      ・英語力(和訳スキル)

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
      ・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
      ・昇給年1回(前年度実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

      <年齢制限>
      65歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日

    ■業務概要
    ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):433,155円〜
      固定残業手当/月:66,845円〜(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      500,000円〜(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      〜下記の業務経験5年以上〜
      ・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
      ・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>

    【ミッション・業務内容】
    PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,860円〜617,000円

      <月給>
      365,860円〜617,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
      ※管理職採用となった場合は、残業手当の支給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
      1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
      2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
      3)リスクマネジメントプランの作成・改訂

      【歓迎要件】
      ・日⇔英翻訳、およびそのレ...

    シミック株式会社/【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜373万円

      <賃金形態>
      時給制

      <賃金内訳>
      時間額(基本給):2,000円

      <想定月額>
      302,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■想定月収303,000円〜303,000円 ※時給×7.5時間×20.2日で換算
      ■賃金は当月末日払い
      ■昇給:あり(前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00%〜3.00%)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS業務)のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Excel、Wordなど)

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ

    【メーカーでの経験が積める環境/フルリモート対応・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】
    安全性情報(PV)業務での評価担当をお任せ致します。
    ■業務内容詳細:
    ・医薬品の市販後安全性情報処理業務。
    └主に国内市…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      351,366円〜649,300円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
      ■歓迎条件:
      ・英語での読み書き・メール対応ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】PV(評価担当)※サポート充実/東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実

    【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】
    ■概要:
    パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):201,700円〜266,900円
      その他固定手当/月:33,100円

      <月給>
      234,800円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      月給制。評価制度:年1回。賞与:年2回。
      その他固定手当は、地域手当(3万円)と拠出手当(3,100円)です。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪エリアの駐在先
      住所:大阪府大阪市北区
      勤務地最寄駅:OsakaMetro四つ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品業界または関連分野での実務経験がある方
      ・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
      ・TOEIC(R)テスト700点以上もしくは英検準1級以上の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ファーマコビジランス経験
      ・Argusなどのファーマコビジランスシステムの利用経験

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業20時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    具体的には以下の業務となります。
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・安全性情報の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・国内症例の入力または評価経験者
      (QCレベルであれば尚可)

      ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

    シミック株式会社/【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:東京都エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪エリア
      住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎医薬品の開発経験者
      ◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
      ◎医療情報工学などを学ば...

    株式会社ワールドインテック/【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜

    ■業務概要:
    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■沿革:
    同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark(輝く)未来をつくるとい…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      PVのご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
    ・要指導医薬品PMS業務
    ・医薬品添付文書等の表示確認業務

    ◆この仕事の魅力◆
    薬の安全性対策視点で、製品の開発…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師免許
      ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
      ・医薬品又は医薬部外品の安全管理
      ・薬事関連業務

      ■歓迎条件:
      ・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
      ・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
      ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...

    小林製薬株式会社/【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:
    ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
    ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ・CIO…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):390,000円〜
      その他固定手当/月:102,000円〜

      <月給>
      492,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与: 年3回(夏季賞与6月・冬...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
      ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜

    ■業務内容:
    当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
    ・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,821,600円〜8,131,600円
      固定残業手当/月:98,200円〜155,700円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下の両方を満たす方
      ・企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等)における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
      ・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有

      ■歓迎条件:
      ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方

    メビックス株式会社/【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎【エージェントサービス求人】

    【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確に特定、解釈、抽出…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜726万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,260,000円

      <月額>
      458,333円〜605,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      PV経験2年以上



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      堪能な英語(TOEIC(R)テスト700点以上)および日本語

    バイエル薬品株式会社/【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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