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関東、PMS・安全性情報担当、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)
■業務内容:
(1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
総合職
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)
■歓迎条件:
・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜
〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
臨床試…-
<予定年収>
412万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):253,000円〜303,000円
<月給>
253,000円〜303,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
... -
<勤務地詳細1>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■望ましい経験:
・DM経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】
【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>
■業務内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜457,320円
<月給>
274,400円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・PV経験3年以上
・英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】
【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>
■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には以下の業務となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験:
・国内症例の入力または評価経験者
(QCレベルであれば尚可)
※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京/大阪】Drug Safety Specialist【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】Drug Safety Specialist
■職務内容:
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
■業務内容詳細:…-
<予定年収>
600万円〜660万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜6,600,000円
<月額>
500,000円〜550,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
勤務地最寄駅:地下鉄・京阪線/淀屋橋、北浜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験5年以上
■歓迎条件:
・お客様対応の経験
・Argusの使用経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:
・国内にお…-
<予定年収>
435万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜300,000円
その他固定手当/月:30,000円〜60,000円
<月給>
268,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜
〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があり、手…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):180,000円〜300,000円
<月給>
180,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
常駐先
住所:基本的には東京都内でのご就業になります。
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・PVの業務経験をお持ちの方
※PV以外でも臨床開発業務(CRA等)のご経験をお持ちの方はご相談下さい!
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
291,666円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務の概要:
同社の安全性情報管理(PV)のグループ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円
<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・昇給年1回(7月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・安全性情報管理の実務経験
・英語力(読み・書き可能レベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社ケミックス
【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理/残業2時間/年休126日/転勤なし/土日祝休【エージェントサービス求人】
【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理/残業2時間/年休126日/転勤なし/土日祝休
〜社会貢献性の高い医薬品業界/残業ほぼ無し(月平均2時間)/有給休暇取得率100%/転勤なし/年休126日/長期キャリア形成を叶えたい方へ〜
■職務内容:
総括製造販売責任…-
<予定年収>
521万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜340,000円
その他固定手当/月:20,000円
<月給>
320,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与に関しては、前職、経験を考慮します。
※その他固定手当:住宅手当10,000円、食事手当10,000円
■賞与:年2回... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市港北区新横浜2‐15‐10 YSビルディング
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・QA経験者、GVP(安全管理業務)経験者、または卸で管理薬剤師経験者
・薬剤師資格をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
<年齢制限>
60歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:医薬品・再生医療等製…-
<予定年収>
490万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜319,000円
その他固定手当/月:35,000円〜122,000円
<月給>
273,000円〜441,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(1... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】
リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷)
■業務内容:
(1)新薬の審査過程
・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。
(2)製造販売後調査の実施
・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
総合職
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の製造販売後調査の実務経験
■歓迎条件:
・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
・データマネジメントおよび統計解析の知識
・薬剤疫学に関する知識
・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!>
■業務内容:
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎MR経験
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】
リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷)
GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。
■業務内容:
(1)手順書、教育、記録保存などの管理
・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
総合職
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器等のQA部門(GVPまたはGPSP)やファーマコビジランス部門での品質管理業務経験
■歓迎条件:
・英語の読み書き(海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等)
・CSVの知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■業務内容:
PV…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜
<月給>
200,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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