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- 正社員
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- 40代以上活躍中
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
募集要項
仕事詳細
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
職種
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
雇用形態
正社員
勤務地（住所）
東京
給与・年収
5,000,000円 〜 7,000,000円
待遇・福利厚生
社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
休日・休暇
祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など
求人更新日
2023年10月5日
求人の募集元企業
会社名
臨床開発関連の優良企業
設立日
2013年10月
資本金
１億円
事業内容
アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務
グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。
グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。
応募方法
応募資格
・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）
・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
お仕事探しアドバイス
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