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関東、薬事申請、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
科研製薬 株式会社
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー
■担当業務:
日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…-
<予定年収>
502万円〜626万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):284,000円〜353,100円
<月給>
284,000円〜353,100円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円
■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
■備... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都文京区本駒込2-28-8
勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・開発薬事のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
ビー・ブラウンエースクラップ株式会社
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜
■業務概要:
同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円
<月額>
500,000円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
■給与改定:年1回
■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細1>
栃木工場
住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
・マネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)
■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
■歓迎条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
住友重機械工業株式会社
【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】
【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー
国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。
■業務内容:
住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…-
<予定年収>
650万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
■昇給:1回(1月)
■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事申請関連業務(3年以上)
・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事
■歓迎条件:
・医療機器・医薬品の薬事申請業務
・保険申請業務
・放射線医療機器に関する知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要:
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円
<月額>
458,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
■昇給あり(年1回)
■別途業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
ジボダン ジャパン株式会社
【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】
【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる
■概要:
日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜750,000円
<月給>
500,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ... -
<勤務地詳細>
横浜事業所
住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
・化粧品規制に関する知識
・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
・システムやデータベース管理に関する知識
・英語スキル(ビジネスレベル)
■歓迎条件:
・SAP などのデ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社 ディーエイチシー
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1
関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。
■業務内容:
・化粧品(将来…-
<予定年収>
420万円〜580万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
250,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
港区芝浦
住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:すべて必須
・海外薬事関連業務の実務経験者
・英語:書類作成や読解が可能なレベル
■歓迎要件:
・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
・書類作成を伴う一般事務の経験。
・化学知識を伴う一般事務の経験。
・情報収集・分析経験。
・化粧品製造に携わったことがある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
・英語力
(英文読み書きが業務上支障ないレベル)
■歓迎条件:
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
東色ピグメント株式会社
【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜
〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
■仕事内容
・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
・薬機法観点か…-
<予定年収>
450万円〜520万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜300,000円
<月給>
270,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細>
開発センター
住所:東京都葛飾区立石6-37-14
勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る
<語学補足>
英語論文の読解が出来るレベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
アトムメディカル株式会社
【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】
【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業
◇◆◇未経験歓迎!ワークライフバランス◎/保育器の国内シェアトップクラス◇◆◇
■業務内容:
海外薬事担当として下記業務をお任せします。
・海外薬事申請及び維持業務
・薬事…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):205,000円〜350,000円
<月給>
205,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、スキル・経験を考慮し、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都文京区本郷3-18-15
勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
浦和工場
住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1
勤務地最寄駅:JR線/浦和駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【職種未経験歓迎】
■必須条件:
・対人コミュニケーションスキル(社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方)
・事務的な折衝に対する対応スキル
・規格・法令文書等の長文を読むことに抵抗がない方(要点を理解でき、関係各所に正しく伝えることができる方)
■歓迎条件:
・国内薬事または海外薬事の業務を3年以上経験している方
・企業・メーカーの法務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
株式会社トプコン
【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】
【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)
【東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー/日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】
■業務概要:薬事・臨床開発部の業務分掌…-
<予定年収>
1,000万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜650,000円
<月給>
500,000円〜650,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回(資格/役割に応じてその都度決定)
■賞与:年2回(7月・12月※過去実績5.37ヶ月)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都板橋区蓮沼町75-1
勤務地最寄駅:都営三田線/本蓮沼駅 JR線 赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3年以上))
・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識
・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル
・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
パナソニック株式会社
【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】
【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等
■職務内容:
・主な担当業務は薬事・健康・医療関連領域における「コンプライアンス・リスク管理、もしくは薬事関連業法におけるコーポレート対応業務になります。
・健康、医療、美容、…-
<予定年収>
550万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜670,000円
<月給>
250,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記予定年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は年齢・前職・経験を考慮の上、当社規程に準じ決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
パナソニック東京汐留ビル
住所:東京都港区東新橋1-5-1 パナソニック東京汐留ビル
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ/都営地下鉄線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・製薬・医療・健康関連業界でのご経験※目安5年以上
・薬事などの法規制やコンプライアンスなどの知識
・プロジェクトやチームマネジメントのご経験
■歓迎条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・行政当局や認証機関との折衝経験のある方
・薬事広告規制に関わる知識及び業務経験のある方
<必要資格>
歓迎条件:...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。
再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜750,000円
<月給>
375,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
月給には職務手当が含まれております。
記載金額は選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
(1)細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる
(2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
(3)海外クライントとのemailでのコミュニケーション
上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方
バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経験
PMDA相談の経験
再生医療等製品の治験経験
プ...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
太陽ホールディングス株式会社
【丸の内】医薬品開発 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】
【丸の内】医薬品開発 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下
【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業/全社平均残業24時間/フレックスタイム制/ベテラン社員の多い落ち着いた社風】
■仕事内容:
医療用医薬品等の開発業務のリーダー〜マネージャー層として主…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
※残業代は全額支給です。(管理職は支給無し)
<賃金内訳>
月額(基本給):445,000円〜500,000円
<月給>
445,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与 4.0か月(2023年度予定)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
太陽ファルマ株式会社 本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
勤務地最寄駅:各線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
以下いずれかのご経験
・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務(約5年以上)
・開発関連資料作成(計画書、報告書等作成)
・承認申請資料等作成
・CMC関連開発業務
・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等
・KOL、医師等の対応
・薬機法関連規制対応
・当局対応、照会事項等対応
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
ロート製薬株式会社
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎
■職務内容:
再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
・再生医療製品の薬事業務
・再生医療等製品開発体制構築支援
■ミッション:
・産官学のステークホルダ…-
<予定年収>
580万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
※上限は目安となります。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事のご経験
〜補足〜
・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
・治験関連資料、承認申請書のライティング経験
■歓迎条件:
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)
情報提供元:
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