PMS・安全性情報担当の転職・求人情報一覧(4ページ目)

CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務
CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務...

• 給与

  450-700万円

• 場所

  香川県

品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。
■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員...

• 給与

  600-795万円
  月給 400,000円~530,000円
  

• 場所

  静岡県

医薬品、医薬部外品、化粧品及び体外診断用医薬品の製造所における品質保証業務をご担当いただきます。
・変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション、品質情報等のGMP管理業務
・国内、海外当局...

• 給与

  408万円-
  ※月収　及び　年収は経験・能力を考慮の上、優遇致します。
  

• 場所

  大阪府、三重県

■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。...

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  山口県

■同社の品質管理担当者として従事いただきます。

• 給与

  400-850万円
  ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。

• 場所

  茨城県

【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞

【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：365,860円〜617,000円
  
  ＜月給＞
  365,860円〜617,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（昨年実績　約4ヶ月相当）賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  ※管理職採用となった場合は、残業手当の支給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
  1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
  2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
  3）リスクマネジメントプランの作成・改訂
  
  【歓迎要件】
  ・日⇔英翻訳、およびそのレ...

日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
扱う製品は透析液の原料となる粉末です。
■医薬品の工程、品質管理
■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造…

• 給与

  年収600万円～800万円

• 場所

  石川県金沢市

■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。

【具体的には】
・GMP品質保証
・品質改善・CAPA対応
・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応
・原料メーカーへの監査（海外...

• 給与

  500-1000万円
  月額（基本給）260,000円～
  ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。
  ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月）

• 場所

  兵庫県

【東京】PMSデータマネージャー（ベテラン歓迎／CRO×Techの革新的なサービス）

【臨床試験・製販後調査におけるDM／革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート／急成長中】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜5,179,188円
  固定残業手当/月：83,609円〜130,058円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜500,000円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）
  ・CROでの勤務経験
  ・EDCを利用した経験
  ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
  
  ■歓迎条件
  ・DM業務立ち上げの経験
  ・データ固定の経験
  ・DM業務窓口対応の経験
  ・EDCの設計又は構築経験
  ・チームマネジメント経験
  ・英作文、英会話
  
  

【東京】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※リモートワーク可

■業務内容：
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GVP、GPSP関連業務のご経験（関連法規制の理解）
  ・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
  ・マルチタスクの推進経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
  ・ビジネスレベルの英語力
  
  

【大阪】PMSモニター／製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎／残業20時間ほど・在宅勤務可／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務詳細
製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜343,750円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜343,750円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
  ■賞与：昨年実績約4ヶ月相当（賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製造販売後調査に関わる経験のある方（1年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力
  
  
  ＜語学補足＞
  英語の文献や資料が読める程度／英語でのコミュニケーション（メール、会議経験等）
  
  

品質管理　マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です

• 給与

  年収 910 ～ 950 万円
  ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  福岡県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】プログラムアナリスト／Pharmacovigilance◇フルリモート可／年休122日

■業務概要
ArisG／ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：433,155円〜551,443円
  固定残業手当/月：66,845円〜83,557円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  500,000円〜635,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記の業務経験5年以上
  ・Oracle社のArgus Global／Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験
  ・Oracle Argus／Argus Safety Japanでのシステム管理経験（安全システム構成、デ...

【大阪／経験者】統計解析　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業20H程度

■業務内容：
統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
【変更の範囲：会社の定める業務】

＜具体的に＞
統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
  ・SASプログラミングによる解析業務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
  ・コミュニケーション力、リーダーシップ
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：統計検定1級...

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：大阪府（ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。

【具体的には】
・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造
・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発
・...

• 給与

  500-1000万円
  同社規程にて優遇

• 場所

  徳島県

【東京】PV　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施

【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員／東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報（PV）業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  291,666円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性情報（PV）のご経験（１年以上）
  ■歓迎条件：
  ・英語での読み書き・メール対応ができる方
  
  

■環境安全品質部（薬剤師）
同社・館林工場において、以下の業務を担当頂きます。
・医療関連資材の製造における薬剤師資格者業務
・QMS関連業務（状況の進捗管理、文書管理および関係部署への情報発…

• 給与

  【給与】
  予定年収：600万円～800万円
  
  ※経験・能力を考慮の上決定
  
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回

• 場所

  【勤務地】
  館林工場
  群馬県館林市
  
  ※転勤：当面ないが、将来的には可能性あり
  
  ※テレワーク勤務可

■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。

【具体的には】
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基...

• 給与

  1000-1200万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

• 場所

  群馬県