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PMS・安全性情報担当、メーカー・技術系の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

24件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
    ・市販後医薬品
    MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    旭化成ファーマ株式会社/マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)新薬の審査過程
    ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

    (2)製造販売後調査の実施
    ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造販売後調査の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
      ・データマネジメントおよび統計解析の知識
      ・薬剤疫学に関する知識
      ・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【大阪】製造販売後調査等管理業務職【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造販売後調査等管理業務職

    ■業務内容:
    製造販売後調査等管理業務を中心とした再審査承認取得
    ・調査データの集計解析・考察/再審査申請・安全性定期報告・論文・適正使用推進資材作成
    ・製造販売後調査医学専門家および調査協力医師との協議・折衝
    ・再審査申請等のPMDA照会…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は例です。会社の業績・個人の業績によって変動します。
      ※外勤した場合は別途日当を支給
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区瓦町3-1-9
      勤務地最寄駅:御堂筋線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・GPSP省令に基づく製造販売後調査等の業務(DM業務含む)経験

      ■歓迎条件:
      ・「製造販売後調査等」に関するSOPや各種仕様書を独力で理解できる方
      ・GPSP省令、GVP省令に精通し、調査計画の立案から再審査申請まで一貫して管理できる方
      ・製造販売後調査等で収集したデータから安全性定期報告書や再審査申請書を作成した経験...

    千寿製薬株式会社/【大阪】製造販売後調査等管理業務職【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷)

    GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。

    ■業務内容:
    (1)手順書、教育、記録保存などの管理
    ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器等のQA部門(GVPまたはGPSP)やファーマコビジランス部門での品質管理業務経験

      ■歓迎条件:
      ・英語の読み書き(海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等)
      ・CSVの知識

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(安全対策)【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(安全対策)

    ■業務内容:
    業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
    ・治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
    ・申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュー
    ・市販後安全対策(RMP実施…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全対策業務経験者(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・グローバル品の安全対策業務の経験
      ・がん領域の治験及び製品の安全対策業務の経験
      ・Argus等の安全性データベースの使用経験者


      <語学力>
      必要条件:英語上級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(安全対策)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
    ・要指導医薬品PMS業務
    ・医薬品添付文書等の表示確認業務

    ◆この仕事の魅力◆
    薬の安全性対策視点で、製品の開発…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師免許
      ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
      ・医薬品又は医薬部外品の安全管理
      ・薬事関連業務

      ■歓迎条件:
      ・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
      ・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
      ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...

    小林製薬株式会社/【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。
    ・P…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
      ■賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      職務経験
      ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験(3年以上)
      ・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方(海外対応があれば尚可)

      必要な能力
      ・GVP省令等の規制関連情報に対する知識(海外規制関連情報に精通していれば尚可)
      ・英語、日本語で業務を遂行できるコ...

    協和キリン株式会社/【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京・丸の内】PV(個別症例業務メイン) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京・丸の内】PV(個別症例業務メイン) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
    ■業務内容:
    ・個別症例のケースプロセッシング業務全般
    ∟収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜500,000円

      <月給>
      365,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※賞与4.0か月分(2023年度予定)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・症例評価業務のご経験

      ■歓迎条件:
      ・パーシヴ使用経験
      ・薬学部出身

    太陽ホールディングス株式会社/【東京・丸の内】PV(個別症例業務メイン) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田テバファーマ株式会社

    【東京】PV(アソシエイト)~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社/福利厚生充実/残業少~【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(アソシエイト)~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社/福利厚生充実/残業少~

    【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社/長期収載品〜ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品/福利厚生充実の働きやすい環境】
    ジェネリック医薬品と長期収載品を提供して…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜750,000円

      <月給>
      450,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・スキルにより応相談、当社規定により決定
      ■季節賞与:年2回(6月・12月※非管理職の場合のみ)
      ■業績賞与:年1回(翌年支給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー18F
      勤務地最寄駅:各線/恵比寿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性関連業務経験者で3年以上の経験
      ・英語スキル (読み書き必須。会話あれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師、獣医師、看護師のいずれか
      ・理系の大学卒以上

    武田テバファーマ株式会社/【東京】PV(アソシエイト)~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社/福利厚生充実/残業少~【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

    ■職務内容:
    ファーマコヴィジランスシステムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のラ…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上)
      ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識
      ・英語(TOEIC(R)テスト730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)スキル
      ※海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル

      ■歓迎要件:
      ・医薬品ガイダンスの熟...

    大鵬薬品工業株式会社/東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社オーファンパシフィック

    【フルリモート可】安全管理責任者候補(PV・PMS)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】安全管理責任者候補(PV・PMS)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社

    入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただき、
    将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集しています。

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):493,830円〜617,290円

      <月給>
      493,830円〜617,290円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇医薬品副作用評価等の業務経験(医薬品の「安全管理責任者」経験者が望ましい)
      ◇医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験
      ◇GVPの理解
      ◇理系学士以上

      ■歓迎条件:
      ◇欧米等の海外提携会社との業務経験
      ◇東京都のGVP査察や海外提携会社のPV audit等の対応経験
      ◇GPSP業務経験者
      ◇薬剤師資格


      <語学力>
      必要...

    株式会社オーファンパシフィック/【フルリモート可】安全管理責任者候補(PV・PMS)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【丸の内】PV(個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー【エージェントサービス求人】

    【丸の内】PV(個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー

    ■業務概要:
    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う太陽ファルマ株式会社へ出向頂き、PVをご担当頂きます。
    ・ケースプロセッシング業務
    ※直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月
    ・集積情報…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご経験により変動します。
      ※賞与4.0か月分(2023年度予定)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      GVP業務全般の経験

      ■歓迎条件:
      ・薬学部出身
      ・日薬連、東薬工等への加入経験

    太陽ホールディングス株式会社/【丸の内】PV(個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜

    【アメリカ最大のIPO/売上高約2兆円/コンシューマーヘルス専業カンパニー/Kenvue Japan/ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は想定年収、月収です。経験・スキルに応じて給与は変わる為、詳細は内定時にお伝えします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区広尾1-1-39
      勤務地最寄駅:JR線/恵比寿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験(PV関連の経験あれば尚可)
      ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング

      <語学補足>
      優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社/【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)

    ■業務内容:
    業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
    ・安全性評価に関わる業務
    ・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進
    ・安全管理情報のデータ収集および症…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性評価業務経験者(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・グローバル品目の安全性評価業務の経験
      ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
      ・プロジェクトマネジメント能力、経験
      ・Argus等の安全性データベースの使用経験者


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    ■職務内容:
    ・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
    ・整合性点検に関する業務
    ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
    ・医薬品製造販売業の維持・管…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた(目安3年以上)
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    富士製薬工業株式会社/【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町【エージェントサービス求人】

    【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町

    【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

    ■業務内容:
    (1)国内外のPV監査実施
    ・社内システム監査
    ・ベンダー監査
    ・ライセンスパー…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・監査/自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験
      ・国内外の出張が可能な方
      ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方

      ■歓迎条件:
      ・PV監査経験(3年以上)
      ・CAPA構築を支援できるスキル
      ・海外PV規制に関する知識
      ・ビジネスレベルの英語スキル
      ・海外関連会社との業務経験があればな...

    大鵬薬品工業株式会社/【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
    ■業務内容:
    ・個別症例のケースプロセッシング業務全般
    ∟収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に50…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,380万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜805,000円

      <月給>
      500,000円〜805,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※管理職採用の場合、残業代は支給対象外となります
      賞与 4.0か月(202...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・症例評価業務のご経験
      ・マネジメント経験

      ■歓迎条件:
      ・薬学部出身
      ・日薬連、東薬工等への加入経験

    太陽ホールディングス株式会社/【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

    ■業務内容:
    ・グローバルPV企画・管理業務
    ・海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
    ・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある
      ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい


      <語学力>
      必要条件:英語上級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社オーファンパシフィック

    【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発

    〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業〜

    ■業務内容:
    PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
    【再審査業務】
    (1)…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):493,830円〜617,290円

      <月給>
      493,830円〜617,290円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験
      ◇使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験
      ◇GPSPの理解
      ◇理工系大学卒以上

      ■歓迎条件:
      ◇欧米等の海外提携会社との業務経験
      ◇ITスキルの高い方
      ◇統計解析手法について理解がある
      ◇GVP業務経験
      ◇薬剤師資格
      ◇組織のリーダーとしての経験がある
      ◇...

    株式会社オーファンパシフィック/【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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