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臨床開発(CRA)、新着の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:78件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

78件中、
1〜20件を表示

医療法人社団 住吉医院

新着
仕事内容
[1]ケアマネージャー(介護支援専門員)
[2]リハビリテーションスタッフ
給与
[1]月給23万円〜28万円
[2]月給28万円〜32万円
※どちらも経験・資格等を考慮
勤務地
[1]すずらん居宅介護支援事業所
呉市川尻町東1-10-13 4F
[2]デイケア住吉医院
呉市川尻町東1-10-13 2F
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可資格取得支援

DOTワールド株式会社【ワールドホールディングスグループ】

新着
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!

具体的な仕事内容
製薬企業や医師の方から、医薬品開発における治験の依頼を受け、新薬開発のサポートを行います。
当社では受託型の他に派遣型の案件もあり、製薬企業でモニターとしてキャリアを積むことも可能です…
給与
月給25万円以上
※能力・経験・年齢を考慮の上、規定により優遇します。
※別途、残業手当を支給します。
勤務地
【東京本社】
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理 
・文献検索/調査な...
給与
400-720万円
勤務地
■東京都 ■大阪
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なし

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】のポジションの求人です
給与
年収 850 ~ 2000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
港区高輪4-10-18  京急第1ビル
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただきます。

■製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿...
給与
800-1200万円
勤務地
東京営業所
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
同社にてメディカルライター業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験実施計画書の作成(シノプシスに基づくフルプロトコール化)
・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュ...
給与
500-1000万円
勤務地
大阪
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

MICメディカル

新着
仕事内容
■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具体的には>
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合...
給与
450-1000万円
勤務地
東京・大阪
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
大手製薬メーカーにて皮膚用外用薬の開発段階での合成研究をご担当頂きます。
【具体的には】
・原薬の合成法開発(スケールアップ、生産部門への技術移転業務を含む)
・治験原薬及び非臨床試験用原薬の…
給与
【年収】500万円~800万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回

勤務地
京都市下京区
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

会社名非公開

新着
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。
【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメント...
給与
470-640万円
勤務地
東京都
転勤なしフレックスタイム制外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
■同社の臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資...
給与
400-1000万円
勤務地
東京都
語学力を活かせる

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です
給与
年収 850 ~ 2000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
大阪府
大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
<職務内容>
■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(臨床開発治験及び市販後有害事象)
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成並...
給与
500-700万円
勤務地
■東京都
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業資格取得支援

会社名非公開

新着
仕事内容
<職務内容>
■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開...
給与
600-1000万円
勤務地
東京
転勤なしフレックスタイム制語学力を活かせる外資系企業資格取得支援

会社名非公開

新着
仕事内容
大手製薬メーカーにて皮膚用外用剤の創薬研究に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品の候補となる新規化合物のデザイン及び合成 
・化合物の合成法調査及び提案
・スケールアップ合成(数十グ…
給与
【年収】500万円~800万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
京都市下京区
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

会社名非公開

新着
仕事内容
■臨床試験におけるQC業務
■新GCP・薬事法に基づいて、プロトコルや症例報告書などの各種文書の妥当性の確認
■モニター部門へのフィードバック
給与
400-600万円
勤務地
大阪
転勤なし年間休日120日以上

パレクセル・インターナショナル株式会社

新着
仕事内容
【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)のポジションの求人です
給与
年収 1100 ~ 1300 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
兵庫県
神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

フェリング・ファーマ株式会社

新着
仕事内容
スタディーリーダー【東京】のポジションの求人です
給与
年収 800 ~ 1000 万円
賞与支給時期は6月、12月
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
港区虎ノ門2丁目3-17 虎ノ門2丁目タワー
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
安全性情報 マネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です
給与
年収 800 ~ 1320 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
学歴不問転勤なし年間休日120日以上外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です
給与
年収 850 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
港区高輪4-10-18  京急第1ビル
学歴不問転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

エイツーPRA株式会社

新着
仕事内容
CRA【大阪:PL・PMクラス】/【派遣型】のポジションの求人です
給与
年収 800 ~ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
大阪府内 派遣先
学歴不問外資系企業

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