その他医薬関連技術者/新着の転職・求人情報一覧

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・医療品研究開発の企画（5 年以上）
  ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上）
  ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。
  ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。
  ・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
  ・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解
消、等）など

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、兵庫、京都

• 応募資格

  資格
  CRC 経験者は資格不要。
  CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技
  師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【職務概要】
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。
■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。


【MR（医薬情報担当者）とは】
・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  配属先により異なる
  配属先により異なる

• 応募資格

  【必須条件】
  ・MR認定資格保有者
  ・普通自動車免許（残点数4点以上）
  ・新薬MR経験3年以上
  
  【尚可】
  ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
  ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験
  ・基幹病院以上の経験
  

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

国内外における臨床開発推進業務を行います。
プロジェクトリーダーとして、CRO企業の選定、契約締結、案件進捗管理、請求管理等のマネジメント業務を中心にお任せします。海外CROとのやりとりが発生しますので、英語でのメールは必須となります。

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

• 応募資格

  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション

臨床研究を主とするCROでの研修企画運営業務

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
（所属は経営管理本部の教育グループです。）
具体的には以下について対応して頂きます。
　・研修内容の企画・立案・サポート
　　….各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
　　　社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
  ・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
  　※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
  
  【歓迎スキル】
  ・医療業界での経験がある方
  　※CRO業界の経験がなくても構いません。
  
  【求める人物像】
  ・MBXの社風・経営理念に共感している人
  ・マルチタスクが得意な人
  ・論理的思考力が高い人
  ・ヒアリング力、提案力があ...

【職務概要】
・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。

【配属について】
・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。
・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。

【研修】
●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オ...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  山梨県
  配属先により異なる

• 応募資格

  【必須】いずれかに該当する方
  ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者
  ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続）
  
  【必須資格】
  ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上）
  
  ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により決定。
  ★一方的な転勤命令ではありません。

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等
・治験終了手続き、確認作業

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）

• 応募資格

  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

【和歌山】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇
SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として…

• 給与

  ＜予定年収＞
  382万円〜588万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,250円〜328,550円
  その他固定手当/月：38,000円〜52,000円
  
  ＜月給＞
  248,250円〜380,550円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月＋CRC手当
  ■賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  和歌山エリア
  住所：和歌山県
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRCとしての勤務経験をお持ちの方
  
  

【滋賀／エリア内転勤あり】登録販売者 ◇残業月0〜10h程度／連休取得可能／面接1回／業界大手

■募集背景：
当社は、ドラッグストア業界の中でも珍しい”調剤併設型ドラッグストア”を展開しています。調剤薬局であることによって幅広い医薬品に対応することができ、他の薬局では対応しき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  330万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：208,000円〜380,000円
  その他固定手当/月：5,000円〜10,000円
  
  ＜月給＞
  213,000円〜390,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力などを考慮し、当社規定により決定します
  ※勤務地区分によって低減することがございます
  ■給与改定：...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  滋賀県内店舗
  住所：滋賀県
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・「登録販売者」の資格保有者
  ※実務経験不問です！
  
  ■こんな方におすすめです：
  ・接客力をより磨いていきたい方
  ・店舗運営に力を入れていきたい方
  ・店舗の実務だけでなく、将来的に管理部門や本社のスタッフとしてキャリアを培っていきたい方
  
  

【池袋駅※転勤無】☆CRCの方歓迎☆医薬品の問い合わせ対応＜DI＞※残業ほぼ無・土日祝休

〜CRC経験を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜

＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞
★18時…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜420万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  年俸の1/12を毎月支給
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,267,560円〜3,239,320円
  固定残業手当/月：44,370円〜63,390円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  233,333円〜333,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ★からだの仕組みや健康に興味があり、医療知識の習得に対する意欲がある方★
  
  ※業界未経験歓迎・職種未経験歓迎
  
  

■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当）
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請（CMCパート）、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【歓迎要件】
  申請薬事業務の経験がある方
  当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

当社開発品目（腫瘍溶解ウイルス製剤、低分子化合物など）に関するCMC開発に携わっていただきます。
その他

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須】
  　各業種での経験／中級以上の英語力
  【歓迎】
  　PhD

【品川】フィールドエンジニア（臨床検査機器装置の保守・メンテナンス） ※プライム上場G

ヘルスケア領域において包括的なソリューションを提供している当社において、フィールドエンジニアとして臨床検査機器の保守・メンテナンスをお任せいたします。
■職務内容：
・ルミパルスなどの医療…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：235,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  235,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京第二営業所
  住所：東京都港区港南4-1-8 リバージュ品川13F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・機械メンテナンスの経験（サービスエンジニア、臨床工学技士、整備士、等）
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機器のメンテナンス経験（ME）
  
  ＜語学補足＞
  年に1回程度、海外子会社の顧客先への機器設置を行う可能性もあるため、英語力のある方はなお歓迎
  
  

・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、
　治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  港区三田3丁目
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・CRCまたはCRA経験
  ・看護師の経験

【福島】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇
SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として…

• 給与

  ＜予定年収＞
  382万円〜588万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,250円〜328,550円
  その他固定手当/月：38,000円〜52,000円
  
  ＜月給＞
  248,250円〜380,550円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月＋CRC手当
  ■賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  郡山オフィス
  住所：福島県郡山市駅前2-10-16　 三共郡山ビル南館 4階
  勤務地最寄駅：東北本線／郡山駅
  受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる ）

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRCとしての勤務経験をお持ちの方