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臨床開発(CRA)、サービス系、始業10時以降の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
(具体的には・・・)
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
5,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
(経験年数は問いません)
【歓迎スキル】
・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
・英語でのコミュニケーション能力
※TOEIC 700点相当
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
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①東京都
②福岡 -
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
情報提供元:
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