臨床開発(CRA)/サービス系業界で始業10時以降の転職・求人情報一覧(2ページ目)

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・癌領域の経験
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般

【勤務時間】
フレックスタイム制（コアタイム：なし）

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  沖縄県浦添市

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要スキル】
  ・CRC経験２年以上
  ・普通自動車運転免許
  
  【歓迎条件】
  ・急性期病院における治験サポート経験
  ・各種ＣＲＣ資格保持者
  ・自家用車が持ち込み可能な方　
  　※必要に応じて社有車の貸出も検討します。

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。
・プロジェクトの進捗管理
・他部署（DM、統計解析、QC、申請部門など）との調整
・予算管理など

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京オフィス、又は在宅勤務
  （JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験5年以上ある方
  ・Lead等の経験がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可）
  ・コミュニケーション力に長けた方
  ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

（具体的には・・・）
・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、　規制要件及び、ガイドラインの
　教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
  ・マネジメント経験がある方
  ・英語でのコミュニケーション能力
  
  【歓迎スキル】
  ・グローバル試験の経験がある方

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

※PM未経験者の場合
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
  ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
  
  ＜未経験者＞
  ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
  ・中級レベルの英語力（Business e-mail、T...

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  群馬県
  

• 応募資格

  ・短大、専門卒以上
  
  
  下記、いずれかをお持ちの方
  ・医療従事者の資格をお持ちの方
  ・介護福祉士のご経験をお持ちの方
  ・管理栄養士の資格をお持ちの方

大手SMOでの治験コーディネーター業務

新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってい...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  （新潟オフィス：新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号）
  
  【最寄駅】
  （新潟オフィス）
  ・JR 「新潟駅」徒歩13分
  ・バス 「万代シティバスセンター」バス停 徒歩3分

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

内資系CROでのモニタリング業務

臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、
PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。

（具体的には・・・）
（1）施設立ち上げ準備
（2）CRB等、各種委員会への手続き
（3）被験者登録促進
（4）データ収集　
（5）各施設へのフォローアップなど...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの実務経験がある方（年数不問）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床研究のご経験がある方

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応　　等

【勤務時間】
フレックスタイム制 　
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
  
  【歓迎要件】
  ・ＣＲＣ経験者
  ・医師主導治験経験者
  ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
  ・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

■業務内容
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

■担当案件
担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  関東地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣
  ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

• 応募資格

  
  ☆CRA経験2年以上
  ☆大卒以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。

■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  東京エリア／東京都内の提携医療機関を担当して頂きます。
  
  転勤の可能性：なし

• 応募資格

  
  ☆CRCのご経験をお持ちの方
  ☆専門卒以上
  
  

大手SMOでの治験コーディネーター業務

静岡エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていた...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  静岡エリア管轄の静岡市内当社提携の医療機関
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務

（具体的には・・・）
・受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・受託している試験のPM業務
・受託候補試験の人員検討（CRA）

※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能...

• 給与

  7,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京オフィス　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験8年以上の方
  ・PL経験がある方
  ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務に支障がない方
  ・CRO管理経験がある方
  ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

（具体的には・・・）
・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

【CRC（治験コーディネーター）とは？】
CRC（治験コーディ...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区
  ※実際にご勤務いただくのは、大阪支店管轄の医療施設となります。

• 応募資格

  【応募条件】
  次のいずれかの要件を満たす方
  ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、
  　ＭＲ、MS、CRA、理学療法士、放射線技師、
  　臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、
  　介護福祉士のいずれかの資格/経験
  ※管理栄養士は栄養指導経験のある方
  　　　
  ②CRC経験者　
  ※経験者であれば資格は問いません
  
  【求める人材】
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・英語ができる方
  ・新薬の開発...

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜CRA経験者＞
  ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
  ・モニターとして施設担当経験があること
  ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）
  ・医療機器への関心と興味があること
  
  ＜未経験者＞
  ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
  ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と...

内資系CROの受託部門でのCRAサポート業務

（具体的には・・・）
・ICF施設版作成
・契約書作成
・英語版履歴書作成
・IRB申請資料ファイリング
・症例管理ファイルひな形作成
・ワークシートひな形作成
・併用禁止薬リスト作成
・症例管理ファイルファイリング

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発業界での経験2年以上の方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可）
  ・コミュニケーション力に長けた方
  ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士　
・カウンセラー　など

• 給与

  2,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。

• 応募資格

  業種、企業様規定により異なります。

内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしてお...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

・被験者のス...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【事業所】
  ①札幌市中央区　
  ②仙台市青葉区　
  ③岩手県盛岡市　
  ④山形県山形市　
  ⑤福島県郡山市　
  ⑥さいたま市大宮区　
  ⑦千葉県船橋市　
  ⑧東京都新宿区　
  ⑨横浜市西区　
  ⑩東京都八王子市　
  ⑪山梨県甲府市　
  ⑫栃木県宇都宮市　
  ⑬名古屋市西区　
  ⑭石川県金沢市　
  ⑮福井県福井市　
  ⑯静岡市葵区　
  ⑰新潟市中央区　
  ⑱大阪市中央区　
  ⑲広島市南区　
  ⑳岡山市北区　
  ?山口県山口市　
  ?香...

• 応募資格

  【応募条件】
  次のいずれかの要件を満たす方
  ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、
  臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
  医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方）
  　　　
  ②CRC経験者　
  ※経験者であれば資格は問いません
  
  【求める人材】
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・英語ができる方
  ・新薬の開発にある方
  ・資格を活かし...