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臨床開発(CRA)、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

119件中、
81〜100件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】

    ■業務概要:
    ・GCP及び社内SOPに従って、治験(主に国際共同治験)の医療機関への新規申請、継続申請の…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。


      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス※訂正版
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAサポートのご経験
      ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作
      ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須)
      ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル(医療機関側と各種交渉を行うため)

    株式会社アスパークメディカル/【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
    【変更の範囲:無】

    <具体的に>
    ・ICH-GCP、J-…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CROでのプロジェクトマネージャーまたはリードマネジメントのご経験をお持ちの方
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)

      ■歓迎条件:
      ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    臨床開発…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜9,000,000円

      <月額>
      375,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験3年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー【14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ】【エージェントサービス求人】

    医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー【14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ】

    【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】
    臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、医薬品臨…

    • 給与

      <予定年収>
      560万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与6ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上(うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当する業務の経験)
      ・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
      ・中級レベルの英語スキル(意思疎通が図れる程度の会話能力および英文メールによる日常的なやりとりが可能)


      <語学...

    大鵬薬品工業株式会社/医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー【14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

    【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
    ■業務内容:
    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
      ■歓迎要件:
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれ...

    株式会社インテリム/【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー

    研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。

    ■業務内容:
    (1)抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)及びリーダー的な立場の経験
      ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識

      ■歓迎条件:
      ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)のオペレーションリーダー業務経験
      ・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
      ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
      ・チーム員および他部署関係者と...

    第一三共株式会社/【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    臨床開発…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜9,000,000円

      <月額>
      375,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験3年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    コアメッド株式会社

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
    【詳細業務】
    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      416,666円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれかの該当者
      ・臨床企画業務の経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

    コアメッド株式会社/臨床戦略企画<在宅勤務可>   〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション

    ■職務内容:
    ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。
    【具体的には】
    CRA として業務をいただきつつ、経…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験
      ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・Senior CRA もしくはLead CRA のご経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当

    ■業務内容:
    トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
    ・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
    ・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
    ヘルスケア領域の重要な…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
      ・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
      ・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識

      ■歓迎条件:
      ・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
      ...

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜

    当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験に関連する契約締結や交渉
     ※新規契約、既存施設…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
      ■昇給:あり

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
      ・マネジメント経験

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語が必要。(メールの読み書きは必須です)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)

    【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダク…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜450,000円

      <月給>
      350,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発のモニタリング経験5年以上、および、モニタリングリーダー等のリーダー経験3年以上
      ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規、通知の理解
      ・リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル

      ■歓迎条件:
      ・モニターの指導経験、CROマネジメント経験
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の...

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■主な業務内容:
    ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):289,000円〜389,000円
      その他固定手当/月:108,000円

      <月給>
      397,000円〜497,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニタリング経験
      ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール) 

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

    イーピーエス株式会社/【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【東京】治験被験者募集担当 ※リモート可/CRC・CRA経験者歓迎/シミックグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】治験被験者募集担当 ※リモート可/CRC・CRA経験者歓迎/シミックグループ

    【創業以来27期連続増収のシミックグループ/日本最大級の健康ポータルサイトを運営するリーディングカンパニー】
    治験被験者募集プロジェクトの業務担当を募集しています。スケジュール立案、資材作成…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜300,000円

      <月給>
      250,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力などを考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与あり(業績連動、個人評価、勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRCまたはCRA経験
      ・がん領域のご経験
      ・大学病院または基幹病院での勤務経験
      ■歓迎要件:
      ・プロトコールが把握でき、ターゲット患者の想定、方法論を柔軟な視点で考えられる方
      ・医療系の資格(薬剤師、看護師、CRCなど)を有する方

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【東京】治験被験者募集担当 ※リモート可/CRC・CRA経験者歓迎/シミックグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【東京】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【東京】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    MSD株式会社

    【東京】クリニカルリサーチマネジャー<オンコロジー領域>※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】クリニカルリサーチマネジャー<オンコロジー領域>※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー

    【業務内容】
    クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくこと…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜800,000円

      <月給>
      300,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級など
      ・海外とコミュニケーションできる英語力
      ・CRM、Study Manager 等の経験3年以上、または、CROで Project Leader 等の経験3年以上

    MSD株式会社/【東京】クリニカルリサーチマネジャー<オンコロジー領域>※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO【エージェントサービス求人】

    【東京/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO

    【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/研修教育が手厚い】【変更の範囲:会社の定める業務】
    グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。…

    • 給与

      <予定年収>
      489万円〜512万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,896,385円〜5,120,000円

      <月額>
      408,032円〜426,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験と選考での評価により決定します。
      ※上記年収に別途残業代が支給されます。

      ■昇給(給与改訂):毎年4月に給与改訂することがある。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方
      ・ 臨床開発に関わる何かしらのご経験(CRC、SMA、内勤CRA 等)
      ・ 医療従事者としての就業経験をお持ちの方(看護師,薬剤師,臨床検査技師、臨床工学技士等)
      ・ 医薬品に関わる営業のご経験(MR、医薬品卸の営業等...

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG/営業力に強みあり!稼働率100%】
    臨床開発モニター(…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,500,000円〜8,500,000円

      <月額>
      625,000円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ■歓迎要件:
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    福岡◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    福岡◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/福岡◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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