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関東、臨床開発(CRA)、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

75件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アクセライズ

    東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/CRAとしてキャリアアップ【エージェントサービス求人】

    東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/CRAとしてキャリアアップ

    ■業務内容:
    派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで経験値や知見が一気に上がります。【変更の範囲:無】

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,000円〜600,000円
      固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      335,000円〜720,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
      ・オンコロジー試験経験者
      ・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)

    株式会社アクセライズ/東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/CRAとしてキャリアアップ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    オーバスネイチメディカル株式会社

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜

    【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
    循環器領域の医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割支給

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,496,000円〜11,000,000円

      <月額>
      708,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
      ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
      ⇒2020年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★本社
      住所:東京都渋谷区上原3-6-11 東高代々木上原ペアシティ1F
      勤務地最寄駅:地下鉄千代田線・小田急線/代々木上原駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・ビジネスレベルの英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上)
      ・メーカー/CRO問わず、臨床開発モニターとしてスタディマネージャーやプロジェクトマネジャー(リーダー)経験のある方

    オーバスネイチメディカル株式会社/【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)

    ■仕事内容:
    臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。)サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます)
    (1)実行に必要な組織…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)
      ※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下、全てを満たす方
      ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上)
      ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)

      ■歓迎条件:
      ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)

    ■職務内容:
    <具体項目>
    造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,160万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):460,000円〜640,000円

      <月給>
      460,000円〜640,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
      勤務地最寄駅:大手町、東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・専攻:不問(ただし理系)
      ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
      ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい)
      ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
      ・癌領域のKoLとのScien...

    田辺三菱製薬株式会社/【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      365万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      235,500円〜306,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜支店
      住所:神奈川県横浜市西区高島2-19-3 日通商事横浜ビル8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    全薬工業株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎

    【1950年創業の製薬会社/一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献/顧客ニーズに応える製品】

    ■業務概要:
    医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験の…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜750万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜405,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      270,000円〜405,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■諸手当あり
      ・営業手当
      ・車両手当 
      ・通勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区大塚五丁目6−15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線線/新大塚駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療用医薬品開発の業務経験 3年以上
      ・GxP(特にGCP)、各種関連法規・通知の理解
      ・国内外の規制当局対応経験
      ・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
      ・理工系・医薬学系大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
      ・グローバル試験のご経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級
      ...

    全薬工業株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ

    【CRAから挑戦可能/オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    がん領域、免疫・アレルギー領域等におけ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発のモニタリング経験5年以上
      ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル

      ■歓迎条件:
      ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
      ・モニターの指導経験
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      343万円〜455万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):199,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜25,000円

      <月給>
      219,500円〜291,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜

    当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験に関連する契約締結や交渉
     ※新規契約、既…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円

      <月額>
      416,666円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
      ■昇給:あり

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方

      <語学力>
      必要条件:英語初級

      <語学補足>
      簡単なヒアリング、会話レベル

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Advanced Clinical株式会社

    【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜

    【2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/フレックス/週2リモート/退職金有】
    ■職務内容
    当社の臨床開発モニターとして下記業務に従事いただきます。
    ・治験を実施する医療機関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,500,000円

      <月額>
      416,666円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。
      ■インセンティブあり(パフォーマンスによる)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内8F・13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(モニター)のご経験3年以上


      <語学力>
      歓迎条件:英語初級

      <語学補足>
      英語(読み書き)※社内でのシステムで英語のものがございます

    Advanced Clinical株式会社/【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    デルフィ株式会社

    【東京/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可【エージェントサービス求人】

    【東京/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可

    【希望に沿ったキャリアを築ける/製薬会社での経験が積めます/入社後フォロー体制&研修充実】
    ■概要:
    臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜920万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      330,000円〜530,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安の金額であり、これまでのご経験・スキル・現年収等を考慮して決定します。
      昇給制度:昇級後のベースア...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区西新橋1-6-12
      勤務地最寄駅:虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA業務経験者
      ・英語に関する学習意欲

      ■歓迎条件:
      ・TOEIC(R)テスト資格
      ・CRC業務経験
      ・薬剤師、看護師資格

      <語学補足>
      英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方

    デルフィ株式会社/【東京/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アステラス製薬株式会社

    【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

    【職務の内容】
    ・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜580,000円
      その他固定手当/月:50,000円〜100,000円

      <月給>
      360,000円〜680,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
      ■昇給:あ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      <必須>
      ・新薬開発の業務経験が5年以上
      ・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方

      <歓迎>
      ・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方 
      ・優れた交渉力を有する方
      ・主体的に行動し、責任、...

    アステラス製薬株式会社/【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    MSD株式会社

    【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager) ※グローバル医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager) ※グローバル医薬品メーカー

    【業務内容】
    治験の計画、開始準備、実行、終了を通じて日本の治験チームを指揮
    治験のスケジュール管理、コストやリスクなどの管理
    CROメンバーを含むCRAチームの管理
    全…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜800,000円

      <月給>
      300,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      英語力スコア(TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級など)
      グローバルメンバーとコミュニケーションをとるための英語力
      CRM、スタディマネージャー、またはCRO PLとして3年以上の経験

    MSD株式会社/【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager)  ※グローバル医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      333,333円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      フルリモート
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験1年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    東京◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/東京◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    【東京】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>

    <モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦>

    ■業務内容:
    ・医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual …

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上
      ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方

      ■歓迎条件:
      ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
      ・英語でのコミュニケーション可能な方(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【東京】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【拡大期における当社でPMとしてご活躍できます/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    当社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理をお任せします。担当プロジェクトの課題や変…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      583,333円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      記載金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記すべてのスキルをお持ちの方
      ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1〜3)のPM経験3年以上、またはML経験が5年以上
      ・英ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベル(読み・書き・スピーキング)

    株式会社アールピーエム/【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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