1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 医療・福祉・介護 >
  3. 医薬系 >
  4. 臨床開発(CRA) >
  5. 退職金制度あり >
  6. 【英語】の求人・転職情報一覧

臨床開発(CRA)、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

123件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):261,000円〜
      その他固定手当/月:49,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
      ※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方
      ・試薬開発をされた経験
      ・センサー開発をさ...

    アークレイ株式会社/【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manage…

    • 給与

      <予定年収>
      365万円〜575万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):204,100円〜328,550円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      234,100円〜368,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡支店
      住所:福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 安川産業ビル7階
      勤務地最寄駅:JR線/博多駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験2年以上



      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      365万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      235,500円〜306,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜支店
      住所:神奈川県横浜市西区高島2-19-3 日通商事横浜ビル8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    治験契約書・費用関連文書…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,529円〜401,961円
      固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      385,000円〜463,994円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
      ・外部交渉をした経験がある方
      ・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
      ・英語での読み書きに抵抗のない方
      ・解らないことは積極的に質問出来る方

      ■歓迎条件:
      ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アクセライズ

    【首都圏】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    【首都圏】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>

    〜CRA派遣事業では国内TOPクラスシェアの実績/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能〜

    ■業務内容:
    派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

    <具体的な内…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,000円〜600,000円
      固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      335,000円〜720,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
      ・オンコロジー試験経験者
      ・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)

    株式会社アクセライズ/【首都圏】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    オーバスネイチメディカル株式会社

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜

    【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
    循環器領域の医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割支給

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,496,000円〜11,000,000円

      <月額>
      708,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
      ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
      ⇒2020年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★本社
      住所:東京都渋谷区上原3-6-11 東高代々木上原ペアシティ1F
      勤務地最寄駅:地下鉄千代田線・小田急線/代々木上原駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・ビジネスレベルの英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上)
      ・メーカー/CRO問わず、臨床開発モニターとしてスタディマネージャーやプロジェクトマネジャー(リーダー)経験のある方

    オーバスネイチメディカル株式会社/【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)

    ■仕事内容:
    臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。)サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます)
    (1)実行に必要な組織…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)
      ※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下、全てを満たす方
      ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上)
      ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)

      ■歓迎条件:
      ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)

    ■職務内容:
    <具体項目>
    造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,160万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):460,000円〜640,000円

      <月給>
      460,000円〜640,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
      勤務地最寄駅:大手町、東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・専攻:不問(ただし理系)
      ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
      ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい)
      ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
      ・癌領域のKoLとのScien...

    田辺三菱製薬株式会社/【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アクセライズ

    【関西】大手外資向けCRA<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    【関西】大手外資向けCRA<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>

    〜CRA派遣事業国内TOPクラス/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能〜

    ■業務内容:
    大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
    外資製薬メーカーでの経験を…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,000円〜600,000円
      固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      335,000円〜720,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル12F
      勤務地最寄駅:Osaka Metro御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方
      ・中級以上の英語力(読み書きレベル)

      ■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
      ・オンコロジー試験経験者
      ・グローバル試験経験者

    株式会社アクセライズ/【関西】大手外資向けCRA<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    全薬工業株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎

    【1950年創業の製薬会社/一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献/顧客ニーズに応える製品】

    ■業務概要:
    医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験の…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜750万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜405,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      270,000円〜405,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■諸手当あり
      ・営業手当
      ・車両手当 
      ・通勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区大塚五丁目6−15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線線/新大塚駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療用医薬品開発の業務経験 3年以上
      ・GxP(特にGCP)、各種関連法規・通知の理解
      ・国内外の規制当局対応経験
      ・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
      ・理工系・医薬学系大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
      ・グローバル試験のご経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級
      ...

    全薬工業株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>

    <モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦>

    ■業務内容:
    ・医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual …

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上
      ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方

      ■歓迎条件:
      ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
      ・英語でのコミュニケーション可能な方(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ■業務内容:
    ・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
    ・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
    ・適時、有能なスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      750,000円〜1,000,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
      ・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
      ■歓迎条件:
      スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方



      <語学補足>
      堪能な英語力

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

    ■業務内容:
    本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
    ・計画:工程表、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜680万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸イノベイティブセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
      ・医薬品のCMCに関わる実務経験
      ・臨床開発経験
      ・非臨床に関わる実務経験

      ■歓迎条件:
      ・プロジェクトマネジャー経験
      ・理工系学部卒以上(修士卒以上であれば尚良し)
      ・ビジネスでの英語の使用経験

    千寿製薬株式会社/【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ

    【CRAから挑戦可能/オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    がん領域、免疫・アレルギー領域等におけ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発のモニタリング経験5年以上
      ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル

      ■歓迎条件:
      ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
      ・モニターの指導経験
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

123件中、
1〜20件を表示

臨床開発(CRA)の退職金制度ありの転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
あなたが希望している退職金制度ありの転職情報も豊富に用意。
5/17更新123件の中から希望の年収やキーワードを入力すると臨床開発(CRA)の退職金制度ありの転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!