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臨床開発(CRA)、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

105件中、
41〜60件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    クライアント(主に製薬メーカー)のガイドライン(Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      500,000円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験をお持ちの方
      ■歓迎条件:
      ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方(※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません!)
      ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方

      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    デルフィ株式会社

    【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可【エージェントサービス求人】

    【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可

    【希望に沿ったキャリアを築ける/製薬会社での経験が積めます/入社後フォロー体制&研修充実】
    ■概要:
    臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜920万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      330,000円〜530,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安の金額であり、これまでのご経験・スキル・現年収等を考慮して決定します。
      昇給制度:昇級後のベースア...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区西新橋1-6-12
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA業務経験者
      ・英語に関する学習意欲

      ■歓迎条件:
      ・TOEIC(R)テスト資格
      ・CRC業務経験
      ・薬剤師、看護師資格

      <語学補足>
      英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方

    デルフィ株式会社/【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■主な業務内容:
    ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング…

    • 給与

      <予定年収>
      620万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):353,000円〜

      <月給>
      353,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニタリング経験
      ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール) 

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

    イーピーエス株式会社/【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      343万円〜455万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):199,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      229,500円〜306,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮支店
      住所:埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階
      勤務地最寄駅:埼京線/大宮駅
      受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる)

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    MSD株式会社

    【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager) ※グローバル医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager) ※グローバル医薬品メーカー

    【業務内容】
    治験の計画、開始準備、実行、終了を通じて日本の治験チームを指揮
    治験のスケジュール管理、コストやリスクなどの管理
    CROメンバーを含むCRAチームの管理
    全…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜800,000円

      <月給>
      300,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件: ※CROの方でも可能です
      ・クリニカルトライアルマネジャーやスタディーマネジャーの経験3年以上
      ・英語力スコア(TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級など)

    MSD株式会社/【東京】クリニカルリサーチマネージャー(Study Manager)  ※グローバル医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    臨床開発モニターは、治験に参…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社★★
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      神戸オフィス
      住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
      勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅...

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可

    【グローバル試験の受託率が国内トップクラス/ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験を考慮しのうえ決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
      ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡支店
      住所:福岡県福岡市博多区店屋町6-18  ランダムスクウェア
      勤務地最寄駅:地下鉄箱崎線/呉服駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

    株式会社メディサイエンスプラニング/【福岡】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)

    【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
      ・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
      ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    名古屋◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    名古屋◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋支社
      住所:愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20  協和丸の内ビル6F (名古屋支社)
      勤務地最寄駅:地下鉄桜通線/久屋大通駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/名古屋◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    クライアント(主に製薬メーカー)のガイドライン(Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      500,000円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験をお持ちの方
      ■歓迎条件:
      ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方(※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません!)
      ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方

      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    ■職務内容:
    臨床開発モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜520万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜5,200,000円

      <月額>
      375,000円〜433,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅:地下鉄・京阪線/淀屋橋、北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【応募条件】
      ■以下職種で1年以上の実務経験を有する方
      CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
       ※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募を歓迎します
      ■2024年8月1日付もしくは9月1日付で入社が可能な方


      <語学補足>
      英語に対して苦手意...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アステラス製薬株式会社

    【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

    【職務の内容】
    以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

    (1)クリニカルトライアルリード
    各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社…

    • 給与

      <予定年収>
      620万円〜1,050万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜560,000円
      その他固定手当/月:50,000円〜70,000円

      <月給>
      360,000円〜630,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
      ■昇給:あり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      <必須>
      ・新薬開発の業務経験が5年以上
      ・クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験
      <歓迎>
      ・グローバル開発の経験のある方
      ・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方
      ・優れた交渉力を有する方
      ・責任感が強...

    アステラス製薬株式会社/【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    ■職務内容:
    臨床開発モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜520万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜5,200,000円

      <月額>
      375,000円〜433,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【応募条件】
      ■以下職種で1年以上の実務経験を有する方
      CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
       ※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募を歓迎します
      ■2024年8月1日付もしくは9月1日付で入社が可能な方


      <語学補足>
      英語に対して苦手意...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容:
    医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡オフィス
      住所:福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5階
      勤務地最寄駅:市営地下鉄空港線/中洲川端駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新GCP下でのモニター実務経験
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年〜)
      ■歓迎条件:
      英語でのコミュニケーション能力
      ※TOEIC(R)テスト 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれば尚可

    株式会社インテリム/【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>

    【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】

    ■職務内容:
    ・治験を実施する医療機関や医師の選定
    ・治験の…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京エリア
      住所:東京都/取引先のクライアント様への派遣となります。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Advanced Clinical株式会社

    【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜

    【2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/フレックス/週2リモート/退職金有】
    ■職務内容
    当社の臨床開発モニターとして下記業務に従事いただきます。
    ・治験を実施する医療機関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,500,000円

      <月額>
      416,666円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。
      ■インセンティブあり(パフォーマンスによる)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内8F・13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(モニター)のご経験3年以上


      <語学力>
      歓迎条件:英語初級

      <語学補足>
      英語(読み書き)※社内でのシステムで英語のものがございます

    Advanced Clinical株式会社/【東京】CRA(モニター)〜2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エスアールディ

    【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!

    【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です】

    ■業務内容:ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
    -治験コンサルティング業務
    - CRAリーダー業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):306,000円〜453,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜78,000円

      <月給>
      336,000円〜531,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・前職給与を考慮して決定
      ※その他固定手当:住宅手当(20,000円〜45,000円)、モニター手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
      勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験5年以上

      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験があれば尚可
      ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可
      ・英語力あれば尚可

    株式会社エスアールディ/【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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