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医療・福祉・介護、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

441件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・プロジェクトなどをご自身で企画された経験
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下について、知識経験のある方歓迎
      ・(Fluorescence) in situ hybridization(FISH)
      ・Immunohist...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品等開発のリーダー経験
      ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
      ■歓迎条件
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力:中級(海外部門/海外...

    株式会社インテリム/【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社インテリム/【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミックCMO株式会社

    【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ【エージェントサービス求人】

    【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ

    【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
    富山工場では治験薬(…

    • 給与

      <予定年収>
      575万円〜858万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
      ※管理職以外時間外手当は別途支給いたします。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山事業所(富山工場)
      住所:富山県射水市有磯2-37
      勤務地最寄駅:JR各線/富山駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下の全ての経験をお持ちの方
      ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務経験
      ・医薬品_品質管理に関する責任者業務(試験責任者、品質管理責任者等)のご経験
      ・マネジメント業務経験

    シミックCMO株式会社/【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

    ■職務内容:
    ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・データエンジニアリングに関する業務経験(7年以上)
      ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験(例:ビッグデータ解析プロジェクト/生産活動の見える化プロジェクト/設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等)
      ・優れたコミュニ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):261,000円〜
      その他固定手当/月:49,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社プログレス

    【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)

    ■職務概要:
    同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関側の臨床開発を支援する会社です。院内での治験が円滑に行われるよう、担当医師の指示のもとで、被験者と製薬会社、医療従事者等…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):252,000円〜281,000円
      固定残業手当/月:47,000円〜55,000円(固定残業時間25時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      299,000円〜336,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)
      住所:大阪府 京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)の2施設
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)
      住所:京都府 京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)の2施設
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〈業界未経験歓迎!〉〈職種未経験歓迎!〉
      ■必須要件:
      以下、いずれか必須
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士のいずれかの資格をお持ちの方
      ・CRCのご経験をお持ちの方

    株式会社プログレス/【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置

    ◆仕事内容◆
    技術営業職としてダウンストリームハードウェア*のプレセールスおよびアフターセールスのサポートなどを担当していただきます。
    (*)主にバイオ医薬品の原薬製造工程に使用される精製装置

    具体的には以下の業務…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      上限額はスキル/役職による。

      <賃金内訳>
      月額(基本給):357,142円〜571,428円

      <月給>
      357,142円〜571,428円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※過去のご経験・スキルにより検討いたします。
      ※昇給:有
      ※賞与:有

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区百人町3-25-1 サンケンビルヂング
      勤務地最寄駅:JR中央・総武線/大久保駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件◆
      ・以下の内1つ以上に該当すること
      (1) 医薬品業界または化学工業において生産設備の新規導入または改装に携わった経験
      (2) 医薬品業界におけるエンジニアリング経験
      (3) 3年以上の生産設備セールス&マーケティング経験
      ・タンパク質精製に用いる技術と顧客の状況を理解し、改善策を提案できる知識と経験
      ・英語力:社内外...

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社/技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

    ・Country ICF、…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
      ・新人/若手CRAの教育経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバル試験の経験
      ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
      ・英語での業務経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社新日本科学

    【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー

    前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
    ■業務内容:
    医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
      ■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月) 
       ※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿児島本店/安全性研究所
      住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
      勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
      ・大学時代に動物実験の経験がある
      ・動物病院に勤めていた
      ・動物看護士など動物関連の資格を持っている
      ・ペットショップで飼育経験がある

      ■歓迎条件:
      ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験


      <語学補足>
      英語の文章(計画書)理解程度は必須

    株式会社新日本科学/【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋支社
      住所:愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20  協和丸の内ビル6F (名古屋支社)
      勤務地最寄駅:地下鉄桜通線/久屋大通駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当

    ■業務内容:バイオ医薬品の生産計画立案(サプライプランニング)
    ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案
    ・DX(MES…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
      【年収例】
      1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)
      730万円/35歳(月給35万円+賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験がある方
      ・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステム操作経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステムなどのサプライシステムの知識
      ・社内/社外との折衝能力

      ■歓迎条件:
      ・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
      ・生産管理(サプライプランニング)の経験者
      ・SAP...

    中外製薬工業株式会社/【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPファーマライン

    【大阪/本町】作成要領レビュー担当者 <資材審査経験者>【エージェントサービス求人】

    【大阪/本町】作成要領レビュー担当者 <資材審査経験者>

    医療系のBPO(ビジネスプロセスアウトソーシング)サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せし…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,239,320円〜4,858,800円
      固定残業手当/月:63,390円〜95,100円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      333,333円〜500,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市西区靭本町1-11-7 信濃橋三井ビルディング2F
      勤務地最寄駅:地下鉄四つ橋線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方
      A:直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方
      B:製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可
      (従事期間が4年以上、製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた...

    株式会社EPファーマライン/【大阪/本町】作成要領レビュー担当者 <資材審査経験者>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    EMS Japan株式会社

    【北海道】歯科衛生士※歯科予防機器のリーディングカンパニー/土日休み/平均残業15時間以内/直行直帰【エージェントサービス求人】

    【北海道】歯科衛生士※歯科予防機器のリーディングカンパニー/土日休み/平均残業15時間以内/直行直帰

    【スイスに本社を置く、歯科予防機器のリーディングカンパニー/予防歯科を広める/土日祝休み/残業15時間以内程度】
    ■業務内容:
    歯科衛生士として、下記業務をお任せいたします。…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,449,992円〜
      固定残業手当/月:21,750円〜(固定残業時間15時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      225,916円〜(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年1回
      ■上記年収はインセンティブを含んだ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:千代田区神田錦町3−13 竹橋安田ビル2階
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床経験3年以上
      ・歯科衛生士資格
      ・普通自動車免許資格

      <語学補足>
      英語を使用したメールなどを読解する機会はありますが、会話する機会はほとんどありません。

      <必要資格>
      必要条件:歯科衛生士、普通自動車免許第一種

    EMS Japan株式会社/【北海道】歯科衛生士※歯科予防機器のリーディングカンパニー/土日休み/平均残業15時間以内/直行直帰【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    サイニクス株式会社

    【東京】リモート可・業界未経験歓迎!統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる!【エージェントサービス求人】

    【東京】リモート可・業界未経験歓迎!統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる!

    【リモート可、業界未経験歓迎です!厚生労働省がん対策推進研究班に所属している会社でがんの疫学・予測に携わる!】

    ■業務概要:
    当社は国内外のトップ製薬企業向けに日本のがんの患者数予測を…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜

      <月額>
      416,666円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験に応じて採用時に決定します。
      ※年俸制/年俸に残業代が組み込まれています。
      ※上記の月給は年収を12等分した金額となります。

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー 27階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・データ分析のご経験
      ・Excelスキル
      ・ビジネス英語(読書きが7割/目安 TOEIC(R)テスト800程度)

      ※業界に興味のある方からのご応募お待ちしております!

      ■歓迎要件
      ・医薬または疫学に関する知識・経験
      ・Excel VBA

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    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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