医療・福祉・介護/女性5割以上/【英語】の転職・求人情報一覧

■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。

・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

●年間休日125日
●未経験・第二新卒歓迎
●家賃補助優遇制度・資格取得制度有
●女性管理職多数
●産育休復帰実績100％
●賞与年2回

お客様先で雇用されている障がいのある方が、安心して働けるよう支援します。
同じ職場で様々な悩みに寄り添い、サポートや業務管理などを行います。

＜お客様先について＞
大手企業や雇用促進・安定のための特例子会社など様々です。

＜お仕事のポイント＞
障がい...

• 給与

  ◆家賃補助優遇制度
  ◆資格取得制度あり
  ◆賞与年2回（6月・12月）
  ◆交通費規定支給（5万円迄／月）
  ◆時間外手当（全額支給）
  ◆役職手当
  ◆資格手当（精神保健福祉士・社会福祉士・臨床心理士・公認心理師）
  
  月給21万円以上＋賞与年2回＋残業代全額支給
  ※試用期間3カ月あり（期間中の給与・待遇に差異はありません）

• 応募資格

  【経験だけではなく人柄も重視しております】
  ★基本的なPC操作スキル
  ★学歴不問
  
  ＜こんな方にピッタリです＞
  ◆仕事を通して社会に貢献したい
  ◆誰かの役に立つのが好き
  ◆結婚・出産後も活躍したい
  ◆安定した会社で働きたい

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

PMS業務全般に従事していただきます。
（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図...

• 給与

  400-700万円

• 場所

  東京都、大阪府

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...

• 給与

  600-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ...

• 給与

  400-700万円
  ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 場所

  東京都、大阪府

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお...

• 給与

  400-1000万円
  一般：固定給制
  管理職：年俸制

• 場所

  東京都

医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMD...

• 給与

  370-680万円
  基本給：200,000円～

• 場所

  東京都

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ...

• 給与

  600-1000万円
  ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。

• 場所

  東京都

■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。

【具体的には】

■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う...

• 給与

  600-1000万円
  ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。

• 場所

  東京都、大阪府

■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

＜具体...

• 給与

  850-1290万円

• 場所

  大阪府、東京都

■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。
・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、...

• 給与

  500-800万円

• 場所

  京都府

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA：臨床試験開...

• 給与

  600-1000万円
  ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。

• 場所

  東京都

クライアントからのニーズが非常に高いポジションです！様々なプロジェクトがありますので
経験の浅い方やブランクのある方も一人ひとりの目標や適正を考慮し、サポートしていきますのでご安心ください！

＜プロジェクトの一例＞
◆大手通信事業者のマーケティング業務
データ加工やシステム登録・第三者チェック支援・マーケティング業務

◆エンタメ向けマーケティングWebサービスの法人営業サポート
SNSを...

• 給与

  月給25万～40万円
  
  ※経験やスキルなどを充分に考慮して決定します。
  　前職より年収が上がったメンバー多数。
  ※月給には30時間分のみなし残業代（4万7500円～7万6000円）が含まれます。
  　超過分は支給します。
  ※試用期間は6ヵ月です。
  （その間は契約社員での雇用となります。給与・待遇に差異はありません）
  ※契約社員での雇用も可能です。
  
  【賞与について】
  年2回（7月・1月）
  ※昨...

• 場所

  東京23区内をメインに、東京、神奈川、千葉、埼玉のプロジェクト先
  
  ※プロジェクト先によって異なります。
  ※転居を伴う転勤はありません。
  ※社員の約5割がリモートワークです。

• 応募資格

  ◎学歴・性別・国籍・年齢不問
  
  ＜20～50代を中心に活躍中！＞
  経験が浅い方～10年以上の方まで幅広く歓迎しています！
  
  【活かせる経験】
  ◎文書作成のご経験
  ◎コミュニケーション能力
  ◎開発のご経験
  ◎トラブル対応等のご経験
  
  【過去の採用例】
  100%中途入社
  男女比は、女性7：男性3と女性も多く活躍しています！
  
  【この仕事に向いている人】
  ◎人やものをサポートすることが好きな人
  ◎...