関西/医療・福祉・介護/女性活躍中/【英語】の転職・求人情報一覧

≪大手の優良プロジェクト多数！≫
大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
モノづくりに関するサポート業務がメインで...

• 給与

  ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します！
  ★残業代は別途全額支給します！
  
  【実務経験者】
  月給21万円～60万円＋時間外手当全額支給+賞与年2回（昨年度実績：3.5ヶ月分）
  【未経験者】
  月給19万円～30万円＋時間外手当全額支給+賞与年2回（昨年度実績：3.5ヶ月分）
  ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
  ※みなし残業はありません...

• 場所

  以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
  ■東北エリア　（宮城、山形、福島など）
  ■北信越エリア（石川、福井、富山、新潟、長野　など）
  ■関東エリア　（東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨　など）
  ■東海エリア　（愛知、三重、岐阜、静岡）
  ■関西エリア　（大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀）
  ■四国エリア　（香川、愛媛）
  ■中国エリア　（広島、岡山など）
  ■九州エリア　（福岡、熊...

• 応募資格

  ★20代～50代が活躍中！社会人経験10年以上の方も歓迎
  
  ◆学歴不問
  ◆未経験・ブランクOK
  ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します！
  
  【この仕事に向いている人】
  ☆成長意欲や向上心の高い方
  未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
  しかし、周囲のサポートを活用しながら
  コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。
  
  【この仕事に向いていない...

ITエンジニアとして活躍していただきます。

「キャリアに自信が持てない」「スキルが不足気味かも」など、
経験が浅めという方も大歓迎です！

【入社後は】
まずは「どの程度のスキルレベルか」
「どんな案件に関わりたいのか」をヒアリング。
「残業は少なめがいい」「リモートワークを希望している」
などの希望も遠慮なくお伝えください。
▼
【案件へアサイン】
通信や制御、計測、監視、IoT、クラウ...

• 給与

  月給27万円～58万円＋各種手当＋賞与
  ※前職の給与・経験・スキルなどを考慮のうえで決定します
  ※残業代は1分単位で全額支給します
  ※試用期間3ヶ月。その間の給与・待遇に差異はありません
  
  ★充実の各種手当！
  ・時間外手当（1分単位で全額支給）
  ・家族手当
  ・役職手当
  ・赴任手当
  ・出張手当　ほか
  ※詳しくは【待遇・福利厚生】欄をご参照ください！

• 場所

  ★配属先は希望を最大限考慮します！
  ★転勤・転居についてはご相談が可能です
  ★U・Iターン歓迎
  ★リモート・フルリモート（完全在宅勤務）、直行直帰可能な案件あり！
  
  各拠点、または全国47都道府県各地のプロジェクト先での勤務となります。
  
  ≪拠点≫
  ◆東京本社／港区芝浦3-5-39 田町イーストウィング2階
  ◆名古屋／愛知県名古屋市中村区平池町4-60-12 グローバルゲート ウエストタワー...

• 応募資格

  ◆学歴・ブランク不問
  ◆第二新卒・社会人経験10年以上の方歓迎
  ◆何らかのIT系職種の実務経験をお持ちの方
  └年数不問。「1ヶ月程度の経験しかない…」という方もOK！
  
  ※SE／PG・運用・保守・ヘルプデスクなど工程も不問。
  開発・インフラなど技術領域も問いません！

【大阪】Global Project Manager／Project Associate

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■業務内容：
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：261,000円〜
  その他固定手当/月：49,000円〜
  
  ＜月給＞
  310,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※一般職については時間外手当別途支給
  ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第三オフィス）
  住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6　マルイト第2江坂ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  【Project Manager】
  ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
  ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
  
  【Project A...

【京都】体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発 / 電気化学分野）※医療検査システムメーカー

臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  215,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
  ※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  京都研究所
  住所：京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
  勤務地最寄駅：地下鉄烏丸線／鞍馬口駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
  ・英語力中級（TOEIC(R)テスト600程度）以上をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方
  ・試薬開発をされた経験
  ・センサー開発をさ...

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者 ＜製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など＞

医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,480,440円〜8,099,200円
  固定残業手当/月：126,630円〜158,400円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  666,666円〜833,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市西区靭本町1-11-7 信濃橋三井ビルディング2F
  勤務地最寄駅：地下鉄四つ橋線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方
  A：直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方
  B：製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可
  （従事期間が4年以上、製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた...

<在宅勤務可> メディカルライター　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

■仕事内容：
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。

＜詳細業務＞
・オ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜
  
  ＜月額＞
  300,000円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
  ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者
  ・英語スキル（読解、作文）
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【完全在宅勤務】薬事開発／<東京・大阪・その他全国>

■仕事内容：
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
＜業務詳細＞
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜
  
  ＜月額＞
  300,000円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
  ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル）
  
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
  
  

大阪◇CMC薬事（ギャップ分析・承認申請業務など） ※薬事申請業務経験者歓迎／リモート◎

〜日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務内容：
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：375,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  375,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与
  （賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の承認申請業務のご経験
  （低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）
  ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
  ・英語スキル
  （海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル）
  
  ■歓迎条件：
  ・CMC薬事のご経験
  
  

【業界未経験◎】統計解析（SAS）※出社とリモートワークの併用

■業務内容：
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下（1）（2）のいずれかを満たしている方。
  （1） プログラミング経験2年以上、かつ以下いずれかを満たしている方
  　・大学院で数理統計を学習
  　・統計検定 準1級以上取得
  　・英語力（目安：TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級以上）
  （2）3年以上のSASプログラミング経験および、基本設計などの上流工程経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件...

【大阪】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞

＜モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦＞

■業務内容：
・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual …

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上
  ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  ■歓迎条件：
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
  
  

【大阪】再生医療製品・シニアコンサルタント＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

■業務内容：
再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。

再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：375,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  375,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。）
  月給には職務手当が含まれております。
  
  記載金額は選考を通じて上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  （1）細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる
  （2）薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
  （3）海外クライントとのemailでのコミュニケーション
  
  上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方
  
  バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経験
  PMDA相談の経験
  再生医療等製品の治験経験
  プ...

統計解析（プロジェクト責任者）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得

■業務内容：
医薬品・医療機器の開発（治験）や製造、販売後の調査における統計解析プロジェクトの責任者を担当いただきます。解析計画書の作成から、SASプログラマーや派遣スタッフとの連携、他部門やク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜815万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません（管理職採用の場合、時間外手当支給なし）
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
  ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
  ・コミュニケーション力、リーダーシップ力
  
  

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

■職務内容：
仕事内容
１．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target pr…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪創薬研究所
  住所：大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい）
  ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験（5年以上が望ましい）
  ・海外アカデミア，及び企業との共同研究，ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力
  ・未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソース...

大阪◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須

■業務内容：
データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含みません。
  ※経験に応じて応相談
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  以下要件を満たしている方
  ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
  ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上）
  
  上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・再調査基準作成
  ・安...

【大阪】メディカルライティング（MW）〜フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ〜

【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】
■職務詳細
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当して…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
  勤務地最寄駅：JR環状線／福島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方
  ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント及び、指導経験
  ・MS Wordの機能を熟知していること
  ・海外との薬事に関する交渉経験
  
  

【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター　＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞

■職務概要：
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

■同社の強み：
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験
  GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
  
  ■歓迎条件
  ・英語のスキル
  ・国際共同治験の経験
  ・リードモニターとしての経験
  ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
  
  ※カジュアル面談も可能です。
  
  

【大阪】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属

■業務内容：
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえて…

• 給与

  ＜予定年収＞
  470万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜468,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜468,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC（R）テスト730点以上
  
  ■歓迎条件：
  経験の浅いライターを指導できる方
  
  

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者 ＜製薬協審査会委員の経験者など＞

医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,858,800円〜6,480,440円
  固定残業手当/月：95,100円〜126,630円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  500,000円〜666,666円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市西区靭本町1-11-7 信濃橋三井ビルディング2F
  勤務地最寄駅：地下鉄四つ橋線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方
  A：直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方
  B：製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可
  （従事期間が4年以上、製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた...

【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー／ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要：
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
  
  ＜語学補足＞
  英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
  
  

【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

■業務内容：
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価／予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円〜12,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円〜1,000,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を５年以上お持ちの方
  ・People Managementの経験がある方（CRAやStudy Managerの上長）
  ■歓迎条件：
  スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  堪能な英語力