PMS・安全性情報担当/女性活躍中の転職・求人情報一覧(3ページ目)

【富山】薬制薬事　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

■職務内容：
・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上）
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【神戸】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Excel、Wordなど）
  
  

【東京】PV（安全性情報評価業務）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜

■業務内容：
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

＜具体的な業務内容＞
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：305,000円〜460,000円
  固定残業手当/月：40,775円〜61,497円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  345,775円〜521,497円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・PV業務の実務経験
  ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
  ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
  
  

【東京】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【大阪】PV・安全性情報担当者＜経験者歓迎／内資最大手CRO／豊富なキャリアパス／リモート可＞

■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・PV経験3年以上
  ・英語力（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
  
  

【東京／未経験】安全性情報担当者(PV)　※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎／研修◎／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ファーマコヴィジランス部門
  住所：東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
  勤務地最寄駅：JR山手線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・臨床開発業務経験（CRA、CRC、MW、QC、QAなど）
  ・理系学部卒業
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【大阪/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞

■業務内容：
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
※I…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（昨年実績　約4ヶ月相当）賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件:以下いずれも必須
  ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験5年以上
  ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
  
  ■望ましい要件
  ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師...

【大阪】プログラムアナリスト／Pharmacovigilance◇フルリモート可／年休122日

■業務概要
ArisG／ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：433,155円〜541,443円
  固定残業手当/月：66,845円〜83,557円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  500,000円〜625,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  〜下記の業務経験5年以上〜
  ・Oracle社のArgus Global／Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験
  ・Oracle Argus／Argus Safety Japanでのシステム管理経験（安全システム構成...

【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報（国内症例…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
  ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
  ・マネジメント経験
  ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
  ■歓迎要件：
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ...

【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業

■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。

【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  リーダー職に就かない場合は月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
  
  ＜月額＞
  260,000円〜540,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
  
  ＜語学補足＞
  英語力歓迎（読み、書き）
  
  

【東京】PV（安全性情報管理/マネジメント）　※東証プライム上場グループ

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】
■業務内容
・安全性情報管理業務
・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告
・担当チームのコントロール…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製薬企業またはCROでPV経験3年
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント経験
  
  

【東京／未経験歓迎】PMSデータマネジメント（DM）〜教育充実／国内・グローバル顧客からの実績豊富〜

〜業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポートします／〜【変更の範囲：会社の定める業務】
■仕事内容：「育薬」を目的と…

• 給与

  ＜予定年収＞
  410万円〜457万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：223,000円〜250,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  253,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
  ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等）
  ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等）
  ・システム構築（医療関連以外も含む）
  
  

【東京】PMS（安全性定期報告書の作成など）＜医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成＞

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：安全性定期報告書（案）、再審査申請…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜315,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜60,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜375,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第三オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかに該当する方
  ・PMSもしくはPVで安全性定期報告書や再審査申請資料等の作成、改訂経験
  ・英語での調査結果報告書作成経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医学・薬学のバックグランドを持つ方
  ・メディカルライティングの経験
  ・英文和訳、和文英訳の経験
  
  

【東京】安全性情報（PV）※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：390,000円〜490,000円
  その他固定手当/月：102,000円
  
  ＜月給＞
  492,000円〜592,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
  ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
  
  

【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞

■業務内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
※IC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（昨年実績　約4ヶ月相当）賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件:以下いずれも必須
  ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
  ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
  
  ■望ましい要件
  ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師...

【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程／世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可

【残業20時間程度＆フレックス可／福利厚生◎／低侵襲分野で圧倒的シェア／世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業／国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要：
臨床評…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：224,500円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  224,500円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
  ■賞与あり（年2回）
  ■昇給・昇格あり（年1回）
  ■職位：一般〜主任クラス
  
  賃金はあくまでも目安...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★愛鷹工場
  住所：静岡県富士宮市舞々木町150　※東海道新幹線 新富士駅（車25分）からもご来社可能です。
  勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・医療機器の臨床評価経験
  ・薬事申請業務の経験（クラス3以上であれば大歓迎です）
  ■歓迎要件：
  ・医療機器の設計開発業務の経験
  ・医療機器の安全性情報業務の経験
  ・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト500点以上）
  
  

【東京】PMS（医薬品製造販売後調査）における施設契約支援担当　※グロース上場企業

■職務内容:
医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約約援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・・払処理業務務援
・締結済み契…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜310,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜310,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PMS における施設契約に関わる業務1年以上
  
  ■歓迎経験：
  ・ メーカーにおける施設契約業務
  ・ リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定）
  
  

【神戸】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性情報…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜340,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜340,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
  勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【大阪／契約社員】安全性情報＿入力・評価担当者＜内資最大手CRO／豊富な研修＞

■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には以下の業務となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・国内症例の入力または評価経験者
  （ＱＣレベルであれば尚可）
  
  ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。
  
  

【東京】PMSモニター※グロース上場企業

■業務内容：
PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
（医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等）
PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査（市…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：222,000円〜248,000円
  その他固定手当/月：55,000円〜65,000円
  
  ＜月給＞
  277,000円〜313,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  都内のクライアント先
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
  ※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
  ※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい